Alkaline phosphatase (alkaline phosphatase; Apase) 中文名称: 碱性磷酸酶

别名: 碱性磷酸酶;碱性的,强碱的;碱性磷酸酯酶;雷管;碱性磷酸单酯酶(小牛小肠黏膜);磷酸酯酶,碱性的,从小牛的小肠粘膜所得;磷酸酶(碱性);磷酸酶(碱性)来源于大肠杆菌;碱性磷酸单酯酶(大肠杆菌);碱性磷酸酯酶,BR;磷酸酶(碱性)来源于大肠杆菌(纯化);磷酸酶(碱性)来源于鸡肠;碱性磷酸酶,小牛肠由来;磷酸酶(碱性) 来源于天竺鼠肠;磷酸酶(碱性) 来源于鳟鱼肠;磷酸酶(碱性) 来源于虾;磷酸酶(碱性) 来源于猪肠粘膜;磷酸酶(碱性) 来源于牛奶;磷酸酶(碱性) 来源于狗肠;磷酸酶(碱性) 细菌

目录号: V82339 纯度: ≥98%

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碱性磷酸酶 (Apase) 是一种膜结合糖蛋白，可在碱性 pH 条件下催化磷酸单酯的水解。

Alkaline phosphatase (alkaline phosphatase; Apase) CAS号: 9001-78-9
产品类别: E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

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纯度: ≥98%

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产品说明书

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
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产品描述

碱性磷酸酶 (Apase) 是一种膜结合糖蛋白，可在碱性 pH 条件下催化磷酸单酯的水解。碱性磷酸酶可用于分子生物学和酶免疫测定。

生物活性&实验参考方法

参考文献	[1]. Alkaline Phosphatase: An Overview. Indian J Clin Biochem. 2014 Jul; 29(3): 269-278. [2]. The role of alkaline phosphatase in intracellular lipid accumulation in the human hepatocarcinoma cell line, HepG2. Exp Mol Pathol. 2017 Apr;102(2):224-229.
其他信息	碱性磷酸酶 (AP) 是一种口服药物，副作用极少。AP 仅作用于结肠局部，可减轻溃疡性结肠炎 (UC) 患者因革兰氏阴性菌内毒素和细胞外 ATP 引起的结肠持续炎症。 AP 是一种催化正磷酸单酯和水转化为醇和正磷酸盐的酶。EC 3.1.3.1。适应症已研究用于治疗溃疡性结肠炎。作用机制革兰氏阴性菌内毒素 (LPS) 和三磷酸腺苷 (ATP) 是两种可扰乱人体器官稳态的底物。研究表明，AP 对 LPS 和细胞外 ATP 的去磷酸化作用可减少炎症引起的损伤，从而恢复胃肠道和肾脏等靶器官的稳态。在胃肠道中，LPS的主要来源是定植的革兰氏阴性微生物。溃疡性结肠炎（UC）患者的结肠壁黏膜表面以间歇性损伤和慢性炎症引起的通透性增高为特征。肠黏膜损伤的后果是碱性磷酸酶（AP）水平降低，以及LPS反应细胞的浸润增加，从而维持炎症反应。在胃肠道中，LPS的主要来源是定植的革兰氏阴性微生物。AP通过抑制肠上皮细胞的活化和防止内毒素通过通透性增加的炎症肠黏膜渗漏而引起的全身炎症反应，从而减轻LPS介导的炎症。

参考文献

[1]. Alkaline Phosphatase: An Overview. Indian J Clin Biochem. 2014 Jul; 29(3): 269-278.

[2]. The role of alkaline phosphatase in intracellular lipid accumulation in the human hepatocarcinoma cell line, HepG2. Exp Mol Pathol. 2017 Apr;102(2):224-229.

其他信息

碱性磷酸酶 (AP) 是一种口服药物，副作用极少。AP 仅作用于结肠局部，可减轻溃疡性结肠炎 (UC) 患者因革兰氏阴性菌内毒素和细胞外 ATP 引起的结肠持续炎症。
AP 是一种催化正磷酸单酯和水转化为醇和正磷酸盐的酶。EC 3.1.3.1。

适应症
已研究用于治疗溃疡性结肠炎。

作用机制
革兰氏阴性菌内毒素 (LPS) 和三磷酸腺苷 (ATP) 是两种可扰乱人体器官稳态的底物。研究表明，AP 对 LPS 和细胞外 ATP 的去磷酸化作用可减少炎症引起的损伤，从而恢复胃肠道和肾脏等靶器官的稳态。在胃肠道中，LPS的主要来源是定植的革兰氏阴性微生物。溃疡性结肠炎（UC）患者的结肠壁黏膜表面以间歇性损伤和慢性炎症引起的通透性增高为特征。肠黏膜损伤的后果是碱性磷酸酶（AP）水平降低，以及LPS反应细胞的浸润增加，从而维持炎症反应。在胃肠道中，LPS的主要来源是定植的革兰氏阴性微生物。AP通过抑制肠上皮细胞的活化和防止内毒素通过通透性增加的炎症肠黏膜渗漏而引起的全身炎症反应，从而减轻LPS介导的炎症。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

精确质量	496.275
CAS号	9001-78-9
PubChem CID	18985873
外观&性状	White to off-white solid powder
密度	1.12 g/mL at 20 °C
沸点	1.41 °C
LogP	-5
tPSA	227
氢键供体(HBD)数目	6
氢键受体(HBA)数目	8
可旋转键数目(RBC)	11
重原子数目	35
分子复杂度/Complexity	846
定义原子立体中心数目	0
SMILES	O=C(C1CCCN1C(C(C)N)=O)NCC(N1CCCC1C(NC(C(=O)O)CCC/N=C(\N)/N)=O)=O
InChi Key	ITZMJCSORYKOSI-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C21H36N8O6/c1-12(22)19(33)29-10-4-6-14(29)17(31)26-11-16(30)28-9-3-7-15(28)18(32)27-13(20(34)35)5-2-8-25-21(23)24/h12-15H,2-11,22H2,1H3,(H,26,31)(H,27,32)(H,34,35)(H4,23,24,25)
化学名	2-[[1-[2-[[1-(2-aminopropanoyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	H2O :~100 mg/mL
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: 50 mg/mL (Infinity mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

H2O :~100 mg/mL

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: 50 mg/mL (Infinity mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。