| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V84672 | (+)-ε-Viniferin | 129170-22-5 | |
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V88751 | 1-O-Hexadecylglycerol | 6145-69-3 | 1-O-十六烷基甘油可以上调 PPAR-γ 的表达，抑制 pGE2，并表现出抗炎特性。 |
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V86981 | 4-Acetylaminoantipyrine | 83-15-8 | 4-乙酰氨基安替比林（4-AA）是安替比林的衍生物。 |
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V86977 | 5-LO/mPGES1-IN-1 | 1492060-44-2 | 5-LO/mPGES1-IN-1（化合物 16）是微粒体前列腺素 E2 合酶-1（mPGES-1）和 5-脂氧合酶（5-LO）的双重抑制剂，IC50 值分别为 0.3 和 0.4 μM。 |
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V86974 | 5-trans U-44069 | 330796-57-1 | 5-反式 U-44069 是血栓素受体激动剂 U-44069 的反式异构体。 |
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V86976 | 5-trans U-46619 | 330796-58-2 | 5-反式 U-46619 是一种 PGE 合酶抑制剂。 |
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V86980 | AF3485 | 1195786-61-8 | AF3485 是一种人类 mPGES-1 抑制剂，在体外和体内表现出抗肿瘤活性。 |
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V104672 | AGU654 | 3038861-74-1 | AGU654（化合物44）是一种选择性mPGES-1抑制剂，对mPGES-1的IC50值为2.9 nM。 |
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V86978 | Anti-inflammatory agent 78 | 抗炎剂78（化合物L-37）是一种强效抗炎剂。 | |
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V86979 | Benzydamine | 642-72-8 | 苄达明是一种前列腺素合酶抑制剂和抗炎药。 |
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V74281 | BRP-201 | 2227434-74-2 | BRP-201被认为是下一代抗炎药物研究炎症性疾病的有前景的研究靶点，是一种新型、强效、特异性的mPGES-1抑制剂，IC50为0.42 μM。 |
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V74282 | Clopirac | 42779-82-8 | 氯吡酸是一种有效的口服生物活性前列腺素合成酶抑制剂。 |
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V84030 | F092 | 2250261-59-5 | |
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V74278 | Friluglanstat | 1422203-86-8 | Friluglanstat 是一种前列腺素 E 合酶 (mPGES-1) 抑制剂（拮抗剂），具有抗炎活性。 |
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V2882 | HPGDS inhibitor 1 | 1033836-12-2 | HPGDS Inhibitor I（也称为 H-PGDS 抑制剂 1）是一种新型、口服生物可利用的、有效的、选择性的造血前列腺素 D 合酶 (HPGDS) 抑制剂，IC50 值为 0.7 nM。 |
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V31708 | HPGDS inhibitor 2 | 2101626-26-8 | HPGDS 抑制剂 2 (GSK2894631A) 是一种新型、强效、高效、选择性造血前列腺素 D 合酶 (H-PGDS) 抑制剂，IC50 为 9.9 nM。 |
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V4638 | limaprost | 74397-12-9 | 利马前列素（以前称为 ONO1206；OP1206；ONO-1206；OP-1206）是前列地尔（前列腺素 E1）类似物，是一种新型强效血管扩张剂，可增加血流量并抑制血小板聚集。 |
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V74284 | Limaprost-d3 (Limaprost d3) | 1263190-37-9 | Limaprost-d3 是利马前列素的氘标记形式。 |
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V20408 | MF-63 | 892549-43-8 | MF-63 是一种新型选择性 mPGES-1 抑制剂。 |
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V74283 | mPGES-1-IN-1 | 2914158-00-0 | MPGES-1被认为是下一代抗炎药物研究炎症性疾病的有前景的研究靶点，mPGES-1-IN-1的IC50为0.03 μM。 |
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