| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Human Endogenous Metabolite
No direct pharmacological target; 3-Methylhistamine is an endogenous histamine metabolite and a biomarker. The unlabeled 3-methylhistamine is a histamine H3 receptor agonist (potency similar to histamine, Ki ~ 10-50 nM for H3R) and a weak agonist at H2 and H1 receptors. However, in research, it is primarily used as a biochemical marker rather than as a receptor ligand. It is also known to serve as a potential histamine H2-receptor antagonist and is a synthetic intermediate. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
3-甲基组胺（未标记化合物）是组胺的代谢产物，可作为体内组胺释放和肥大细胞活化的稳定生物标志物。它是组胺的主要代谢产物之一，由组胺N-甲基转移酶（HNMT）催化生成，并经尿液排出。血浆和尿液中3-甲基组胺的水平与组胺释放密切相关，因此与代谢迅速的组胺本身相比，它能更可靠地反映组胺的周转情况。体外实验表明，接种疫苗的小鼠体内3-甲基组胺水平上调，提示其与免疫反应相关。此外，已有报道指出3-甲基组胺具有组胺H3受体激动剂活性和较弱的H2受体拮抗剂活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
作为组胺代谢产物，3-甲基组胺可用于体内组胺释放的检测。在过敏反应、肥大细胞增多症、过敏性休克以及其他涉及肥大细胞和嗜碱性粒细胞脱颗粒的疾病中，血浆或尿液中3-甲基组胺水平升高。在炎症动物模型中，组胺N-甲基转移酶（HNMT）活性和3-甲基组胺水平会响应组胺释放刺激而发生变化。在接种疫苗的小鼠中，3-甲基组胺水平上调，表明其参与免疫反应。该化合物可用作一种稳定的非侵入性生物标志物，用于监测肥大细胞活化和组胺代谢。
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| 酶活实验 |
没有特定的酶/受体结合方案。3-甲基组胺是内源性组胺代谢物，除非用作竞争性研究的标准品，否则不能直接作为酶/底物用于体外结合试验。组胺N-甲基转移酶 (HNMT) 活性测定：(1) 将重组人 HNMT (1-10 ug) 与组胺 (10-1000 uM) 和 S-腺苷-L-蛋氨酸 (SAM, 100 uM) 在 50 mM 磷酸盐缓冲液 (pH 7.9) 中于 37℃ 孵育 30-60 分钟。(2) 加入 10% 高氯酸终止反应，离心。(3) 使用高效液相色谱-荧光检测或液相色谱-串联质谱法 (LC-MS/MS) 分离并定量 3-甲基组胺。 （4）受体结合：在膜制备物中，用[3H]-组胺或[3H]-Nα-甲基组胺进行放射性配体结合实验，检测组胺受体亚型（H1、H2、H3、H4）。使用3-甲基组胺（0.1 nM-100 uM）作为竞争剂测定Ki值。
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| 细胞实验 |
(1) 以3-甲基组胺作为生物标志物：将肥大细胞（例如RBL-2H3或原代腹膜肥大细胞）接种于24孔板中，过夜培养。(2) 使用化合物48/80 (10 ug/mL)、离子载体A23187 (1 uM) 或IgE/抗原交联刺激细胞脱颗粒30-60分钟。(3) 收集细胞上清液，用乙腈(1:1)进行蛋白沉淀，离心。(4) 通过LC-MS/MS或竞争性ELISA定量上清液中的3-甲基组胺。(5) 检测组胺代谢：用组胺(0.1-100 uM)处理细胞0-24小时，将细胞裂解液加入含有SAM的反应缓冲液中，测量3-甲基组胺的生成量作为HNMT活性的指标。 （6）免疫反应研究：用疫苗或免疫刺激物处理免疫细胞（例如脾细胞或骨髓来源的肥大细胞），通过液相色谱-质谱法测量 3-甲基组胺水平，作为组胺释放的生物标志物。
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| 动物实验 |
(1) 使用 6-8 周龄雄性 C57BL/6 小鼠（20-25 g）或 Sprague-Dawley 大鼠（200-250 g）。(2) 通过腹腔注射化合物 48/80（0.2-1 mg/kg）或通过主动全身性过敏反应（卵清蛋白致敏和激发）诱导组胺释放。(3) 刺激后 15、30、60 和 120 分钟，通过心脏穿刺采集血液至 EDTA 抗凝管中。(4) 尿液研究：将动物饲养于代谢笼中，并收集 24 小时尿液样本。(5) 处理血浆或尿液样本：加入 3 倍体积的含内标（3-甲基组胺-d3 或 3-甲基组胺-d4）的乙腈，涡旋混匀，以 14,000 rpm 离心 10 分钟。 (6) 采用液相色谱-串联质谱法 (LC-MS/MS) 分析：使用亲水相互作用色谱柱 (HILIC) 或 C18 色谱柱 (2.1 × 100 mm, 3.5 μm)，以 0.1% 甲酸水溶液/乙腈为流动相进行梯度洗脱分离。(7) 使用同位素稀释质谱法定量 3-甲基组胺浓度。(8) 比较对照组和处理组的水平，以评估组胺释放情况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
3-甲基组胺二盐酸盐作为分析标准品的标准配方：配制浓度为1 mg/mL的储备液，溶剂为水或0.1%甲酸水溶液。用于液相色谱-质谱联用（LC-MS）分析时，将储备液用0.1%甲酸水溶液稀释，配制浓度为1-1000 ng/mL的校准标准溶液。用于体外实验：溶于水或PBS缓冲液（pH 7.4），配制成1-100 mM的溶液，并进行过滤除菌。该二盐酸盐在水中溶解度很高（≥ 50 mg/mL）。储存：粉末避光保存于-20℃，可保存3年；溶剂保存于-80℃，可保存6个月；-20℃，可保存1个月。避免反复冻融。该化合物在上述条件下化学性质稳定。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
3-甲基组胺是内源性组胺代谢产物，在生理浓度下（正常血浆浓度：0.1-1 ng/mL；尿排泄：10-100 μg/24 h）被认为无毒。其二盐酸盐的急性毒性较低。体外：在HEK293细胞上进行CCK-8试验，使用3-甲基组胺二盐酸盐（1-1000 μM）处理48小时，结果显示IC50 > 500 μM。体内毒性：啮齿动物口服LD50 > 2000 mg/kg。小鼠腹腔注射（100 mg/kg）未见明显毒性或体重减轻。该化合物仅供研究使用，不得用于人类治疗。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
3-甲基组胺二盐酸盐是一种稳定的组胺代谢物，可用作过敏性疾病、肥大细胞活化障碍、过敏性休克和免疫反应研究中组胺释放的生物标志物。它是由组胺N-甲基转移酶 (HNMT) 介导的组胺Nτ位甲基化形成的。由于组胺的半衰期很短（1-2分钟），血浆和尿液中的3-甲基组胺水平比组胺本身更能可靠地反映组胺的释放情况。该化合物并非药物，也未获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的批准；它仅供研究使用，用作分析标准品、生物标志物以及组胺代谢研究。二盐酸盐形式可提高其在实验室应用中的溶解度和稳定性。
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| 分子式 |
C6H13CL2N3
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|---|---|
| 分子量 |
198.09
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| 精确质量 |
197.049
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| CAS号 |
36475-47-5
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| PubChem CID |
16219689
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 沸点 |
353.3ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
268-270ºC
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| 闪点 |
167.5ºC
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| LogP |
2.225
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| tPSA |
43.84
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
11
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| 分子复杂度/Complexity |
84.4
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CN1C=NC=C1CCN.Cl.Cl
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| InChi Key |
KWEIZIDNCJBKIY-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H11N3.2ClH/c1-9-5-8-4-6(9)2-3-7;;/h4-5H,2-3,7H2,1H3;2*1H
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| 化学名 |
2-(3-methylimidazol-4-yl)ethanamine;dihydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO :~12.5 mg/mL (~63.10 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (6.31 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 12.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (6.31 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 12.5 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (6.31 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.0482 mL | 25.2411 mL | 50.4821 mL | |
| 5 mM | 1.0096 mL | 5.0482 mL | 10.0964 mL | |
| 10 mM | 0.5048 mL | 2.5241 mL | 5.0482 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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