| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
SCH-79797 targets the protease-activated receptor 1 (PAR1). PAR1 is a G-protein coupled receptor that is activated by thrombin and plays a key role in platelet aggregation, inflammation, and other processes. SCH-79797 is a selective, non-peptide antagonist that binds to PAR1 and inhibits its activation. It inhibits haTRAP-induced human platelet aggregation, confirming its activity at this receptor.
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| 体外研究 (In Vitro) |
SCH79797 可竞争性地阻止凝血酶受体激活肽 ([3H]haTRAP) 的高亲和力结合。SCH79797 可抑制 α-凝血酶和 haTRAP 诱导的人血小板聚集，但对蛋白酶激活受体 4 (PAR-4) 的系链配体激动剂、γ-凝血酶、ADP 或胶原蛋白诱导的血小板聚集无影响。在人冠状动脉平滑肌细胞 (hCASMC) 中，凝血酶可引起胞质游离 Ca2+ 浓度 ([Ca2+]i) 的短暂升高。SCH79797 可有效抑制 [Ca2+]i 的升高。SCH79797 [1] 和凝血酶均可完全抑制 TK 刺激的 [3H]胸苷掺入。SCH79797 以浓度依赖的方式抑制多种人和动物细胞系的增殖。对于 NIH 3T3、HEK 293 和 A375 细胞，相应的生长抑制 ED50 值分别为 75 nM、81 nM 和 116 nM。低剂量 SCH79797 可抑制 NIH 3T3 细胞中血清刺激的 p44/p42 丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 活化，但高浓度时则促进细胞凋亡 [2]。SCH-79797 是一种强效的 PAR1 拮抗剂，其 IC50 为 70 nM，Ki 为 35 nM，可抑制高亲和力凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合。它能阻断 haTRAP 诱导的人血小板聚集。这表明其对 PAR1 具有强效且选择性的体外活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在两种心肌缺血/再灌注 (I/R) 损伤模型中，在缺血前或缺血期间给予 SCH79797（2.5-250 μg/kg；静脉注射；雄性 Sprague Dawley 大鼠）可降低完整大鼠在心脏 I/R 后的心肌坏死程度。剂量依赖性反应的最佳剂量为 25 μg/kg [4]。
虽然未提供具体的体内数据，但 SCH-79797 对 PAR1 的拮抗作用提示其可能在血栓形成、炎症和其他 PAR1 介导的疾病的动物模型中具有活性。它是一种研究 PAR1 功能的工具，这意味着它已被用于各种体内研究以阐明 PAR1 的作用。 |
| 酶活实验 |
采用放射性配体结合试验评估SCH-79797的体外活性。该化合物被测试其从PAR1上置换标记的高亲和力凝血酶受体激活肽的能力。通过这些试验确定其IC50为70 nM，Ki为35 nM。
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| 细胞实验 |
SCH-79797 的功能拮抗作用可通过基于细胞的检测进行评估。例如，其阻断 haTRAP 诱导的血小板聚集的能力是一项关键的功能性检测。此外，还可以检测其抑制表达该受体的细胞中 PAR1 介导的钙动员或其他信号事件的能力。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型： 雄性 Sprague Dawley 大鼠（8 周龄），心肌缺血/再灌注损伤 [4]
剂量： 2.5 μg/kg、10 μg/kg、25 μg/kg、50 μg/kg、100 μg/kg 和 250 μg/kg 给药途径： 静脉注射 实验结果： 在缺血前或缺血期间，完整大鼠心脏的缺血/再灌注后心肌坏死减少。 虽然具体的体内实验方案尚未详细说明，但 SCH-79797 是一种用于研究 PAR1 的研究工具。它可能已被用于多种动物模型中，以研究 PAR1 在疾病中的作用。这些研究将包括给动物服用该化合物，并评估其对相关生理或病理终点的影响。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
SCH-79797 的分子量为 371.48，分子式为 C23H25N5。它是一种高效、选择性的非肽类 PAR1 拮抗剂。它对 PAR1 的抑制 IC50 为 70 nM，Ki 为 35 nM。它可溶于 DMSO，应在 -20°C 下干燥保存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
SCH-79797 是一种研究性化合物，其毒性特征在所提供的资料中并未详细说明。作为一种强效的 PAR1 拮抗剂（PAR1 在止血过程中发挥作用），它存在出血风险。然而，其选择性表明，与非选择性拮抗剂相比，它可能具有更佳的安全性。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
N3-环丙基-7-[(4-丙基-2-基苯基)甲基]吡咯并[3,2-f]喹唑啉-1,3-二胺属于喹唑啉类化合物。
SCH-79797（CAS号：245520-69-8）是一种高效、选择性的非肽类PAR1拮抗剂，IC50为70 nM，Ki为35 nM。它能抑制haTRAP诱导的人血小板聚集。SCH-79797是研究PAR1信号通路在血栓形成、炎症及其他过程中作用的重要研究工具。 |
| 分子式 |
C23H25N5
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|---|---|
| 分子量 |
371.488
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| 精确质量 |
443.164
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| CAS号 |
245520-69-8
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| 相关CAS号 |
SCH79797 dihydrochloride;1216720-69-2
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| PubChem CID |
4259181
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| 外观&性状 |
Light yellow to brown solid powder
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| 沸点 |
678.3ºC at 760mmHg
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| 闪点 |
364ºC
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| 蒸汽压 |
1.23E-18mmHg at 25°C
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| LogP |
7.17
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| tPSA |
68.76
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
28
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| 分子复杂度/Complexity |
527
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC(C)C1=CC=C(C=C1)CN2C=CC3=C2C=CC4=C3C(=NC(=N4)NC5CC5)N
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| InChi Key |
AVXQPEKZIGPIJW-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C23H25N5/c1-14(2)16-5-3-15(4-6-16)13-28-12-11-18-20(28)10-9-19-21(18)22(24)27-23(26-19)25-17-7-8-17/h3-6,9-12,14,17H,7-8,13H2,1-2H3,(H3,24,25,26,27)
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| 化学名 |
N3-cyclopropyl-7-[[4-(1-methylethyl)phenyl]methyl]-7H-pyrrolo[3, 2-f]quinazoline-1,3-diamine
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| 别名 |
SCH-79797 SCH 79797 SCH79797
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~134.60 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.73 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.73 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.73 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.6919 mL | 13.4593 mL | 26.9186 mL | |
| 5 mM | 0.5384 mL | 2.6919 mL | 5.3837 mL | |
| 10 mM | 0.2692 mL | 1.3459 mL | 2.6919 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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COA
粤公网安备 44011102003439号
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