| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V122019 | (Rac)-IBR120 | 1996673-44-9 | (Rac)-IBR120 是 IBR120 的外消旋体。 |
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V130616 | BRCA2-RAD51-IN-2 | BRCA2-RAD51-IN-2 是一种 BRCA2-RAD51 抑制剂，与 10 µM 奥拉帕尼联合使用可抑制同源重组修复。 | |
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V130617 | BRCA2-RAD51-IN-3 | BRCA2-RAD51-IN-3 是一种 RAD51-BRCA2 蛋白-蛋白相互作用抑制剂，其 EC50 为 29.35 μM，Kd 为 75.14 μM。 | |
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V132512 | CSN5-IN-2 | CSN5-IN-2 是一种CSN5抑制剂，IC50值为0.36 μM。 | |
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V133616 | D-G23 | 1225141-73-0 | D-G23 是一种选择性 RAD52 抑制剂。 |
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V137228 | HDAC-IN-85 | HDAC-IN-85 是一种可透过血脑屏障的HDAC抑制剂。 | |
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V34723 | Homologous recombination-IN-1 | 391889-85-3 | 同源重组-IN-1 是 RAD51 和 BRCA2 之间蛋白质-蛋白质相互作用的有效抑制剂 (EC50=19 μM)，可阻碍同源重组。 |
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V2471 | RAD51-IN-1 | 2101739-18-6 | RAD51-IN-1 是 B02 的类似物，也是 RAD51 的有效抑制剂。 |
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V55225 | RAD51-IN-3 | 2301084-99-9 | RAD51-IN-3 是一种 Rad51 抑制剂。 |
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V143781 | RAD51-IN-9 | 103056-35-5 | RAD51-IN-9 是一种RAD51抑制剂，能够抑制RAD51与单链DNA的结合，IC50值为17.85 μM。 |
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V1951 | RI-1 | 415713-60-9 | RI-1（也称为 RAD51 抑制剂 1）是 RAD51 的不可逆小分子抑制剂，IC50 范围为 5 至 30 μM。 |
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V32929 | RI-2 | 1417162-36-7 | RI-2是一种可逆的RAD51抑制剂，IC50为44.17 μM，特异性抑制人体细胞中的同源重组修复。 |
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V3039 | RS-1 | 312756-74-4 | RS-1（以前称为 RAD51-刺激化合物-1）是一种小分子 RAD51 激活剂，可在多种生化条件下增强 hRAD51 结合。 |
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V144805 | SeSA-HCPT | SeSA-HCPT 是一种口服有效的双靶点抑制剂，整合了拓扑异构酶 I 和组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的抑制作用。 | |
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V145497 | SZU305 | SZU305 是一种 RAD51 PROTAC 降解剂，在 SK-HEP-1 和 Huh-7 细胞中的 DC50 值分别为 307.45 nM 和 84.19 nM。 |
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