Radafaxine HCl

别名: Radafaxine hydrochloride; Radafaxine HCl; GW-353162A; GW353162A; GW 353162A; GW-353162-A; GW353162-A; GW 353162-A; GW-353162 A; GW353162 A; GW 353162 A; gw-353162A; gw353162 A; gw 353162-A; BW-306U; BW 306U; BW306U; BW-306 U; BW 306 U; BW306 U; BW-306-U; BW 306-U; BW306-U (+)-(2S,3S)-2-(3-氯苯基)-3,5,5-三甲基吗啉-2-醇; 盐酸安非他酮; 盐酸安非他酮吗啉代杂质; 安非他酮吗啉醇杂质(盐酸盐 SALT); Radafaxine (hydrochloride); 安非他酮杂质; 抗抑郁化合物

目录号: V4955 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

Radafaxine HCl（又名 GW-353162A）是一种新型、有效的 DAT（多巴胺转运蛋白）和 NET（去甲肾上腺素转运蛋白）转运蛋白抑制剂，也是 nAChR 家族调节剂。

Radafaxine HCl CAS号: 106083-71-0
产品类别: Monoamine Transporter

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Radafaxine ((S,S)-Hydroxybupropion; GW-353162A free base; BW-306U free base)

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

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纯度: ≥98%

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产品描述

Radafaxine HCl（也称为 GW-353162A）是一种新型、有效的 DAT（多巴胺转运蛋白）和 NET（去甲肾上腺素转运蛋白）转运蛋白抑制剂，它也是 nAChR 家族调节剂。

生物活性&实验参考方法

靶点	Dopamine transporter (DAT) and norepinephrine transporter (NET) – Radafaxine is the (+) isomer of hydroxybupropion and blocks both DAT and NET. [2]
体外研究 (In Vitro)	盐酸拉达法辛 (GW-353162A) 是否具有增强作用值得怀疑，因为它缓慢地阻断 DAT，且效力相对较小 [3]。在放射性配体结合实验中，S,S-羟基安非他酮（即 radafaxine）对多巴胺转运体 (DAT) 表现出可测量的亲和力，Ki 为 1295 ± 280 nM；对去甲肾上腺素转运体 (NET) 的 Ki 为 3850 ± 570 nM。在 10,000 nM 浓度下，它对血清素转运体 (SERT) 或各种烟碱型乙酰胆碱受体亚型 (α2β2, α2β4, α3β2, α3β4, α4β2, α4β4) 均未显示出显著亲和力。[3] 在使用表达 α3β4 烟碱型受体的细胞进行的功能性 ⁸⁶Rb⁺ 外流实验中，S,S-羟基安非他酮作为拮抗剂，能够抑制尼古丁刺激的外流，IC₅₀ 为 18 µM。在 100 µM 浓度下未显示出激动剂活性。[3]
体内研究 (In Vivo)	在健康人体中，单次口服 40 mg Radafaxine 可在纹状体中诱导缓慢且持久的 DAT 阻断。DAT 占用率在给药后 4 小时达到峰值（20–22%），24 小时后仍维持在 12–16%。未观察到行为或心血管效应。[2] 在训练区分 (-)尼古丁和生理盐水的大鼠中，S,S-羟基安非他酮（radafaxine）部分替代了尼古丁的刺激效应。11 mg/kg 和 11.5 mg/kg 的剂量分别产生了 55% 和 66% 的尼古丁相应反应。[3] 在训练区分 (+)安非他命和生理盐水的大鼠中，S,S-羟基安非他酮以剂量相关的方式完全替代了安非他命的刺激效应，其 ED₅₀ 为 4.4 mg/kg (95% 置信区间：1.9 – 10.4 mg/kg)，与安非他酮 (ED₅₀ = 5.4 mg/kg) 效力几乎相当。[3]
酶活实验	烟碱型乙酰胆碱受体和单胺转运体的放射性配体结合实验由 NIMH 精神活性药物筛选计划 (PDSP) 执行。通过在 HEK 293 细胞中稳定共转染特定的大鼠烟碱受体亚基组合 (α2β2, α2β4, α3β2, α3β4, α4β2, α4β4)，建立了表达单一受体亚型的细胞系。测量了 [³H]epibatidine (100 pM) 与这些受体的结合。使用单浓度测试化合物 (10 µM) 进行初步筛选，对引起 >25% 抑制的化合物进行更详细的分析。对于转运体结合，评估了对多巴胺转运体 (DAT)、去甲肾上腺素转运体 (NET) 和血清素转运体 (SERT) 的亲和力。[3]
细胞实验	使用 ⁸⁶Rb⁺ 外流实验评估了对 α3β4 烟碱型乙酰胆碱受体的功能活性。KXα3β4R2 细胞用 ⁸⁶RbCl (2 µCi/mL) 负载。通过在没有其他试剂存在下测量外流来评估激动剂活性。通过测量对 100 µM 尼古丁刺激的外流的抑制来评估拮抗剂活性。对于详细分析，在存在（用于抑制/IC₅₀）或不存在（用于刺激/EC₅₀）尼古丁的情况下生成浓度反应曲线 (8 个浓度)。所有实验均进行四次重复。[3]
动物实验	Drug discrimination studies were conducted using male Sprague-Dawley rats. Animals were trained to discriminate either subcutaneous injections of (-)nicotine (0.6 mg/kg as free base) or intraperitoneal injections of (+)amphetamine sulfate (1.0 mg/kg) from saline vehicle (0.9% sterile saline) under a variable interval 15-s schedule of reward (sweetened milk) in a two-lever operant chamber. Training sessions lasted 15 minutes. Animals were used in stimulus generalization tests only after consistently making >80% of responses on the drug-appropriate lever after training drug and <20% after saline. For generalization tests, doses of test compounds (including S,S-hydroxybupropion) were administered subcutaneously (for nicotine-trained rats) or intraperitoneally (for amphetamine-trained rats) 15 minutes before a 2.5-minute non-reinforced (extinction) session. Doses were administered in random order. Drug solutions were prepared fresh daily. [3]
药代性质 (ADME/PK)	Following a single oral dose of 40 mg Radafaxine in humans, peak plasma concentration occurred at approximately 4–6 hours, with an estimated value of 89.7 ng/mL. DAT occupancy in striatum correlated with plasma concentration (Spearman r = 0.51, p = 0.003). The drug showed slow brain pharmacokinetics with long-lasting DAT blockade. [2]
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	In the behavioral tests, the highest tested dose of S,S-hydroxybupropion (11.5 mg/kg) depressed response rates in rats by about 50%. [3]
参考文献	[1]. Stereoselective analysis of hydroxybupropion and application to drug interaction studies. Chirality. 2007 Mar;19(3):163-70. [2]. The slow and long-lasting blockade of dopamine transporters in human brain induced by the new antidepressant drug radafaxine predict poor reinforcing effects. Biol Psychiatry. 2005 Mar 15;57(6):640-6. [3]. Behavioral and biochemical investigations of bupropion metabolites. Eur J Pharmacol. 2003 Aug 1;474(1):85-93.
其他信息	Radafaxine is a new antidepressant drug that blocks both dopamine and norepinephrine transporters. It is the (+) isomer of hydroxybupropion. This study used PET with [¹¹C]cocaine to measure DAT occupancy in humans and predicted low abuse liability due to its slow kinetics and low (<50%) DAT blockade. Preclinical studies suggest no self-administration behavior. [2]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C13H18NO2CL.HCL
分子量	292.20146
精确质量	291.079
CAS号	106083-71-0
相关CAS号	Radafaxine;192374-14-4
PubChem CID	9838996
外观&性状	White to off-white solid powder
密度	1.144g/cm3
沸点	386.6ºC at 760mmHg
闪点	187.6ºC
蒸汽压	0mmHg at 25°C
折射率	1.523
LogP	3.402
tPSA	41.49
氢键供体(HBD)数目	3
氢键受体(HBA)数目	3
可旋转键数目(RBC)	1
重原子数目	18
分子复杂度/Complexity	285
定义原子立体中心数目	2
SMILES	C[C@H]1[C@@](OCC(N1)(C)C)(C2=CC(=CC=C2)Cl)O.Cl
InChi Key	ORXTVTDGPVINDN-BTJVGWIPSA-N
InChi Code	InChI=1S/C13H18ClNO2.ClH/c1-9-13(16,17-8-12(2,3)15-9)10-5-4-6-11(14)7-10;/h4-7,9,15-16H,8H2,1-3H3;1H/t9-,13+;/m0./s1
化学名	(2S,3S)-2-(3-chlorophenyl)-3,5,5-trimethylmorpholin-2-ol;hydrochloride
别名	Radafaxine hydrochloride; Radafaxine HCl; GW-353162A; GW353162A; GW 353162A; GW-353162-A; GW353162-A; GW 353162-A; GW-353162 A; GW353162 A; GW 353162 A; gw-353162A; gw353162 A; gw 353162-A; BW-306U; BW 306U; BW306U; BW-306 U; BW 306 U; BW306 U; BW-306-U; BW 306-U; BW306-U
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意：请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~25 mg/mL (~85.56 mM) H2O : ~25 mg/mL (~85.56 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.56 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (8.56 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.56 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。配方 4 中的溶解度: 8.33 mg/mL (28.51 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C). 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~25 mg/mL (~85.56 mM)
H2O : ~25 mg/mL (~85.56 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.56 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.56 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.56 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

配方 4 中的溶解度: 8.33 mg/mL (28.51 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C).

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	3.4223 mL	17.1116 mL	34.2231 mL
	5 mM	0.6845 mL	3.4223 mL	6.8446 mL
	10 mM	0.3422 mL	1.7112 mL	3.4223 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。