| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
FSI-TN42 targets aldehyde dehydrogenase 1A1 (ALDH1A1), a member of the aldehyde dehydrogenase family. ALDH1A1 is a cytosolic enzyme that catalyzes the oxidation of aldehydes to their corresponding carboxylic acids. It plays a critical role in the metabolism of retinoic acid, a key regulator of gene expression, and is involved in the detoxification of aldehydes. ALDH1A1 is also a well-established marker for cancer stem cells in various tumor types. FSI-TN42 is an irreversible inhibitor, meaning it forms a covalent bond with the enzyme, leading to permanent inactivation. The compound shows 800-fold selectivity for ALDH1A1 over ALDH1A2.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，FSI-TN42 是一种高效且选择性的 ALDH1A1 抑制剂，IC50 值为 23 nM。它对 ALDH1A1 的抑制效力比对 ALDH1A2 的抑制效力高 800 倍。该化合物的不可逆抑制机制表明，它通过共价修饰酶分子，从而实现持续抑制。其高选择性和高活性使其成为研究 ALDH1A1 在癌症干细胞、维甲酸代谢及其他生物过程中作用的宝贵工具。该化合物的活性特征主要体现在其 IC50 值和选择性上。
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| 体内研究 (In Vivo) |
FSI-TN42在体内具有口服活性，因此适用于体内研究。作为一种选择性ALDH1A1抑制剂，它有望在体内调节ALDH1A1活性，进而可能影响癌症干细胞群和维甲酸信号通路。然而，现有文献中尚未广泛报道具体的动物模型研究、给药方案和定量结果。该化合物的口服生物利用度和不可逆抑制特性表明，它可能具有良好的药代动力学和药效学特性，适合进行体内研究。需要开展进一步的体内研究，以表征其在各种疾病模型中的疗效、安全性和药代动力学特性。
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| 酶活实验 |
FSI-TN42 的体外酶活性测定方案通常包括测定其对 ALDH1A1 酶活性的抑制作用。标准方案是将重组 ALDH1A1 与不同浓度的 FSI-TN42 和底物（例如乙醛或荧光醛底物，如 ALDEFLUOR）一起孵育。通过测量 NADH 的生成或荧光信号来监测反应进程。IC50 值由剂量-反应曲线确定。选择性评估是通过测试该化合物对其他 ALDH 同工酶（例如 ALDH1A2）的抑制作用来进行的。
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| 细胞实验 |
FSI-TN42 的体外细胞检测方案通常包括评估其对癌干细胞中 ALDH1A1 活性的影响。标准方案包括用不同浓度的 FSI-TN42 处理癌细胞系。ALDH1A1 活性采用 ALDEFLUOR 检测法进行测定，该方法是一种基于流式细胞术的方法，使用 ALDH 的荧光底物。对 ALDH1A1 阳性细胞的百分比进行定量。同时评估细胞活力和增殖情况，以确定该化合物对癌干细胞存活的影响。合适的对照包括载体处理的细胞和用已知 ALDH 抑制剂处理的细胞。
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| 动物实验 |
FSI-TN42的体内动物实验方案通常包括口服给药给癌症动物模型。一个假设的方案是使用已知富含ALDH1A1阳性癌干细胞的小鼠异种移植瘤模型。该化合物将以根据初步药代动力学和耐受性研究确定的剂量口服给药。实验终点包括肿瘤生长抑制、评估肿瘤组织中ALDH1A1活性和癌干细胞标志物的表达以及评估生存期。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
FSI-TN42的药代动力学特性表明该化合物具有口服活性。其分子量为492.44。目前尚未有大量关于其具体药代动力学参数（如半衰期、Cmax、AUC、生物利用度、分布容积和清除率）的报道。该化合物的代谢、蛋白结合和排泄途径仍有待进一步研究。需要开展更深入的药代动力学研究以了解其吸收、分布、代谢和排泄情况。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
FSI-TN42 是一种研究级化合物，作为选择性、口服活性和不可逆的 ALDH1A1 抑制剂，IC50 为 23 nM。它对 ALDH1A1 的效能是 ALDH1A2 的 800 倍。它用于癌症干细胞和精子发生的研究。该化合物尚未进入临床试验，也未获得任何治疗适应症的批准。其作用机制涉及对 ALDH1A1 的共价抑制。该化合物仅供研究用途。
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| 精确质量 |
491.185
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|---|---|
| CAS号 |
2445840-25-3
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| PubChem CID |
166571536
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
33
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| 分子复杂度/Complexity |
665
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CN1C=CC=C1C(=O)N2CCN(CC2)C3=CC(=C(C=C3)NC(=O)C(Cl)Cl)N4CCCCCC4
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO :~200 mg/mL (~406.14 mM; with sonication)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 5 mg/mL (10.15 mM) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加),澄清溶液; 超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，您可以添加 100 μL 50.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液，并将其添加到 900 μL 玉米油中并充分混合。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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