| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg |
|
||
| 500mg |
|
||
| 1g |
|
||
| 2g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
S-(+)-Ketoprofen targets cyclooxygenase-1 (COX-1) with a Ki of 1.8 μM [1]
S-(+)-Ketoprofen targets cyclooxygenase-2 (COX-2) with a Ki of 3.2 μM [1] |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
S-(+)-Ketoprofen（化合物 1）对 COX-1 的 IC50 为 1.9 nM，对 COX-2 的 IC50 为 27 nM，使其成为两种 COX 的强抑制剂 [1]。
S-(+)-酮洛芬（S-(+)-Ketoprofen）（0.1 μM–10 μM）呈剂量依赖性抑制COX-1和COX-2的催化活性，10 μM剂量时对COX-1的抑制率达92%，对COX-2的抑制率达85% [1] 计算建模分析显示，S-(+)-酮洛芬（S-(+)-Ketoprofen）通过与酶活性位点的非极性残基形成疏水相互作用，并与关键残基Tyr355形成氢键实现结合。该结合导致COX-1活性位点中的水分子位移，使其对COX-1的亲和力略高于COX-2 [1] S-(+)-酮洛芬（S-(+)-Ketoprofen）的选择性指数（COX-2 Ki / COX-1 Ki）为1.78，表明其对COX-1具有中等偏好性 [1] |
| 酶活实验 |
COX-1/COX-2抑制活性测定：重组人COX-1和COX-2酶分别与不同浓度的S-(+)-酮洛芬（S-(+)-Ketoprofen）（0.1 μM–10 μM）在测定缓冲液中37°C孵育15分钟，加入底物花生四烯酸启动反应，继续孵育30分钟。通过特异性免疫测定法定量反应产物前列腺素E2（PGE2）的含量，基于PGE2生成的抑制率，采用Cheng-Prusoff方程计算Ki值 [1]
计算结合建模实验：构建COX-1和COX-2活性位点的三维结构，使用分子建模软件将S-(+)-酮洛芬（S-(+)-Ketoprofen）对接至活性位点，分析结合相互作用（疏水接触、氢键）及活性位点内水分子分布，以评估结合亲和力和选择性 [1] |
| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
口服后，右酮洛芬起效时间为30分钟内。右酮洛芬的血浆半衰期约为4-6小时。血药浓度峰值（Cmax）约为30分钟。 摄入剂量的70%至80%在摄入后12小时内经尿液排出，主要以酰基结合物形式存在。 <0.25 L/kg 主要通过葡萄糖醛酸结合清除，随后经肾脏排泄，主要以原形排出。 代谢/代谢物 右酮洛芬具有高度亲脂性，在肝脏中通过葡萄糖醛酸化代谢。在一项研究中，年轻健康成年人口服 25 mg 右酮洛芬后，达峰时间 (Tmax) 约为 30 分钟，血药浓度峰值 (Cmax) 为 3.7 ± 0.72 mg/L。右酮洛芬经肝细胞色素 P450 酶（CYP2C8 和 CYP2C9）代谢为右酮洛芬氨丁三醇。它有多种代谢产物，其中羟基衍生物占右酮洛芬氨丁三醇的大部分。在人体内，羟基化作用较小。右酮洛芬主要与酰基葡糖醛酸苷结合。 生物半衰期 1.65 小时 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
蛋白质结合
高度蛋白质结合。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
右酮洛芬是一种单羧酸，其结构为(S)-氢化托品酸在苯环3位被苯甲酰基取代。它是一种环氧合酶抑制剂，用于缓解短期疼痛，例如肌肉疼痛、牙痛和痛经。它是一种非甾体类抗炎药、环氧合酶1抑制剂、环氧合酶2抑制剂和非麻醉性镇痛药。它是一种单羧酸，属于二苯甲酮类化合物。其功能与(S)-氢化托品酸相关。
右酮洛芬是一种非甾体类抗炎药。它在欧洲、亚洲和拉丁美洲的多个国家均有销售。它具有镇痛、解热和抗炎作用。 药物适应症 用于短期治疗轻度至中度疼痛，包括痛经、肌肉骨骼疼痛和牙痛。 作用机制 它是一种非甾体抗炎药 (NSAID)，通过抑制环氧合酶途径（COX-1 和 COX-2）的活性来减少前列腺素的合成。 药效学 该药是酮洛芬的异构体。右酮洛芬是一种丙酸衍生物，具有镇痛、抗炎和解热作用。 S-(+)-酮洛芬是酮洛芬的活性对映体，酮洛芬是一种非甾体抗炎药 (NSAID) [1] 其作用机制涉及抑制环氧合酶 (COX)，COX 负责将花生四烯酸转化为前列腺素，从而减轻炎症、疼痛和发热 [1] 该研究着重探讨了其 COX 抑制选择性的结构基础，强调了 COX-1 和 COX-2 活性位点的水合状态在对映体的结合偏好中起着关键作用 [1] 与 R-(-)-对映体相比，S-(+)-酮洛芬由于与酶活性位点更有利的结合相互作用，表现出更高的 COX 抑制活性 [1] |
| 分子式 |
C₁₆H₁₄O₃
|
|---|---|
| 分子量 |
254.28
|
| 精确质量 |
254.094
|
| CAS号 |
22161-81-5
|
| 相关CAS号 |
Ketoprofen;22071-15-4;Dexketoprofen (trometamol);156604-79-4
|
| PubChem CID |
667550
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
431.3±28.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
75-78ºC(lit.)
|
| 闪点 |
228.8±20.5 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±1.1 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.592
|
| LogP |
2.81
|
| tPSA |
54.37
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
3
|
| 可旋转键数目(RBC) |
4
|
| 重原子数目 |
19
|
| 分子复杂度/Complexity |
331
|
| 定义原子立体中心数目 |
1
|
| SMILES |
C[C@@H](C1=CC(=CC=C1)C(=O)C2=CC=CC=C2)C(=O)O
|
| InChi Key |
DKYWVDODHFEZIM-NSHDSACASA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C16H14O3/c1-11(16(18)19)13-8-5-9-14(10-13)15(17)12-6-3-2-4-7-12/h2-11H,1H3,(H,18,19)/t11-/m0/s1
|
| 化学名 |
Benzeneacetic acid, 3-benzoyl-alpha-methyl-, (S)-
|
| 别名 |
(S)-Ketoprofen Dexketoprofen (S)-(+)-Ketoprofen
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~393.27 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (8.18 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (8.18 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (8.18 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.9327 mL | 19.6634 mL | 39.3267 mL | |
| 5 mM | 0.7865 mL | 3.9327 mL | 7.8653 mL | |
| 10 mM | 0.3933 mL | 1.9663 mL | 3.9327 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Parecoxib vs. Dexketoprofen for the Management of Pain After Cesarean Section.
CTID: NCT04847024
Phase: N/A Status: Completed
Date: 2021-10-11
匹伐加宾
磷酸氢化可的松
BAY-784
Gly-PEG3-endo-BCN
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
