| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
SCH79797 diHCl primarily targets protease-activated receptor 1 (PAR1), a G protein-coupled receptor activated by thrombin. It acts as a potent and specific non-peptidyl antagonist with an IC50 of 70 nM and a Ki of 35 nM for inhibiting the binding of high-affinity thrombin receptor-activating peptide to PAR1. The compound inhibits thrombin-induced platelet aggregation. SCH79797 diHCl also shows antimicrobial and anticancer activities.
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| 体外研究 (In Vitro) |
SCH79797 可竞争性抑制高亲和力的凝血酶受体激活肽 ([3H]haTRAP) 结合。ADP、胶原蛋白、γ-凝血酶、蛋白酶激活受体 4 (PAR-4) 和 α-凝血酶均可引起人血小板聚集，而 SCH79797 可抑制该聚集。凝血酶可暂时升高人冠状动脉平滑肌细胞 (hCASMC) 的胞质游离钙离子浓度 ([Ca2+]i)。SCH79797 可有效抑制 [Ca2+]i 的积累。凝血酶和 TK 可增加 [3H]胸苷的掺入，而 SCH79797 可完全抑制 [1]。SCH79797 对多种人和动物细胞系的增殖具有浓度依赖性效应。对于NIH 3T3、HEK 293和A375细胞，相应的ED50值分别为75 nM、81 nM和116 nM。SCH79797在高剂量下可诱导NIH 3T3细胞凋亡，而在低浓度下则抑制血清刺激的p44/p42丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）活化[2]。体外实验表明，SCH79797二盐酸盐是一种强效的PAR1拮抗剂。它能抑制高亲和力凝血酶受体激活肽与PAR1的结合，IC50值为70 nM，Ki值为35 nM。该化合物还能抑制凝血酶诱导的血小板聚集（IC50 = 3 μM）。在NIH 3T3细胞中，该化合物在低浓度下抑制血清诱导的p44/p42 MAPK活化，在高浓度下诱导细胞凋亡。它还具有抗菌和抗癌作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在两种心肌缺血/再灌注 (I/R) 损伤模型中，缺血前或缺血期间立即给予 SCH79797（2.5-250 μg/kg；静脉注射；雄性 Sprague Dawley 大鼠）可减少完整大鼠在心脏 I/R 后的心肌坏死。该反应呈剂量依赖性，最佳剂量为 25 μg/kg[4]。体内研究已证实 SCH79797 二盐酸盐具有抗血栓和心脏保护作用。它能限制心肌缺血/再灌注损伤。该化合物能有效阻断血管平滑肌细胞、内皮细胞和星形胶质细胞中的 PAR1 激活。此外，它还被研究具有抗菌和抗癌作用。体内疗效已在血栓形成、缺血再灌注损伤和癌症模型中得到评估。
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| 酶活实验 |
SCH79797 diHCl 的无细胞活性测定包括评估其抑制高亲和力凝血酶受体激活肽与 PAR1 结合的能力。放射性配体结合试验使用表达 PAR1 的细胞膜制备物进行。将 SCH79797 diHCl 与细胞膜和放射性标记的 PAR1 配体孵育。竞争性结合实验测定 IC50 和 Ki 值。通过与其他受体的相互作用来评估其选择性。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，SCH79797 二盐酸盐通常溶于二甲基亚砜 (DMSO) 中，并用细胞培养基稀释。用不同浓度的化合物处理血小板或表达 PAR1 的细胞。采用血小板聚集法测定血小板聚集情况。采用蛋白质印迹法评估 MAPK 激活情况。采用流式细胞术评估细胞凋亡情况。采用肉汤微量稀释法评估抗菌活性。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型： 雄性 Sprague Dawley 大鼠（8 周龄），心肌缺血/再灌注损伤 [4]
剂量： 2.5 μg/kg、10 μg/kg、25 μg/kg、50 μg/kg、100 μg/kg 和 250 μg/kg 给药途径： 静脉注射 实验结果： 在缺血前或缺血期间，完整大鼠心脏的缺血/再灌注后心肌坏死减少。 SCH79797 diHCl 的体内动物研究在血栓形成、缺血再灌注损伤和癌症模型中进行。该化合物通过多种途径给药，包括静脉注射或腹腔注射。在缺血再灌注模型中测量梗死面积。在癌症模型中监测肿瘤生长。评估血小板聚集和血栓形成情况。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
SCH79797二盐酸盐的药代动力学性质包括分子量为444.40 g/mol，分子式为C23H27Cl2N5。作为一种小分子拮抗剂，预计其具有中等的口服生物利用度和组织渗透性。详细的ADME参数，例如半衰期、Cmax和AUC，可从已发表的研究中获取。该化合物作为研究试剂，在适宜条件下储存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
SCH79797二盐酸盐的毒性特征已在临床前研究中得到表征。作为一种PAR1拮抗剂，其潜在毒性可能包括对止血和伤口愈合的影响。标准毒理学研究包括急性毒性和亚慢性毒性评估。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。处理该化合物时应遵循标准安全预防措施。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
SCH79797 diHCl 是一种强效且特异性的非肽类 PAR1 拮抗剂（IC50 = 70 nM，Ki = 35 nM）。它能抑制凝血酶诱导的血小板聚集（IC50 = 3 μM）。该化合物具有抗菌和抗癌作用，并能减轻心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797 diHCl 是一种用于研究 PAR1 在血栓形成、炎症和癌症中功能的研究工具。
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| 分子式 |
C₂₃H₂₇CL₂N₅
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|---|---|
| 分子量 |
444.40
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| 精确质量 |
443.164
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| CAS号 |
1216720-69-2
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| 相关CAS号 |
SCH79797;245520-69-8
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| PubChem CID |
45073452
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| 外观&性状 |
White to yellow solid powder
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| LogP |
7.17
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| tPSA |
68.76
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
30
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| 分子复杂度/Complexity |
527
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC(C)C1=CC=C(C=C1)CN2C=CC3=C2C=CC4=C3C(=NC(=N4)NC5CC5)N
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| InChi Key |
AVXQPEKZIGPIJW-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C23H25N5/c1-14(2)16-5-3-15(4-6-16)13-28-12-11-18-20(28)10-9-19-21(18)22(24)27-23(26-19)25-17-7-8-17/h3-6,9-12,14,17H,7-8,13H2,1-2H3,(H3,24,25,26,27)
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| 化学名 |
3-N-cyclopropyl-7-[(4-propan-2-ylphenyl)methyl]pyrrolo[3,2-f]quinazoline-1,3-diamine
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| 别名 |
SCH79797 diHCl; SCH-79797 diHCl
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~22 mg/mL (~49.50 mM)
Ethanol : ~11 mg/mL (~24.75 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2502 mL | 11.2511 mL | 22.5023 mL | |
| 5 mM | 0.4500 mL | 2.2502 mL | 4.5005 mL | |
| 10 mM | 0.2250 mL | 1.1251 mL | 2.2502 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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