| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Microbial Metabolite
beta-D-glucose. Glucose oxidase specifically binds to beta-D-pyranose glucose and catalyzes its oxidation to D-glucono-1,5-lactone, with the simultaneous production of hydrogen peroxide (H2O2) using oxygen as the electron acceptor. It does not act on alpha-D-glucose. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
电子从氧化剂转移到还原剂的过程由葡萄糖氧化酶催化，葡萄糖氧化酶是氧化还原酶的一个亚类。葡萄糖氧化酶以氧气为外部电子受体，释放过氧化氢（H₂O₂）。葡萄糖氧化酶广泛应用于各种商业用途，例如增强食品的色泽和风味、延长其保质期、从脱水鸡蛋中提取葡萄糖以及去除各种果汁和饮料中的氧气[4]。
葡萄糖氧化酶（100-250 u/mg）在氧气和葡萄糖存在下，由于生成H2O2而表现出抗菌活性。在无细胞体系中，1个单位的葡萄糖氧化酶在pH 5.7和37℃下每分钟可氧化1微摩尔葡萄糖。D-葡萄糖的米氏常数（Km）为4.9×10-2 M。pH稳定性范围为5.5-7.5（25℃，18小时），热稳定性低于40℃（pH 5.7，60分钟）。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
无直接体内活性。全身给药时，葡萄糖氧化酶会生成H2O2，可能导致高铁血红蛋白血症和短暂性低血糖。在大鼠中，静脉注射（50-200 U/kg）可诱导肝脏氧化应激和肝细胞坏死。临床前安全性研究表明，急性毒性主要由高铁血红蛋白血症和低血糖引起，但该酶在适当剂量下被认为对人体试验安全。
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| 酶活实验 |
（1）葡萄糖氧化酶活性测定：将葡萄糖氧化酶溶液（0.1-10 U/mL）与 100 mM 葡萄糖混合于 50 mM 磷酸盐缓冲液（pH 5.7，37℃）中。（2）孵育 10-30 分钟。（3）加入辣根过氧化物酶 (HRP) 和显色底物（例如邻二甲氧基联苯胺或 ABTS），孵育 5-10 分钟。（4）分别在 500 nm（邻二甲氧基联苯胺）或 405 nm（ABTS）处测定吸光度。（5）使用 H2O2 标准曲线计算酶活性。1 个酶活性单位 = 在 pH 5.7、37℃ 条件下每分钟氧化 1 umol 葡萄糖。
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| 细胞实验 |
(1) 将细胞（例如C6神经胶质细胞或癌细胞）接种于96孔板中，过夜培养。(2) 在5-25 mM葡萄糖存在下，用葡萄糖氧化酶（0.1-100 mU/mL）处理4-48小时。(3) 检测细胞毒性：加入MTT或CCK-8试剂，测定OD值。(4) 检测细胞凋亡：用Annexin V-FITC/PI染色，并通过流式细胞术分析。(5) 检测活性氧（ROS）：加入DCFH-DA（10 uM）处理30分钟，在485/535 nm处测定荧光强度。葡萄糖氧化酶可产生H2O2，从而诱导氧化应激和细胞凋亡。
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| 动物实验 |
（1）急性毒性试验：使用6-8周龄的Sprague-Dawley大鼠（200-250 g）。（2）静脉注射葡萄糖氧化酶10-100 U/kg，或腹腔注射葡萄糖氧化酶50-500 U/kg。（3）配制方法：溶于无菌生理盐水或PBS缓冲液（pH 7.0）。（4）监测动物14天；分别于0.5、1、2、4、8和24小时采集血液样本，检测葡萄糖和高铁血红蛋白水平。（5）尸检时，采集肝脏、肾脏和肺脏进行组织病理学检查。（6）亚慢性毒性试验：大鼠每日口服给予2000 mg TOS/kg体重，持续90天。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
体外实验标准配方：溶于 0.1 M 磷酸盐缓冲液（pH 5.7-7.0）。动物静脉注射：溶于无菌生理盐水或 PBS（pH 7.0）。储存于 -20℃，避光，避免反复冻融。稳定性：粉末在 -20℃ 下可稳定保存 3 年；溶液在 -80℃ 下可稳定保存 6 个月。酶活性在室温下随时间推移而降低。抑制剂：Cu²⁺、Fe³⁺、Mg²⁺、Mn²⁺ 离子对葡萄糖氧化酶具有抑制作用。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
体外毒性：葡萄糖氧化酶（100 mU/mL）可生成H₂O₂，对大多数细胞类型具有细胞毒性。啮齿动物体内急性毒性：大鼠静脉注射LD₅₀约为50-100 U/kg；小鼠腹腔注射LD₅₀约为200-500 U/kg。毒性作用包括高铁血红蛋白血症（最高剂量下平均浓度为36%）、短暂性低血糖（低至35 mg/dL）、肝细胞坏死和急性肺损伤。大鼠亚慢性口服毒性：无观察到不良反应剂量（NOAEL）= 2000 mg TOS/kg体重/天（暴露限值至少为1286）。
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| 参考文献 |
[1]. Konishi T, et al. Safety evaluation of glucose oxidase from Penicillium chrysogenum [published correction appears in Regul Toxicol Pharmacol. 2013 Aug;66(3):300]. Regul Toxicol Pharmacol. 2013;66(1):13-23.
[2]. Leskovac V, et al. Glucose oxidase from Aspergillus niger: the mechanism of action with molecular oxygen, quinones, and one-electron acceptors. Int J Biochem Cell Biol. 2005;37(4):731-750. [3]. Wang M, et al. Recent Advances in Glucose-Oxidase-Based Nanocomposites for Tumor Therapy. Small. 2019;15(51):e1903895. [4]. Khatami SH, et al. Glucose oxidase: Applications, sources, and recombinant production [published online ahead of print, 2021 Apr 11]. Biotechnol Appl Biochem. 2021;10.1002/bab.2165. |
| 其他信息 |
β-D-葡萄糖是d-葡萄糖吡喃糖，其端基碳原子为β构型。它是小鼠体内的一种表位和代谢产物，也是β-L-葡萄糖的对映异构体。它是生物体的主要能量来源。β-D-葡萄糖天然存在于水果和其他植物部位，以游离态存在。它可用于输液和营养补充剂的治疗。
葡萄糖氧化酶已被研究用于治疗上呼吸道感染。 β-D-葡萄糖是大肠杆菌（K12菌株、MG1655菌株）中发现或产生的代谢产物。 据报道，(2R,3R,4S,5S,6R)-6-(羟甲基)氧杂环己烷-2,3,4,5-四醇存在于啤酒花、红枫和其他具有相关数据的生物体中。 β-D-吡喃葡萄糖是D-吡喃葡萄糖的β-异构体，D-吡喃葡萄糖是一种简单的合成单糖，可用作能量来源。D-葡聚糖可在有氧和无氧条件下通过糖酵解在各种组织中氧化，产生二氧化碳、水和ATP。酵母多糖是一种源自酵母细胞壁的不溶性β-1,3-葡聚糖，是具有潜在免疫刺激活性的结构成分。给药后，酵母多糖可靶向、结合并激活某些Toll样受体，主要是白细胞上的TLR2和巨噬细胞上的dectin-1。TLR2和dectin-1的激活可刺激促炎介质的释放并增强先天免疫反应。β-D-葡聚糖是酿酒酵母中发现或产生的代谢产物。另见：酵母多糖（注：已移至此处）。 葡萄糖氧化酶是一种广泛应用于生物化学、生物传感器（葡萄糖监测）、食品保藏（除氧）和临床化学（葡萄糖酶法测定）的酶。它并非药物，也未获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于全身治疗，但已被研究作为纳米药物的组成部分用于癌症治疗。该酶来源于黑曲霉，仅供研究使用。 |
| 精确质量 |
154.026
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|---|---|
| CAS号 |
9001-37-0
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| 相关CAS号 |
26874-89-5;133947-06-5
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| PubChem CID |
64689
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
513.7±50.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
146 - 150 °C
|
| 闪点 |
226.8±23.6 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±3.0 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.603
|
| LogP |
-0.75
|
| tPSA |
110
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
5
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
6
|
| 可旋转键数目(RBC) |
1
|
| 重原子数目 |
12
|
| 分子复杂度/Complexity |
151
|
| 定义原子立体中心数目 |
5
|
| SMILES |
C([C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O1)O)O)O)O)O
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| InChi Key |
WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C6H12O6/c7-1-2-3(8)4(9)5(10)6(11)12-2/h2-11H,1H2/t2-,3-,4+,5-,6-/m1/s1
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| 化学名 |
(2R,3R,4S,5S,6R)-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O :~50 mg/mL
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 50 mg/mL (Infinity mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01883440
Conditions:Common ColdLink: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01883427
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