| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
PPAR-γ
PPARgamma (Peroxisome Proliferator-Activated Receptor gamma). 1-O-Hexadecylglycerol upregulates the expression of PPARgamma. It may also interact with other targets involved in prostaglandin synthesis (pGE2). |
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| 体外研究 (In Vitro) |
1-O-十六烷基甘油可上调人表皮角质形成细胞中PPAR-γ的表达并抑制PGE2的合成。通过激活PPAR-γ，它可抑制炎症关键介质——前列腺素E2（PGE2）的产生。但未提供这些作用的具体IC₅0值。该化合物在体外表现出抗炎特性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，口服1-O-十六烷基甘油有效。口服该化合物可使其被吸收并产生生物学效应。它能上调PPAR-γ的表达，抑制pGE2，并表现出抗炎特性。该化合物被用于研究其全身抗炎作用和脂质代谢。
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| 酶活实验 |
一种用于评估 PPARγ 激活的通用无细胞方案：采用时间分辨荧光共振能量转移 (TR-FRET) 或荧光偏振 (FP) 竞争性结合实验。将重组人 PPARγ 配体结合域 (LBD) 蛋白（GST 标签）与荧光标记的 PPARγ 配体（Fluormone PLM Red，1 nM）在测定缓冲液（100 mM 磷酸钾，pH 7.4，100 ug/mL BSA，0.01% NaN3）中于室温孵育 2 小时。加入不同浓度的 1-O-十六烷基甘油（0.01 uM 至 100 uM）。使用酶标仪测量 FP 信号。计算 IC₅0 值，并由此得出 Kᵢ 值。对于辅激活因子募集实验，可以使用 LanthaScreen™ TR-FRET PPARγ 竞争性结合实验试剂盒。将 GST 标签的 PPARγ LBD 与铽标记的抗 GST 抗体、荧光素标记的 SRC2-2 辅激活因子肽以及不同浓度的测试化合物孵育。测量 TR-FRET 信号，并计算辅激活因子募集的 EC₅0 值。
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| 细胞实验 |
评估 PPARγ 激活和 PGE2 抑制的通用细胞实验方案：将正常人表皮角质形成细胞 (NHEK) 培养于角质形成细胞生长培养基中。将细胞以 2×10⁵ 个/孔的密度接种于 6 孔板中。当细胞汇合度达到 70-80% 时，更换新鲜培养基，并加入不同浓度的 1-O-十六烷基甘油 (1、10、50、100 uM)。处理 24 小时后，用 10 ng/mL 的 IL-1β 或 PMA（佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯）刺激细胞 24 小时，以诱导 PGE2 的产生。收集培养上清液，并使用 ELISA 试剂盒测定 PGE2 浓度。对于 PPARγ 表达分析，首先裂解细胞，提取总 RNA，然后通过 qRT-PCR 定量 PPARγ mRNA 水平。对于蛋白质分析，使用抗 PPARγ 和抗 β-肌动蛋白抗体对全细胞裂解液进行 Western 印迹分析。还可以测试 PPARγ 拮抗剂（例如 GW9662）的作用，以验证 PPARγ 依赖性机制。
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| 动物实验 |
评估抗炎作用的一般动物实验方案：使用6-8周龄的雌性Balb/c小鼠。将1-O-十六烷基甘油溶于玉米油或其他合适的溶剂中。通过灌胃法，每日一次，分别以50、100和200 mg/kg的剂量给药，连续7天。在第7天，最后一次给药后1小时，向小鼠右后爪注射0.1 mL 1%角叉菜胶溶液以诱导炎症。分别在注射角叉菜胶后0、1、2、3、4和6小时，使用体积描记器测量爪体积。计算各治疗组相对于溶剂对照组的爪水肿抑制率。实验结束时，采集血液样本，并通过ELISA法检测血清中促炎细胞因子（TNF-α、IL-6、IL-1β和PGE2）的水平。采集爪组织进行组织学检查（H&E染色）和测量髓过氧化物酶（MPO）活性，MPO活性是中性粒细胞浸润的标志物。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
1-O-十六烷基甘油的一般药代动力学方案：雄性Sprague-Dawley大鼠分别经口灌胃（PO，100 mg/kg）和静脉注射（IV，10 mg/kg）给予1-O-十六烷基甘油。该化合物配制于溶剂中，例如10% DMSO、40% PEG300、5% Tween-80和45%生理盐水。分别于给药后0.083、0.25、0.5、1、2、4、6、8、12和24小时采集血样。采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），以正离子模式电喷雾电离（ESI）源定量分析血浆中1-O-十六烷基甘油的浓度。采用非房室模型分析计算药代动力学参数（Cmax、Tmax、AUC、t½、清除率、Vd 和口服生物利用度 F%）。由于该化合物具有亲脂性，预计其血浆蛋白结合率高，分布容积大。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
在目前的使用浓度下，本产品是安全的。成分、浓度和使用信息请访问：https://cir-reports.cir-safety.org 1-O-十六烷基甘油的一般毒性试验方案：在Sprague-Dawley大鼠中进行为期90天的重复给药口服毒性试验。1-O-十六烷基甘油通过灌胃法给药，剂量分别为200、500和1000 mg/kg/天。对照组仅接受赋形剂。每日记录临床症状、体重和食物消耗量。试验结束时，采集血样进行血液学（全血细胞计数）和血清生化（ALT、AST、ALP、BUN、肌酐、总蛋白、白蛋白、葡萄糖、甘油三酯、胆固醇）检测。进行大体解剖，并记录各器官（肝脏、肾脏、心脏、脾脏、肺脏、脑、肾上腺、睾丸）的重量。对这些器官进行组织病理学检查，重点关注肝脏和脾脏。作为一种烷基甘油，该化合物通常被认为毒性较低。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
1-O-棕榈基甘油是一种烷基甘油，具体而言，是指在1位上带有单个棕榈基（十六烷基）取代基的甘油。据报道，在Lobophytum和Doris montereyensis中均发现了奇美拉醇，并且已有相关数据。
1-O-十六烷基甘油又称奇美醇或1-O-棕榈基甘油。其分子式为C1₉H40O3，分子量为316.53 g/mol。IUPAC名称为3-十六氧基丙烷-1,2-二醇。该化合物为固体粉末，熔点为60-65℃，logP值为4.837。它在DMSO中的溶解度为200 mg/mL (631.85 mM)。储存时，粉末应在-20℃下保存长达3年，或在4℃下保存长达2年。据报道，该化合物存在于Lobophytum和Doris montereyensis中。 |
| 分子式 |
C19H40O3
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|---|---|
| 分子量 |
316.53
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| 精确质量 |
316.298
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| CAS号 |
6145-69-3
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| PubChem CID |
72733
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| 熔点 |
60-65ºC
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| LogP |
4.837
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| tPSA |
49.69
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
18
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| 重原子数目 |
22
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| 分子复杂度/Complexity |
197
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCCCCCCCCCCCCCCCOCC(CO)O
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| InChi Key |
OOWQBDFWEXAXPB-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H40O3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-22-18-19(21)17-20/h19-21H,2-18H2,1H3
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| 化学名 |
3-hexadecoxypropane-1,2-diol
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| 别名 |
1-O-HDG; HXDG
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : 200 mg/mL (631.85 mM; with sonication)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 5 mg/mL (15.80 mM)(饱和度未知) in 10% DMSO 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加),澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.1593 mL | 15.7963 mL | 31.5926 mL | |
| 5 mM | 0.6319 mL | 3.1593 mL | 6.3185 mL | |
| 10 mM | 0.3159 mL | 1.5796 mL | 3.1593 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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