| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Alkaline phosphatase does not have a traditional drug target but is an enzyme that acts on various phosphate-containing substrates. It hydrolyzes phosphate esters, releasing inorganic phosphate. It is involved in phosphate metabolism and is used as a marker for various conditions. It is commonly used in molecular biology for dephosphorylation of DNA and RNA, and for conjugation to antibodies for detection in ELISA, Western blotting, and histochemical detection.
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| 体外研究 (In Vitro) |
碱性磷酸酶在体外广泛应用于分子生物学领域。它用于DNA和RNA载体的去磷酸化,以防止其自身连接。此外,它还用于与抗体和其他蛋白质偶联,以进行ELISA、Western blotting和组织化学检测。在25℃、pH 8.0的条件下,1单位碱性磷酸酶每分钟可水解1 µmol对硝基苯磷酸酯。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内,碱性磷酸酶参与磷酸盐代谢。它存在于多种组织中,包括骨骼、肝脏、肠道和胎盘。血液中碱性磷酸酶水平升高可能提示肝脏疾病或骨骼疾病。该酶不用作治疗药物,但是一种重要的诊断标志物。
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| 酶活实验 |
碱性磷酸酶的体外酶活性测定通常涉及测量显色底物(例如对硝基苯磷酸酯 (pNPP))水解为对硝基苯酚的速率,后者可通过 405 nm 波长处的吸光度进行检测。一个酶活性单位定义为在 25°C、pH 8.0 条件下,每分钟水解 1 µmol 对硝基苯酚磷酸酯所需的酶量。该酶的活性可被多种化合物抑制,包括磷酸酯类似物。
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| 细胞实验 |
碱性磷酸酶通常不作为生物活性化合物用于细胞检测。然而,它可以作为检测试剂用于细胞检测,例如酶联免疫吸附试验(ELISA),在其中它与抗体偶联以检测特定抗原。它也可用于组织化学染色,以检测细胞或组织中的碱性磷酸酶活性。
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| 动物实验 |
体内动物实验中,碱性磷酸酶通常不用于治疗目的。然而,该酶常被用作疾病动物模型中的诊断标志物。例如,在肝病或骨骼疾病的动物模型中,可通过检测碱性磷酸酶水平升高来评估疾病进展。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
碱性磷酸酶的CAS号为9001-78-9。它是一种酶,分子量因来源而异(例如,肠道来源的碱性磷酸酶分子量约为140 kDa)。它是一种锌蛋白。该酶通常以冻干粉或溶液的形式供应,应按照制造商的建议储存。它在碱性条件下稳定。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
碱性磷酸酶的毒性无需担忧,因为它是一种人体内天然存在的酶。在研究中使用时,通常认为它是安全的。然而,它仅供研究使用,尚未获准用于人体治疗。应遵循标准的实验室安全操作规程。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
碱性磷酸酶(AP)是一种副作用非常少的口服药物。AP仅在结肠内局部作用,减少由革兰氏阴性细菌内毒素和细胞外ATP引起的持续性结肠炎症,适用于溃疡性结肠炎(UC)患者。AP是一种催化正磷酸单酯和水转化为醇和正磷酸盐的酶。EC 3.1.3.1。适应症:已研究用于治疗溃疡性结肠炎。作用机制:革兰氏阴性细菌内毒素(LPS)和三磷酸腺苷(ATP)是两种可以破坏器官稳态的底物。研究表明,AP对LPS和细胞外ATP的去磷酸化可以减少炎症引起的损伤,从而恢复胃肠道和肾脏等靶器官的稳态。在胃肠道中,LPS的主要来源是定植的革兰氏阴性微生物。溃疡性结肠炎(UC)患者的结肠黏膜表面特征为由于慢性炎症而导致的间歇性损伤和通透性增加。肠道粘膜损伤的后果包括碱性磷酸酶(AP)水平降低和LPS反应细胞浸润增加,从而维持炎症反应。在胃肠道中,LPS的主要来源是定植的革兰氏阴性微生物。AP通过抑制肠上皮细胞的激活,减轻LPS介导的炎症,并防止因内毒素通过炎症肠粘膜的渗漏而引起的全身性炎症反应。
碱性磷酸酶(APase)(CAS 9001-78-9)是一种水解酶,催化在碱性条件下从各种分子中去除磷酸基团。它广泛用于分子生物学中,用于DNA和RNA的去磷酸化,以及用于抗体的结合,以便在ELISA、Western blotting和组织化学检测中进行检测。它具有广泛的特异性,还催化转磷酸化反应。 |
| 精确质量 |
496.275
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|---|---|
| CAS号 |
9001-78-9
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| PubChem CID |
18985873
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.12 g/mL at 20 °C
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| 沸点 |
1.41 °C
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| LogP |
-5
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| tPSA |
227
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| 氢键供体(HBD)数目 |
6
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
11
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| 重原子数目 |
35
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| 分子复杂度/Complexity |
846
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C(C1CCCN1C(C(C)N)=O)NCC(N1CCCC1C(NC(C(=O)O)CCC/N=C(\N)/N)=O)=O
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| InChi Key |
ITZMJCSORYKOSI-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H36N8O6/c1-12(22)19(33)29-10-4-6-14(29)17(31)26-11-16(30)28-9-3-7-15(28)18(32)27-13(20(34)35)5-2-8-25-21(23)24/h12-15H,2-11,22H2,1H3,(H,26,31)(H,27,32)(H,34,35)(H4,23,24,25)
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| 化学名 |
2-[[1-[2-[[1-(2-aminopropanoyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O :~100 mg/mL
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 50 mg/mL (Infinity mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00430859
Conditions:Sepsis|Multiple Organ Dysfunction SyndromeLink: https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=2006-000769-13
Condition:Severe sepsis and septic shock