| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Caseinolytic protease P (ClpP). ClpP is a highly conserved serine protease that plays a crucial role in bacterial protein quality control and virulence regulation. The (3S,4S)-enantiomer binds to ClpP but with significantly lower affinity compared to the active (3R,4R)-enantiomer.
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| 体外研究 (In Vitro) |
作为活性较低的对映异构体，(3S,4S)-A2-32-01 与活性对映异构体相比，对 ClpP 酶活性的直接抑制作用极小。其对 ClpP 抑制的 IC50 值显著高于（即活性弱得多）活性对映异构体 (3R,4R)-。这一特性使其成为验证实验中靶点特异性效应的理想非活性对照。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于(3S,4S)-对映体与ClpP的结合亲和力较低，其在体内几乎没有抗菌或抗毒力活性。预计它不会抑制动物模型中的细菌生长或降低毒力因子的产生。其主要用途是在感染模型中作为对照，以证明观察到的治疗效果具有立体选择性，并且是由ClpP抑制介导的。
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| 酶活实验 |
典型的ClpP抑制试验在无细胞体系中进行。纯化的ClpP蛋白酶（通常来自相关细菌）与荧光肽底物孵育。加入不同浓度的测试化合物。在37℃孵育后，测量荧光强度（激发波长λ_ex ≈ 380 nm，发射波长λ_em ≈ 460 nm）以确定残余酶活性。通过比较抑制曲线计算IC50值。
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| 细胞实验 |
为了进行细胞验证，将细菌培养物（例如金黄色葡萄球菌或大肠杆菌）在合适的培养基中培养至对数生长期中期，然后用不同浓度的(3S,4S)-A2-32-01或其活性对映体处理。孵育数小时后，通过OD600值测定细菌生长情况，并通过Western blot或ELISA检测毒力因子的产生。非活性对映体作为阴性对照。
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| 动物实验 |
体内验证实验在小鼠感染模型（例如肺炎或败血症模型）中进行。动物感染致病菌（例如金黄色葡萄球菌）后，分别用活性化合物(3R,4R)-A2-32-01或作为对照的非活性对映体(3S,4S)进行治疗。通过菌落形成单位(CFU)计数定量组织（肺、脾、血液）中的细菌载量，并监测存活率。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
(3S,4S)-A2-32-01 的临床前药代动力学数据有限，因为它是一种参考化合物而非候选治疗药物。基于其与活性对映体的结构相似性，预计它具有合理的生物利用度和稳定性，但靶点结合率显著降低。详细的药代动力学参数（AUC、Cmax、t1/2、生物利用度）尚未公开。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
(3S,4S)-A2-32-01 是一种活性较低的对映异构体，主要用作实验对照，因此尚未对其进行系统的毒理学研究。该化合物仅供实验室研究使用，不得用于治疗用途。在典型的对照浓度下，预计该化合物不会对动物模型产生细胞毒性或不良反应。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
(3S,4S)-对映体作为关键的阴性对照，用于验证ClpP作为药物靶点的有效性。开发ClpP抑制剂是一种很有前景的抗毒力策略，可在不直接杀死细菌或施加强烈的耐药性选择压力的情况下对抗耐药菌感染。该化合物为研究级化学品，尚未进行临床试验，也未获准用于人体。
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| 分子式 |
C19H27NO2
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|---|---|
| 分子量 |
301.42
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| 相关CAS号 |
(3R,4R)-A2-32-01;1359752-95-6
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow ointment
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO :~100 mg/mL (~331.76 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 1.25 mg/mL (4.15 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 12.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (4.15 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 12.5 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (4.15 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.3176 mL | 16.5881 mL | 33.1763 mL | |
| 5 mM | 0.6635 mL | 3.3176 mL | 6.6353 mL | |
| 10 mM | 0.3318 mL | 1.6588 mL | 3.3176 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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