| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Vanin-1 (VNN1) / Pantetheinase (IC₅₀: 0.54 µM for recombinant human vanin-1; 0.040 µM for human serum pantetheinase; 0.041 µM for fetal bovine serum pantetheinase; 0.087 µM for rat serum pantetheinase).
No significant inhibition of human serum biotinidase (IC₅₀ > 200 µM). No inhibition of human cathepsins B, L, or papain at up to 200 µM. [1] |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
RR6 是哺乳动物vanin（泛酰巯基乙胺酶）的选择性、可逆、竞争性抑制剂。
它抑制重组人vanin-1的IC₅₀为0.54 µM（95%置信区间0.43–0.68 µM）。 在血清中抑制效力更高：对人血清的IC₅₀为40 nM，对胎牛血清为41 nM，对大鼠血清为87 nM。 Lineweaver-Burk分析证实其对底物AMC-Pan是竞争性抑制。 与RR6预孵育的牛血清进行凝胶渗透色谱分析后，vanin活性完全恢复，表明结合是可逆的。 RR6 在高达200 µM浓度下，对生物素酶（IC₅₀ > 200 µM）或对组织蛋白酶B、组织蛋白酶L和木瓜蛋白酶无抑制活性。 [1] |
| 体内研究 (In Vivo) |
禁食后，lumen RR6 完全抑制静脉支架活性并增加 Wistar 活塞中的静脉支架浓度（150-200 g）。在活塞中部，将 RR6 调整为 3 mg/mL 几乎完全抑制静脉支架 [1]。
口服 RR6 可剂量依赖性地抑制大鼠血浆vanin活性。 单次口服50 mg/kg剂量可导致血浆vanin活性完全抑制，持续长达8小时。 通过饮用水给药（3 mg/mL）4天后，RR6 几乎完全抑制血浆vanin活性。 在饮用含RR6（3 mg/mL）的水4天后禁食24小时的大鼠中，与对照组相比，血浆游离脂肪酸水平显著升高，血浆胆固醇水平显著降低。血浆葡萄糖水平未改变。 [1] |
| 酶活实验 |
使用荧光底物泛酸-7-氨基-4-甲基香豆素（AMC-Pan）测量泛酰巯基乙胺酶活性。
对于抑制实验，将样品（重组人vanin-1或稀释血清）与抑制剂预孵育10分钟，然后在PBS pH 7.4中加入AMC-Pan（终浓度10 µM）。 反应10分钟后终止，稀释，并测量荧光（激发360 nm，发射450 nm）。 使用浓度范围为10⁻¹⁰至10⁻³ M的抑制剂稀释液，根据剂量反应曲线确定IC₅₀值。 为了确定抑制类型，在存在或不存在RR6的情况下，使用不同底物浓度（1–300 µM）进行反应，并使用Lineweaver-Burk图分析数据。 为了测量来自处理动物的未稀释大鼠血浆中的活性，将缓冲的AMC-Pan溶液在孔中干燥，加入血浆，并按上述方法测量水解。 [1] |
| 动物实验 |
在药效学研究中，雌性Wistar大鼠（200–250 g）单次口服溶于10% DMSO PBS溶液中的RR6，剂量分别为2、10或50 mg/kg。
或者，将RR6以0.3、1或3 mg/mL的浓度通过饮用水给药。 在不同时间点采集血样，并通过离心制备血浆，用于泛酰巯基乙胺酶活性测定。 在代谢研究中，雄性Wistar大鼠（150–200 g）连续4天饮用含RR6（3 mg/mL）的饮用水，随后禁食24小时。 禁食后采集血液，制备血浆，并使用商业试剂盒分析代谢物（游离脂肪酸、葡萄糖、胆固醇）。[1] |
| 药代性质 (ADME/PK) |
在大鼠体内口服RR6后，血浆香草醛活性呈剂量依赖性抑制，表明存在全身暴露和生物利用度。
单次口服50 mg/kg剂量可使血浆香草醛活性完全抑制长达8小时。 饮用水给药（3 mg/mL）几乎完全抑制了血浆香草醛活性，表明存在持续暴露。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
研究中，所有剂量（单次口服剂量最高达 50 mg/kg 或以 3 mg/mL 的浓度溶于饮用水中，连续给药 4 天）均未观察到对动物的不良反应。[1]
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
RR6是一种泛酰巯基乙胺类似物，旨在作为可逆的竞争性泛酰巯基乙胺抑制剂。
它代表了一种新型的化学生物学工具，可用于研究泛酰巯基乙胺在健康和疾病中的功能，尤其是在脂质代谢和PPAR-α信号通路方面。 研究表明，作为PPAR-α靶点的泛酰巯基乙胺-1可能在禁食期间的营养/脂质代谢中发挥作用，这可以从RR6处理后血浆游离脂肪酸和胆固醇的变化中看出。 该化合物对泛酰巯基乙胺具有很高的选择性，而对生物素酶和常见半胱氨酸蛋白酶等相关酶则无明显选择性。[1] |
| 分子式 |
C16H23NO4
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|---|---|
| 分子量 |
293.35812497139
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| 精确质量 |
293.162
|
| CAS号 |
1351758-37-6
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| PubChem CID |
54754611
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
559.5±50.0 °C at 760 mmHg
|
| 闪点 |
292.2±30.1 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±1.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.542
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| LogP |
0.71
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| tPSA |
86.6
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
3
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
4
|
| 可旋转键数目(RBC) |
8
|
| 重原子数目 |
21
|
| 分子复杂度/Complexity |
348
|
| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
CC(C)(CO)[C@H](C(=O)NCCC(=O)CC1=CC=CC=C1)O
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| InChi Key |
PTVUGLNOPRZQEY-AWEZNQCLSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H23NO4/c1-16(2,11-18)14(20)15(21)17-9-8-13(19)10-12-6-4-3-5-7-12/h3-7,14,18,20H,8-11H2,1-2H3,(H,17,21)/t14-/m0/s1
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| 化学名 |
(2R)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethyl-N-(3-oxo-4-phenylbutyl)butanamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 100 mg/mL (~340.88 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 3.25 mg/mL (11.08 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 32.5 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 3.25 mg/mL (11.08 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 32.5 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入 900 μL 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 3.25 mg/mL (11.08 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.4088 mL | 17.0439 mL | 34.0878 mL | |
| 5 mM | 0.6818 mL | 3.4088 mL | 6.8176 mL | |
| 10 mM | 0.3409 mL | 1.7044 mL | 3.4088 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
麦芽酚铁
1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid
阿托伐他汀丙酮叔丁酯
7,4'-Dihydroxyflavone
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