| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
(S)-Trolox targets reactive oxygen species (ROS) as a potent antioxidant. It scavenges free radicals and protects cells from oxidative damage. Its mechanism involves donating a hydrogen atom to neutralize free radicals, thereby preventing lipid peroxidation and oxidative stress.
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| 体外研究 (In Vitro) |
本研究在鼠小脑颗粒细胞 (CGC) 制备物中探讨了抗氧化剂化合物对碘乙酸 (IAA) 神经毒性的神经保护作用。MK-801 未在实验中出现，(S)-Trolox 对神经元的保护作用也较弱。MK-801 (10 μM) 显著增强了 (S)-Trolox 的神经保护作用，使 MTT 还原酶活性恢复至对照组的 80-100%。(S)-Trolox 的 EC50 值为 78 μM。在 97 μM 浓度下，抗氧化剂 (S)-Trolox 以剂量依赖的方式降低了 DCFH-DA 负载培养物中 IAA 刺激引起的荧光强度升高。在痴呆症的体外模型中，当糖酵解酶GAPDH被抑制时，抗氧化剂(S)-Trolox表现出显著且靶向的神经保护作用[1]。
体外实验表明，(S)-Trolox是一种强效抗氧化剂，能够清除自由基。它被广泛用作DPPH、ABTS和ORAC等抗氧化活性测定的标准品。其活性使其成为研究氧化应激和抗氧化防御机制的宝贵工具。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
(S)-Trolox 已被用于体内研究，以探究其抗氧化和神经保护作用。作为一种水溶性维生素 E 类似物，它可用于动物模型，以研究其对氧化应激和神经退行性疾病的影响。其清除自由基的能力可转化为体内疗效。
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| 酶活实验 |
体外测定(S)-Trolox活性的方法通常包括使用DPPH、ABTS或ORAC法测定其抗氧化活性。将该化合物与自由基生成体系孵育，并通过分光光度法测定吸光度的降低。Trolox当量根据标准曲线计算得出。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，细胞经培养后用不同浓度的(S)-Trolox处理。通过暴露于H₂O₂或其他氧化剂诱导氧化应激。细胞活力通过MTT或其他标准方法进行评估。细胞内活性氧（ROS）水平使用DCFH-DA荧光探针进行测量。
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| 动物实验 |
在氧化应激和神经退行性疾病模型中，对(S)-Trolox进行了体内动物研究。该化合物通过口服或腹腔注射给药于啮齿动物。检测组织中MDA和8-OHdG等氧化应激标志物的含量。通过行为学测试和组织病理学评估其神经保护作用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
(S)-Trolox（CAS：53174-06-4）的分子量为250.29 g/mol，分子式为C14H18O4。外观：固体粉末。纯度：≥98%。溶解性：水溶性。储存条件：-20℃。该化合物是维生素E的水溶性类似物。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
(S)-Trolox 通常被认为毒性较低。它用作研究化合物，尚未获准用于人体治疗。临床前研究表明，它具有良好的安全性。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。
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| 参考文献 |
[1]. Malcolm CS, et al. Characterization of iodoacetate-mediated neurotoxicity in vitro using primary cultures of rat cerebellar granule cells. Free Radic Biol Med. 2000 Jan 1;28(1):102-7.
[2]. Górecki M, et al. Chromane helicity rule--scope and challenges based on an ECD study of various trolox derivatives. Org Biomol Chem. 2014 Apr 14;12(14):2235-54. |
| 其他信息 |
(S)-Trolox是Trolox的(S)-对映异构体，Trolox是一种水溶性维生素E类似物。它是一种强效抗氧化剂，常用作抗氧化活性测定的标准品。它未获得FDA批准作为药物使用，仅供研究用途。
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| 分子式 |
C₁₄H₁₈O₄
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|---|---|
| 分子量 |
250.29
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| 精确质量 |
250.121
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| CAS号 |
53174-06-4
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| 相关CAS号 |
Trolox;53188-07-1;(R)-Trolox;53101-49-8
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| PubChem CID |
688071
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| 外观&性状 |
Off-white to yellow solid powder
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| 密度 |
1.219g/cm3
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| 沸点 |
450.3ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
160ºC (dec.)(lit.)
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| 闪点 |
171ºC
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| 折射率 |
1.567
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| LogP |
2.485
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| tPSA |
66.76
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
18
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| 分子复杂度/Complexity |
343
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
CC1=C(C(=C2CC[C@@](C)(C(=O)O)OC2=C1C)C)O
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| InChi Key |
GLEVLJDDWXEYCO-AWEZNQCLSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H18O4/c1-7-8(2)12-10(9(3)11(7)15)5-6-14(4,18-12)13(16)17/h15H,5-6H2,1-4H3,(H,16,17)/t14-/m0/s1
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| 化学名 |
(2S)-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromene-2-carboxylic acid
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| 别名 |
(S)Trolox; (S) Trolox
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~399.54 mM)
H2O : < 0.1 mg/mL |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.99 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.99 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.9954 mL | 19.9768 mL | 39.9537 mL | |
| 5 mM | 0.7991 mL | 3.9954 mL | 7.9907 mL | |
| 10 mM | 0.3995 mL | 1.9977 mL | 3.9954 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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