| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
RAD51 (Homologous Recombinase) (IC50: 18 μM for RAD51-mediated DNA strand exchange activity) [1]
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| 体外研究 (In Vitro) |
RAD51 是同源重组 DNA 修复途径的重要组成部分，在耐药性癌症中过度表达，例如侵袭性三阴性乳腺癌 (TNBC)[1]。
RAD51-IN-1 (10 μM ) 降低了接受 6 Gy 照射的 MDA-MB-231 细胞中 RAD51 阳性细胞/cH2AX 阳性细胞的比例[1]。 RAD51-IN-1 (10 μM) 显着减少 DNA 诱导的 RAD51 灶的形成暴露于 6 Gy 辐射时会造成损坏[1]。 抑制RAD51重组酶活性 RAD51-IN-1（10–50 μM）以剂量依赖方式在体外抑制RAD51介导的DNA链交换。在IC50浓度（18 μM）下，与赋形剂对照组相比，链交换效率降低50%；50 μM浓度下，抑制率达82%，通过琼脂糖凝胶电泳分离并定量重组DNA产物进行检测[1] - 抑制哺乳动物细胞中的同源重组（HR） 在DR-GFP U2OS细胞（同源重组报告细胞系）中，RAD51-IN-1（10–40 μM）显著降低HR效率。30 μM浓度下，流式细胞术检测GFP阳性细胞（提示HR修复成功）比例显示，HR频率较对照组降低67%[1] - 癌细胞抗增殖活性 RAD51-IN-1对多种癌细胞系具有抗增殖作用。72小时处理后，MTT法检测IC50值分别为：MCF-7乳腺癌细胞22 μM、A549肺癌细胞25 μM、HCT116结直肠癌细胞28 μM。浓度高达50 μM时，对正常人包皮成纤维细胞（NHFF）无显著影响（细胞活力较对照组>85%）[1] - 增强癌细胞对顺铂的敏感性 MCF-7细胞经RAD51-IN-1（10 μM）与顺铂（2 μM）联合处理后，细胞活力降低73%，而顺铂单独处理组仅降低32%，表明该化合物通过阻断HR介导的DNA损伤修复，与顺铂产生协同抑制癌细胞生长的作用[1] |
| 酶活实验 |
RAD51介导的DNA链交换实验
重组RAD51蛋白与环状单链DNA（ssDNA）和线性双链DNA（dsDNA）底物在反应缓冲液中孵育，形成突触前丝。在加入底物前，加入5、10、18、30、50 μM浓度的RAD51-IN-1，混合物在37°C孵育60分钟后终止反应。产物经琼脂糖凝胶电泳分离，通过光密度法量化重组dsDNA条带强度（提示链交换发生），计算抑制率和IC50值[1] |
| 细胞实验 |
癌细胞抗增殖实验
MCF-7、A549、HCT116癌细胞及NHFF正常细胞接种于96孔板（5×10³细胞/孔），过夜培养。加入5、10、20、30、40、50 μM浓度的RAD51-IN-1，孵育72小时后加入MTT试剂，继续孵育4小时，在570 nm波长下检测吸光度，计算细胞活力和IC50值[1] - 同源重组报告基因实验 DR-GFP U2OS细胞接种于6孔板（2×10⁵细胞/孔），培养24小时后转染I-SceI表达质粒以诱导DNA双链断裂（DSBs），随后用10、20、30、40 μM浓度的RAD51-IN-1处理48小时。收集细胞，流式细胞术检测GFP阳性细胞（HR介导DSB修复的结果），确定HR效率[1] - 顺铂协同作用实验 MCF-7细胞接种于96孔板（5×10³细胞/孔），过夜培养。分别用RAD51-IN-1（10 μM）单独处理、顺铂（2 μM）单独处理，或两者联合处理。孵育72小时后，MTT法检测细胞活力，计算联合指数以评估协同效应[1] |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
Mechanism of action
RAD51-IN-1 is a quinazolinone derivative that binds to RAD51, interfering with its ability to form presynaptic filaments with ssDNA. This inhibits RAD51-mediated homologous recombination, a key pathway for repairing DNA double-strand breaks. By blocking DNA damage repair, the compound suppresses cancer cell proliferation and enhances the cytotoxicity of DNA-damaging agents (e.g., cisplatin) [1] - Therapeutic potential It has potential applications in cancer treatment, particularly as a sensitizer for chemotherapy or radiotherapy that induces DNA double-strand breaks. It may be effective against solid tumors (e.g., breast, lung, colorectal cancer) by targeting the enhanced DNA repair capacity of cancer cells [1] - Structural feature The compound contains a quinazolinone core structure, which is critical for binding to the RAD51 active site and mediating inhibitory activity [1] |
| 分子式 |
C22H16CLN3O
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|---|---|
| 分子量 |
373.834943771362
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| 精确质量 |
373.1
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| 元素分析 |
C, 70.68; H, 4.31; Cl, 9.48; N, 11.24; O, 4.28
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| CAS号 |
2101739-18-6
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| PubChem CID |
53245568
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| 外观&性状 |
Yellow to orange solid powder
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| LogP |
4
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| tPSA |
45.6
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
27
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| 分子复杂度/Complexity |
582
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC=C2C(=C1)C(=O)N(C(=N2)/C=C/C3=CN=CC=C3)CC4=CC=C(C=C4)Cl
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| InChi Key |
AQNDWTVLZSMOQU-FMIVXFBMSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H16ClN3O/c23-18-10-7-17(8-11-18)15-26-21(12-9-16-4-3-13-24-14-16)25-20-6-2-1-5-19(20)22(26)27/h1-14H,15H2/b12-9+
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| 化学名 |
3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-[(E)-2-pyridin-3-ylethenyl]quinazolin-4-one
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| 别名 |
RAD51-IN 1; RAD51-IN1; RAD51-IN-1
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: ~62.5 mg/mL (~167.2 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.56 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 +5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80+，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.6750 mL | 13.3751 mL | 26.7501 mL | |
| 5 mM | 0.5350 mL | 2.6750 mL | 5.3500 mL | |
| 10 mM | 0.2675 mL | 1.3375 mL | 2.6750 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
RAD51-IN-3
Homologous recombination-IN-1
RI-1
RI-2
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