| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
在含有 1 mM 水溶性胆固醇的溶液中,分离的 IHC 中 K 电流的振幅会发生可逆改变[2]。
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| 参考文献 |
| 精确质量 |
1054.82
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|---|---|
| 相关CAS号 |
Cholesterol;57-88-5
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| PubChem CID |
168007050
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| tPSA |
105
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 可旋转键数目(RBC) |
29
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| 重原子数目 |
76
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| 分子复杂度/Complexity |
1890
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC(C)CCCC(C)C1CCC2C1(CCC3C2CC=C4C3(CCC(C4)OC(=O)CCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCC(=O)OC5CCC6(C7CCC8(C(C7CC=C6C5)CCC8C(C)CCCC(C)C)C)C)C)C
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| InChi Key |
FRJKPSUWOMDJAH-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C68H110O8/c1-45(2)17-15-19-47(5)55-29-31-57-53-27-25-49-43-51(33-37-65(49,7)59(53)35-39-67(55,57)9)75-63(71)23-13-11-21-61(69)73-41-42-74-62(70)22-12-14-24-64(72)76-52-34-38-66(8)50(44-52)26-28-54-58-32-30-56(48(6)20-16-18-46(3)4)68(58,10)40-36-60(54)66/h25-26,45-48,51-60H,11-24,27-44H2,1-10H3
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| 化学名 |
6-O-[10,13-dimethyl-17-(6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 1-O-[2-[6-[[10,13-dimethyl-17-(6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-6-oxohexanoyl]oxyethyl] hexanedioate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中(例如氮气保护),避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O :~50 mg/mL
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 33.33 mg/mL (Infinity mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。