| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Human Endogenous Metabolite Microbial Metabolite
Endogenous Metabolite; substrate for inosine-5′-monophosphate dehydrogenase (IMPDH). IMP is converted to XMP by IMPDH, the rate-limiting step in de novo guanine nucleotide biosynthesis. Precursor to both ATP and GTP, involved in purine metabolism and energy homeostasis. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
作为一种内源性代谢物，肌苷酸（IMP）是嘌呤代谢的关键中间体，也是肌苷酸脱氢酶（IMPDH）的底物（IMPDH可将IMP转化为XMP，XMP是鸟嘌呤核苷酸合成的限速酶）。IMP是嘌呤从头合成途径中形成的第一个核苷酸，也是ATP和GTP的前体。在加工食品中，IMP被用作增味剂（肌苷酸二钠，E631）。研究人员对其潜在的健康益处进行了研究，包括提高运动表现和减轻炎症。
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| 体内研究 (In Vivo) |
肌苷酸（IMP）是嘌呤代谢中的内源性中间体。研究发现其具有潜在的健康益处（例如提高运动表现、减轻炎症）。它被广泛用作增味剂（GRAS）。在动物模型中，IMP可能影响嘌呤核苷酸池、能量代谢、免疫功能和尿酸水平（尿酸的前体，通过黄嘌呤氧化酶生成）。
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| 酶活实验 |
（1）IMPDH 酶活性测定：将重组人 IMPDH2 (1-10 ng) 与 IMP (100-500 uM)、NAD+ (1-2 mM) 在 50 mM Tris-HCl (pH 8.0)、100 mM KCl 和 1 mM DTT 缓冲液中孵育。在 340 nm 处监测 NADH 的生成，或在 290 nm 处通过 HPLC 检测 XMP 的生成。（2）抑制剂测试：加入待测化合物并计算 IC50 值。
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| 细胞实验 |
(1) 将癌细胞或肝细胞接种于96孔板中（5,000-10,000个/孔）。(2) 嘌呤代谢：用IMP（0.1-10 mM）处理6-24小时。(3) 用80%冰甲醇提取核苷酸，通过LC-MS/MS分析IMP、AMP、ADP、ATP、GMP、GDP和GTP的含量。(4) 细胞活力：用IMP（0.1-50 mM）处理48-72小时，采用MTT/CCK-8法检测；IMP浓度在10 mM以下无毒性。(5) 细胞裂解液中IMPDH活性：裂解细胞，加入IMP（1 mM）和NAD+（2 mM），在340 nm处监测NADH的吸光度。
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| 动物实验 |
（1）药代动力学研究：使用雄性Sprague-Dawley大鼠（200-250 g）或C57BL/6小鼠（20-25 g）。（2）将IMP二钠盐溶于pH 7.0-7.4的无菌生理盐水/PBS溶液中，通过灌胃（50-200 mg/kg）或静脉注射（10-50 mg/kg）给药。（3）分别于0、0.25、0.5、1、2、4、8、12和24小时采集血液样本，并用3倍体积的冰甲醇进行血浆脱蛋白处理。（4）采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）分析IMP及其代谢物（肌苷、次黄嘌呤、尿酸）。（5）计算药代动力学参数。（6）组织分布研究：于0.5-4小时采集肝脏、肾脏、小肠和肌肉组织，匀浆、提取、分析。 （7）排泄：在代谢笼中收集 24 小时尿液。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
溶于水（≥50 mg/mL）和pH 7.0的磷酸盐缓冲液。用于细胞培养时，可直接溶解或配制50-100 mM的储备液（溶于水），过滤除菌。用于体内实验时，用无菌生理盐水或PBS配制成10-50 mg/mL的溶液。储存：粉末-20℃保存3年，防潮；溶液-20℃保存6个月，-80℃保存1年。本品易吸湿，请密封保存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
IMP是一种内源性核苷酸，在生理浓度下无毒。体外实验：在HEK293细胞中，用浓度高达50 mM的IMP处理48小时，CCK-8法检测显示IC50 > 100 mM。体内实验：大鼠口服LD50 > 10,000 mg/kg；小鼠静脉注射LD50约为2,000-5,000 mg/kg。作为食品添加剂（E631），添加量最高可达0.5 g/kg，被认定为GRAS（公认安全）。极高剂量（>5 g/天）可能引起轻微的胃肠道不适或血清尿酸升高。无致畸或致癌作用。
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| 其他信息 |
肌苷酸二钠（IMP）是一种天然存在的嘌呤核苷酸，是嘌呤从头合成的关键中间体，是第一个形成的核苷酸，也是AMP和GMP合成的分支点。它被广泛用作增味剂（E631），常与鸟苷酸二钠（E627）和味精（MSG）一起使用以增强鲜味。在研究中，它被用作研究肌苷酸脱氢酶（IMPDH）的底物，IMPDH是免疫抑制剂（霉酚酸）和抗癌药物（利巴韦林、噻唑呋林）的重要靶点。IMP尚未获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准作为药物使用，仅用于研究和食品添加剂用途。
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| CAS号 |
352195-40-5
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|---|---|
| 相关CAS号 |
Inosinic acid;131-99-7
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 熔点 |
175ºC
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| LogP |
0
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| tPSA |
204.98
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O :~250 mg/mL (~637.48 mM)
DMSO :~1 mg/mL (~2.55 mM (<80°C)) |
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 50 mg/mL (127.50 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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