| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Human Endogenous Metabolite Microbial Metabolite
Inosinic acid does not have a single specific biological target but is a key intermediate in purine metabolism. It is the nucleotide formed by the deamination of adenosine monophosphate (AMP) and is a precursor for the synthesis of guanosine monophosphate (GMP). It is involved in the regulation of purine nucleotide biosynthesis and acts as a signaling molecule in the nervous system. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
肌苷酸的体外研究通常将其用作核苷酸研究的参考标准。它用于研究嘌呤代谢和核苷酸生物合成的调控。该化合物可用于酶活性测定，以研究参与嘌呤代谢的酶的活性，例如肌苷酸脱氢酶和腺苷酸琥珀酸合成酶。它还可用作食品研究中的增味剂。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，肌苷酸参与嘌呤代谢。它是腺嘌呤和鸟嘌呤核苷酸生物合成的关键中间体。肌苷酸由AMP脱氨生成，并经IMP脱氢酶转化为GMP。肌苷酸也是尿酸合成的前体。它在神经系统中发挥信号分子的作用。
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| 酶活实验 |
肌苷酸的体外酶活性测定通常涉及研究嘌呤代谢相关酶对其的代谢作用。肌苷酸脱氢酶活性测定用于测量肌苷酸转化为胞苷酸的量。腺苷酸琥珀酸合成酶活性测定用于测量肌苷酸转化为腺苷酸琥珀酸的量。该化合物也可用于研究其他核苷酸代谢相关酶的活性。
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| 细胞实验 |
利用肌苷酸进行的体外细胞实验可能包括用该化合物处理培养细胞以研究嘌呤代谢。细胞经肌苷酸处理后，可测量其对核苷酸水平和嘌呤代谢的影响。由于嘌呤核苷酸是DNA和RNA合成所必需的，因此该化合物也可用于细胞增殖和分化的研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
肌苷酸的分子式为C10H13N4O8P，分子量为348.21，CAS号为131-99-7。它是一种以次黄嘌呤为碱基的嘌呤核苷酸。该化合物仅供研究使用，应按照制造商的建议储存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于肌苷酸是一种天然存在的核苷酸，其毒性特征尚未得到充分阐明。它通常被认为可安全用作食品增味剂。该化合物仅供研究使用，未获准用于人体治疗。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全操作规程。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
IMP是一种以次黄嘌呤为核苷碱基的嘌呤核苷5'-单磷酸。它是人类代谢物、大肠杆菌代谢物和小鼠代谢物。它是嘌呤核苷5'-单磷酸，也是次黄嘌呤磷酸。它是IMP(2-)的共轭酸。次黄嘌呤5'-单磷酸。次黄嘌呤酸是一种以次黄嘌呤为基础，且其糖苷基与磷酸基酯化的嘌呤核苷酸。次黄嘌呤酸存在于或由大肠杆菌（K12株，MG1655株）产生。也有报道称它存在于果蝇、拟南芥和其他相关数据的生物中。次黄嘌呤酸是一种以次黄嘌呤为基础，且其糖苷基与磷酸基相连的嘌呤核糖核苷酸。次黄嘌呤酸及其盐在工业食品生产中用作调味剂。在体内，次黄嘌呤单磷酸参与嘌呤代谢，并作为腺嘌呤和鸟嘌呤合成的中间体，后者分别是第二信使信号分子腺苷单磷酸（AMP）和鸟苷单磷酸（GMP）的前体。次黄嘌呤单磷酸是一种在酿酒酵母中发现或产生的代谢物。次黄嘌呤5'-单磷酸是一种以次黄嘌呤为基础，且其糖苷酸基与磷酸基酯化的嘌呤核苷酸。另见：聚次黄嘌呤单磷酸（单体）；聚次黄嘌呤单磷酸-聚胞苷酸（高分子量）（单体）；聚次黄嘌呤单磷酸-聚胞苷酸（低分子量）（单体）。
次黄嘌呤酸（5'-IMP；IMP；次黄嘌呤5'-二氢磷酸）（CAS 131-99-7）是一种以次黄嘌呤为基础并具有一个磷酸基的嘌呤核苷酸。它参与嘌呤代谢，并在神经系统中作为信号分子。其分子式为C10H13N4O8P，分子量为348.21。 |
| 分子式 |
C10H13N4O8P
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|---|---|
| 分子量 |
348.21
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| 精确质量 |
348.047
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| CAS号 |
131-99-7
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| 相关CAS号 |
Inosinic acid (disodium)(hydrate)(1:2:X);352195-40-5;Inosinic acid-13C10,15N4 dilithium;Inosinic acid-15N4 dilithium
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| PubChem CID |
135398640
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
2.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
793.7±70.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
433.8±35.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.882
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| LogP |
-1.1
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| tPSA |
189.83
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
10
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
555
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
C1=NC2=C(C(=O)N1)N=CN2[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)COP(=O)(O)O)O)O
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| InChi Key |
GRSZFWQUAKGDAV-KQYNXXCUSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H13N4O8P/c15-6-4(1-21-23(18,19)20)22-10(7(6)16)14-3-13-5-8(14)11-2-12-9(5)17/h2-4,6-7,10,15-16H,1H2,(H,11,12,17)(H2,18,19,20)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1
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| 化学名 |
[(2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(6-oxo-1H-purin-9-yl)oxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O :~125 mg/mL (~358.98 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 50 mg/mL (143.59 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.8718 mL | 14.3592 mL | 28.7183 mL | |
| 5 mM | 0.5744 mL | 2.8718 mL | 5.7437 mL | |
| 10 mM | 0.2872 mL | 1.4359 mL | 2.8718 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06319235
Conditions:Surgical Site Infection|Staphylococcus Aureus Infection|Pseudomonas Aeruginosa Infection|Bacterial Infections|Surgical Wound InfectionLink: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04219124
Conditions:Type 2 DiabetesInvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
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