ALDH

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醛脱氢酶 (ALDH) 是 NADP+ 依赖性酶的超家族,可将内源性和外源性醛转化为其相应的羧酸。该蛋白质超家族中有 19 种同工酶,大多数哺乳动物组织至少表现出其中一种的组成活性。 ALDH 对于细胞解毒、防御紫外线辐射引起的细胞损伤以及氨基酸代谢至关重要。通过调节视黄酸信号传导,ALDH1A 亚家族在胚胎发生和发育中发挥着至关重要的作用。酒精代谢需要 ALDH2,这是一种氧化乙醛的关键酶。晶状体蛋白和角膜晶状体蛋白(分别称为 ALDH1A1 和 ALDH3A1)是细胞防御系统针对紫外线辐射引起的眼组织损伤的重要组成部分。许多 ALDH 同工酶在氧化脂质过氧化产生的反应性醛方面发挥着至关重要的作用,有助于维持细胞稳态。据报道,多种人类癌症的 ALDH 同工酶水平升高,这与癌症复发有关。 ALDH 酶抑制剂的产生是由于其在治疗人类疾病中发挥重要的生理和毒理学作用的直接结果。

ALDH相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V40672 4-Hydroxynonenal 75899-68-2 4-Hydroxynonenal 是一种 α,β 不饱和羟基烯醛,是一种新型有效的乙醛脱氢酶 2 (ALDH2) 抑制剂,广泛用作脂质过氧化/氧化/亚硝化应激生物标记物的标记物。
V10704 Alda-1 349438-38-6 Alda-1 是一种有效的选择性醛脱氢酶 2 激动剂。
V73912 ALDH (Aldehyde dehydrogenase (NAD(P))) 9028-88-0 ALDH(乙醛脱氢酶(NAD(P)))催化醛类氧化为相应的羧酸,同时伴随着辅因子NAD(P)还原为NAD(P)H,广泛应用于生化研究。
V84702 ALDH1A inhibitor 673A (ALDH1Ai 673A) 109437-62-9
V87277 ALDH1A1-IN-4 23982-86-7 ALDH1A1-IN-4(化合物 A1)是乙醛脱氢酶 (ALDH) A1 的有效抑制剂,IC50 为 0.32 μM。
V87276 ALDH1A1-IN-5 ALDH1A1-IN-5(化合物 25)是一种有效的醛脱氢酶 1A1 (ALDH1A1) 抑制剂,对 ALDH1A1、ALDH1A2 和 ALDH1A3 的 EC50 值分别为 83、45 和 43 µM。
V73914 ALDH1A2-IN-1 2204229-64-9 ALDH1A2-IN-1 是 ALDH1A2 的活性定点可逆抑制剂 (IC50=0.91 μM;Kd=0.26 μM)。
V73919 ALDH2 modulator 1 1629615-99-1 ALDH2 modulator 1 是一种有效的口服生物活性乙醛脱氢酶 2 ALDH2 调节剂。
V103078 Aldi-2 499997-25-0 Aldi-2 是一种强效且特异的醛脱氢酶 (ALDH) 共价抑制剂,对 ALDH1A1、ALDH2 和 ALDH3A1 的 IC50 分别为 2.5 μM、6.4 μM 和 1.9 μM。
V37860 CM10 692269-09-3 CM10 是一种有效且特异性的乙醛脱氢酶 1A (ALDH1A) 家族抑制剂(拮抗剂),对 ALDH1A1、ALDH1A2 和 ALDH1A3 的 IC50 值分别为 1700、740 和 640 nM。
V73913 CM121 2204230-40-8 CM121 是一种活性定点可逆 ALDH1A2 抑制剂(IC50=0.54 μM;Kd=1.1 μM)。
V84349 FSI-TN42 (N42) 2445840-25-3
V73917 IGUANA-1 2756014-25-0 IGUANA-1 是 ALDH1B1 的有效抑制剂,ALDH1B1 是一种促进结直肠癌和胰腺癌的线粒体酶。
V73915 IGUANA-1 free base (STL5-T-0057) 2756014-24-9 IGUANA-1 free base (STL5-T-0057) 是 ALDH1 B1 的选择性抑制剂,IC50 为 30 nM。
V103961 KOTX1 1788963-83-6 KOTX1 是一种口服、有效且具有选择性的 ALDH1A3 抑制剂。
V104850 MCI-INI-3 1011366-31-6 MCI-INI-3 是人类 ALDH1A3 的选择性竞争性抑制剂(ALDH1A3 的 Ki 值为 0.55 μM,ALDH1A1 的 Ki 值为 78.2 μM)。
V73918 NCT-501 hydrochloride 2080306-22-3 NCT-501 HCl 是一种有效的茶碱型乙醛脱氢酶 1A1 (ALDH1A1) 选择性抑制剂。
V104849 PKM2-IN-7 1011641-78-3 PKM2-IN-7(化合物34)能够抑制PKM2与ALDH1A3的相互作用,且对正常细胞无明显毒性,PKM2-IN-7可用于肿瘤研究。
V73916 Win 18446 1477-57-2 Win 18446 是一种口服生物活性睾丸特异性酶 ALDH1a2 抑制剂,IC50 为 0.3 μM。
V73911 YG1702 724737-08-0 YG1702 是 ALDH18A1 的有效特异性抑制剂。
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