| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Saquinavir targets the human immunodeficiency virus (HIV) protease, an enzyme essential for viral replication. By binding to the active site of HIV protease, saquinavir inhibits the cleavage of viral polyproteins into functional proteins, thereby preventing the maturation and assembly of infectious viral particles. The compound exhibits Ki values of <0.1 nM for HIV-2 protease and 0.12 nM for HIV-1 protease. In silico docking models also predict potential as an inhibitor of SARS-CoV-2 3CLpro. Saquinavir also has anti-inflammatory activity and can induce apoptosis of human red blood cells.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，甲磺酸沙奎那韦是一种强效的HIV蛋白酶抑制剂，对HIV-2和HIV-1蛋白酶的Ki值分别为<0.1 nM和0.12 nM。在基于细胞的实验中，它对HIV-1表现出高抗病毒活性，且细胞毒性低。该化合物抑制病毒复制的能力已在多种HIV感染的体外模型中得到证实。计算机模拟对接模型显示，甲磺酸沙奎那韦还具有抑制SARS-CoV-2 3CLpro的潜力，并具有抗炎活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
临床研究表明，沙奎那韦甲磺酸盐在体内治疗HIV-1感染方面具有疗效。它与利托那韦和其他抗逆转录病毒药物联合使用，是高效抗逆转录病毒疗法（HAART）的一部分。该化合物具有良好的口服生物利用度和强效的抗病毒活性，使其成为HIV治疗方案的重要组成部分。沙奎那韦甲磺酸盐的体内抗炎作用也已被研究，但具体细节有限。
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| 酶活实验 |
沙奎那韦甲磺酸盐的体外酶/受体结合试验是使用纯化的HIV-1或HIV-2蛋白酶进行的蛋白酶抑制试验。将酶与荧光肽底物和不同浓度的沙奎那韦孵育，并通过荧光法测定底物裂解速率。根据剂量-反应曲线确定蛋白酶活性抑制的Ki值。这些试验证实了该化合物对HIV蛋白酶的直接抑制作用，并提供了其效力的定量指标。
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| 细胞实验 |
沙奎那韦甲磺酸盐的体外细胞活性测定采用HIV感染细胞系，例如MT-4或CEM细胞。细胞经HIV-1感染后，用不同浓度的沙奎那韦处理。通过检测培养上清液中病毒p24抗原的产生或逆转录酶活性来评估病毒复制情况。采用MTT法测定选择性指数，以评估细胞毒性。通过Western印迹法检测病毒多聚蛋白的加工情况，来验证该化合物抑制细胞内HIV蛋白酶的能力。
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| 动物实验 |
沙奎那韦甲磺酸盐的体内动物实验是在HIV感染的动物模型中进行的，例如感染HIV的人源化小鼠或感染猴免疫缺陷病毒（SIV）的猕猴。动物通过口服或肠外途径给予沙奎那韦甲磺酸盐，并监测血液中的病毒载量。药效学终点包括病毒RNA水平、CD4+ T细胞计数和病毒耐药性评估。然而，由于HIV具有物种特异性，大多数疗效数据来源于人体临床研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
甲磺酸沙奎那韦的分子量为766.95 g/mol，分子式为C38H50N6O5·CH4O3S。该化合物可溶于DMSO，最高溶解浓度可达38.35 mg/mL (50 mM)。它具有良好的口服生物利用度，通常与利托那韦联合用于口服给药，利托那韦可增强其药代动力学特性。沙奎那韦主要在肝脏通过CYP3A4代谢，半衰期相对较短。利托那韦用作药代动力学增强剂，以提高沙奎那韦的全身暴露量。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
甲磺酸沙奎那韦通常耐受性良好，但可能引起胃肠道不适、头痛和皮疹等不良反应。更严重的不良反应包括肝毒性、QT间期延长和高脂血症。严重肝功能损害患者以及服用某些与CYP3A4相互作用的药物的患者禁用该化合物。与其他蛋白酶抑制剂一样，沙奎那韦可引起代谢异常，包括胰岛素抵抗和脂肪代谢障碍。建议在治疗期间定期监测肝功能和血脂水平。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
甲磺酸沙奎那韦是一种有机分子实体。甲磺酸沙奎那韦是沙奎那韦的甲磺酸盐形式，沙奎那韦是一种肽类人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂。它是一种HIV蛋白酶抑制剂，作用机制与HIV蛋白酶的切割位点类似。它是一种高度特异性的HIV-1和HIV-2蛋白酶抑制剂，同时也能抑制细胞色素P-450 CYP3A。另见：沙奎那韦（含活性成分）。甲磺酸沙奎那韦是一种经FDA批准的HIV蛋白酶抑制剂，以Invirase和Fortovase等商品名上市。它与利托那韦和其他抗逆转录病毒药物联合用于治疗HIV-1感染。推荐剂量方案是将沙奎那韦与利托那韦联用，以增强其药代动力学特性。沙奎那韦是首个获批用于HIV治疗的蛋白酶抑制剂，至今仍是抗逆转录病毒疗法的重要组成部分。目前还在研究其潜在的抗炎应用以及作为 SARS-CoV-2 3CLpro 的潜在抑制剂。
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| 分子式 |
C39H54N6O8S
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|---|---|
| 分子量 |
766.9465
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| 精确质量 |
766.372
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| 元素分析 |
C, 61.08; H, 7.10; N, 10.96; O, 16.69; S, 4.18
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| CAS号 |
149845-06-7
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| 相关CAS号 |
Saquinavir;127779-20-8
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| PubChem CID |
60934
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 沸点 |
1015ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
567.7ºC
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| 蒸汽压 |
0mmHg at 25°C
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| LogP |
5.488
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| tPSA |
229.5
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| 氢键供体(HBD)数目 |
6
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| 氢键受体(HBA)数目 |
10
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| 可旋转键数目(RBC) |
13
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| 重原子数目 |
54
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| 分子复杂度/Complexity |
1230
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| 定义原子立体中心数目 |
6
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| SMILES |
S(C([H])([H])[H])(=O)(=O)O[H].O=C([C@]1([H])C([H])([H])[C@]2([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[C@]2([H])C([H])([H])N1C([H])([H])[C@]([H])([C@]([H])(C([H])([H])C1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H])N([H])C([C@]([H])(C([H])([H])C(N([H])[H])=O)N([H])C(C1C([H])=C([H])C2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C2N=1)=O)=O)O[H])N([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H]
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| InChi Key |
IRHXGOXEBNJUSN-YOXDLBRISA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C38H50N6O5.CH4O3S/c1-38(2,3)43-37(49)32-20-26-14-7-8-15-27(26)22-44(32)23-33(45)30(19-24-11-5-4-6-12-24)41-36(48)31(21-34(39)46)42-35(47)29-18-17-25-13-9-10-16-28(25)40-29;1-5(2,3)4/h4-6,9-13,16-18,26-27,30-33,45H,7-8,14-15,19-23H2,1-3H3,(H2,39,46)(H,41,48)(H,42,47)(H,43,49);1H3,(H,2,3,4)/t26-,27+,30-,31-,32-,33+;/m0./s1
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| 化学名 |
(S)-N1-((2S,3R)-4-((3S,4aS,8aS)-3-(tert-butylcarbamoyl)octahydroisoquinolin-2(1H)-yl)-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl)-2-(quinoline-2-carboxamido)succinamide mesylate
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| 别名 |
trade names: Invirase and Fortovase; Ro 31-8959; Ro 31-8959/000; Ro 318959; Sch 52852; Sch-52852; Sch52852;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: ~20 mg/mL (~26.08 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2 mg/mL (2.61 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2 mg/mL (2.61 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.0mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2 mg/mL (2.61 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.3039 mL | 6.5193 mL | 13.0387 mL | |
| 5 mM | 0.2608 mL | 1.3039 mL | 2.6077 mL | |
| 10 mM | 0.1304 mL | 0.6519 mL | 1.3039 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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COA
粤公网安备 44011102003439号
463611831
