PGE synthase

PGE synthase

已知PGE合酶,也称为前列腺素E合酶,由一组至少三种结构和生物学上不同的酶组成。 PGE 合酶将环氧合酶 (COX) 产生的前列腺素 H2 (PGH2) 转化为 PGE2。与膜相关的 PGES 包括 mPGES-1、mPGES-2 和胞质 PGES (cPGES)。核周 mPGES-1 是一种蛋白质,与 COX-2 一样,促炎刺激显着上调,抗炎糖皮质激素显着下调。与 COX-1 相比,它对 COX-2 有明显的功能偏好。合成高尔基体膜相关蛋白 mPGES-2,并通过蛋白水解去除 N 末端疏水结构域,形成成熟的胞质酶。该酶与 COX-1 和 COX-2 功能性偶联,并在多种细胞和组织中组成型表达。 cPGES 在功能上与 COX-1 相关,可促进 PGE2 立即产生,并且在多种细胞类型中组成型表达。

PGE synthase相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V74281 BRP-201 2227434-74-2 BRP-201被认为是下一代抗炎药物研究炎症性疾病的有前景的研究靶点,是一种新型、强效、特异性的mPGES-1抑制剂,IC50为0.42 μM。
V74282 Clopirac 42779-82-8 氯吡酸是一种有效的口服生物活性前列腺素合成酶抑制剂。
V33842 Dehydroevodiamine hydrochloride 111664-82-5 De氢吴茱萸碱盐酸盐是脱氢吴茱萸碱的盐酸盐,是从吴茱萸(芸香科)未成熟果实中分离出来的一种天然存在的喹唑啉生物碱,具有降血压、负变时性、抑制离子通道等多种生物作用。
V74278 Friluglanstat 1422203-86-8 Friluglanstat 是一种前列腺素 E 合酶 (mPGES-1) 抑制剂(拮抗剂),具有抗炎活性。
V2882 HPGDS inhibitor 1 1033836-12-2 HPGDS Inhibitor I(也称为 H-PGDS 抑制剂 1)是一种新型、口服生物可利用的、有效的、选择性的造血前列腺素 D 合酶 (HPGDS) 抑制剂,IC50 值为 0.7 nM。
V31708 HPGDS inhibitor 2 2101626-26-8 HPGDS 抑制剂 2 (GSK2894631A) 是一种新型、强效、高效、选择性造血前列腺素 D 合酶 (H-PGDS) 抑制剂,IC50 为 9.9 nM。
V4638 limaprost 74397-12-9 利马前列素(以前称为 ONO1206;OP1206;ONO-1206;OP-1206)是前列地尔(前列腺素 E1)类似物,是一种新型强效血管扩张剂,可增加血流量并抑制血小板聚集。
V74284 Limaprost-d3 (Limaprost d3) 1263190-37-9 Limaprost-d3 是利马前列素的氘标记形式。
V20408 MF-63 892549-43-8 MF-63 是一种新型选择性 mPGES-1 抑制剂。
V74283 mPGES-1-IN-1 2914158-00-0 MPGES-1被认为是下一代抗炎药物研究炎症性疾病的有前景的研究靶点,mPGES-1-IN-1的IC50为0.03 μM。
V14333 SAR191801 1234708-04-3 SAR191801 (hPGDS-IN-1) 是一种新型、有效且选择性的 hPGDS 抑制剂,在荧光偏振测定(EIA 测定)中 IC50 为 12 nM。
V31351 Sinensetin 2306-27-6 Sinensetin 是一种在水果中发现的甲基化黄酮类化合物,具有很强的抗血管和抗炎特性。
V76382 UT-11 UT-11 是一种有效的脑穿透性微粒体前列腺素 E 合成酶-1 (mPGES-1) 抑制剂,可以抑制人 (SK-N-AS) 和小鼠 (BV2) 细胞中 PGE2 的表达。
V74279 Zaloglanstat (ISC-27864; GRC-27864) 1513852-12-4 Zaloglanstat (ISC-27864) 是一种 mPGES-1 抑制剂(阻滞剂/拮抗剂),可用于哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛以及神经退行性疾病的研究。
V29803 Zomepirac sodium salt 64092-48-4 Zomepiracodium salt (McN-2783-21-98) 是前列腺素生物合成的有效抑制剂。
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