Schisanhenol 中文名称: 五味子酚

别名: Gomisin K3Schisanhenol 五味子酚;去甲去氧五味子素;五味子酚（标准品）;五味子酚(去甲去氧五味子素);五味子酚对照品; 五味子酚,Schisanhenol;2,3,10,11,12-五甲氧基-6,7-二甲基-5,6,7,8-四氢二苯并[a,c][8]轮烯-1-醇

目录号: V8155 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

五味子酚是一种天然化合物，据报道是 UGT2B7 的抑制剂（阻断剂/拮抗剂）。

Schisanhenol CAS号: 69363-14-0
产品类别: Transferase

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
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产品描述

五味子酚是一种天然化合物，据报道是UGT2B7的抑制剂（阻断剂/拮抗剂）。

生物活性&实验参考方法

靶点	UGT2B7 (UDP-Glucuronosyltransferase 2B7): Schisanhenol is a strong inhibitor of UGT2B7 activity. At 100 μM, it reduced the enzyme activity to 7.9% of the control activity.[1]
体外研究 (In Vitro)	UGT2B7活性抑制：在100 μM的筛选浓度下，五味子酚对UGT2B7表现出强烈的抑制作用，残余活性仅为对照组的7.9%。这表明五味子酚是UGT2B7的强效抑制剂。[1] - 对其他UGT同工酶的抑制情况：在100 μM浓度下，五味子酚对其他测试的UGT同工酶（包括UGT1A1、UGT1A3、UGT1A4、UGT1A6、UGT1A7、UGT1A8、UGT1A9、UGT1A10和UGT2B4）均未表现出强烈的抑制作用（定义为抑制率>90%）。[1]
体内研究 (In Vivo)	采用半叶法检测，五味子酚（Sol）对烟草花叶病毒（TMV）在烟草（Nicotiana glutinosa）植株中表现出抗病毒活性。[3] 治疗效果（TMV接种后处理）：0.5 mM时，五味子酚的抑制率为10.3 ± 4.7%；0.25 mM时为38.7 ± 9.5%；0.15 mM时为56.8 ± 5.9%。阳性对照宁南霉素在相同浓度下的抑制率分别为49.3 ± 5.8%、44.4 ± 2.1%和34.3 ± 5.5%。[3] 保护效果（TMV接种前处理）：0.5 mM时，五味子酚的抑制率为69.2 ± 4.7%；在 0.25 mM 浓度下，抑制率为 83.7 ± 6.0%；在 0.15 mM 浓度下，抑制率为 61.8 ± 2.6%。阳性对照宁南霉素在相同浓度下的抑制率分别为 62.4 ± 5.3%、45.3 ± 4.1% 和 32.1 ± 3.3%。五味子酚在 0.25 mM 浓度下表现出最强的保护活性（>80%）。[3]
酶活实验	重组系统中的 UGT 活性测定：利用体外重组 UGT 孵育系统评估了五味子醇对各种 UGT 同工酶的抑制潜力。对于重组 UGT（除 UGT1A4 外）催化的 4-甲基伞形酮 (4-MU) 葡萄糖醛酸化反应，孵育系统（总体积 200 μL）包含重组人 UGT 同工酶、5 mM UDPGA、5 mM MgCl₂、50 mM Tris-HCl (pH 7.4) 以及浓度等于各同工酶已知 Km 或 S50 值的 4-MU。五味子醇的测试浓度为 100 μM。在 37°C 预孵育 5 分钟后，加入 UDPGA 启动反应。反应结束后，加入100 μL含有100 μM 7-羟基香豆素（作为内标）的乙腈溶液终止反应。混合物经离心后，取上清液，采用C18色谱柱和316 nm紫外检测器进行高效液相色谱分析。[1]
细胞实验	牛主动脉内皮细胞（BAEC）是从新生牛胸主动脉中分离出来的，方法是用0.1% IV型胶原酶在37℃下消化15分钟。细胞在含有10%热灭活胎牛血清、95%空气和5% CO₂的RPMI1640培养基中于37℃培养。实验采用传代4-9代的细胞。[2] 为测定细胞毒性，将BAEC以5000个细胞/孔的密度接种于96孔板中，培养48小时。之后，将培养基更换为含有ox-LDL（200 μg/mL）的无血清培养基，并加入或不加入五味子酚（预先孵育1小时）。24小时后，观察细胞形态，使用诊断试剂盒测定LDH释放，并通过MTT法评估细胞活力。 [2] 为进行细胞凋亡检测，将牛主动脉内皮细胞 (BAEC) 暴露于 ox-LDL (200 μg/mL) 中，并分别加入或不加入 Sal，培养 24 小时。随后收集细胞，用 Hoechst 33342 (10 μg/mL) 染色 30 分钟，在荧光显微镜下观察染色质浓缩情况。为进行 DNA 片段化分析，裂解细胞，用苯酚-氯仿提取 DNA，沉淀后进行 1.5% 琼脂糖凝胶电泳分析。为进行流式细胞术分析，将细胞固定于 70% 乙醇中，用 RNase A 处理，用碘化丙啶 (50 μg/mL) 染色，并进行分析（每个样本 10,000 个细胞）。 [2] 为了测量细胞内活性氧（ROS），将细胞与 DCFH-DA（10 μM）在有或无生理盐水（Sal）的条件下孵育 30 分钟，然后用氧化低密度脂蛋白（ox-LDL，200 μg/mL）刺激 15 分钟。通过流式细胞术（每个样本 10,000 个细胞）检测 ROS 的产生，并通过共聚焦激光扫描显微镜进行可视化，荧光强度指示 ROS 水平。[2]
动物实验	TMV抗病毒活性测定（半叶法）：在无虫温室中栽培烟草（Nicotiana glutinosa），取4-5叶期植株进行试验。TMV（U1株，Gooding法纯化）用0.01 M磷酸盐缓冲液（PBS）稀释至50 μg/mL。治疗效果试验中，先将TMV接种到叶片上，再进行化合物处理。保护效果试验中，先进行化合物处理，再接种TMV。计数接种后3-4天出现的局部病斑数量。每种化合物均进行三次重复试验。抑制率以对照组为基准计算。宁南霉素作为阳性对照。试验浓度分别为0.5、0.25和0.15 mM。 [3] 烟草花叶病毒（TMV）抗病毒活性测定（半叶法）：在无虫温室中种植烟草（Nicotiana glutinosa），取4-5叶期植株进行试验。TMV（U1株，Gooding法纯化）用0.01 M磷酸盐缓冲液（PBS）稀释至50 μg/mL。治疗效果试验中，先将TMV接种到叶片上，再进行化合物处理。保护效果试验中，先进行化合物处理，再接种TMV。计数接种后3-4天出现的局部病斑数量。每种化合物均进行三次重复试验。抑制率以对照组为基准计算。宁南霉素作为阳性对照。试验浓度分别为0.5、0.25和0.15 mM。[3]
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	在基于细胞的实验中，浓度高达 50 μM 时观察到了保护作用，且未发现化合物本身具有直接细胞毒性。[2]
参考文献	[1]. Inhibition of UDP-Glucuronosyltransferases (UGTs) Activity by constituents of Schisandra chinensis. Phytother Res. 2015 Jun 18. [2]. Schisanhenol attenuated ox-LDL-induced apoptosis and reactive oxygen species generation in bovine aorta endothelial cells in vitro. J Asian Nat Prod Res. 2008 Jul-Aug;10(7-8):799-806. [3]. Schisanhenol derivatives and their biological evaluation against tobacco mosaic virus (TMV). Fitoterapia. 2015 Mar;101:117-24. [4]. Antioxidant activity of two dibenzocyclooctene lignans on the aged and ischemic brain in rats. Free Radic Biol Med. 1992;12(2):127-35.
其他信息	据报道，五味子酚存在于五味子（Schisandra chinensis）及其他具有相关数据的生物体中。另见：五味子果实（部分）。背景：五味子酚是从五味子中分离出来的成分之一，五味子是一种用于治疗肝炎、月经失调和神经衰弱的传统中药。它是一种木脂素类化合物，其结构与其他五味子成分（如五味子素A、五味子素和五味子素C）相关。[1] - 构效关系：在所测试的五味子成分中，五味子酚被鉴定为UGT2B7的最强抑制剂，在100 μM浓度下残余活性仅为7.9%。这表明五味子酚的结构特征赋予了其对该特定UGT同工酶的选择性和强效抑制作用。 [1] - 中药-药物相互作用的可能性：五味子酚对UGT2B7的强抑制作用表明，五味子（或含有五味子酚的产品）与主要由UGT2B7代谢的药物合用可能导致显著的中药-药物相互作用，从而可能改变这些药物的药代动力学并增加其不良反应的风险。UGT2B7参与多种临床重要药物的代谢，包括吗啡、非甾体抗炎药（NSAIDs）和多种抗癌药物。[1]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C23H30O6
分子量	402.48
精确质量	402.204
CAS号	69363-14-0
PubChem CID	73057
外观&性状	White to off-white solid powder
密度	1.1±0.1 g/cm3
沸点	563.9±50.0 °C at 760 mmHg
熔点	130 °C
闪点	294.8±30.1 °C
蒸汽压	0.0±1.6 mmHg at 25°C
折射率	1.536
LogP	5.34
tPSA	66.38
氢键供体(HBD)数目	1
氢键受体(HBA)数目	6
可旋转键数目(RBC)	5
重原子数目	29
分子复杂度/Complexity	516
定义原子立体中心数目	2
SMILES	C[C@H]1CC2=CC(=C(C(=C2C3=C(C(=C(C=C3C[C@H]1C)OC)OC)OC)O)OC)OC
InChi Key	FYSHYFPJBONYCQ-QWHCGFSZSA-N
InChi Code	InChI=1S/C23H30O6/c1-12-8-14-10-16(25-3)21(27-5)20(24)18(14)19-15(9-13(12)2)11-17(26-4)22(28-6)23(19)29-7/h10-13,24H,8-9H2,1-7H3/t12-,13+/m0/s1
化学名	(9S,10R)-4,5,14,15,16-pentamethoxy-9,10-dimethyltricyclo[10.4.0.02,7]hexadeca-1(16),2,4,6,12,14-hexaen-3-ol
别名	Gomisin K3Schisanhenol
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~250 mg/mL (~621.15 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 6.25 mg/mL (15.53 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 62.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 6.25 mg/mL (15.53 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 62.5 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~250 mg/mL (~621.15 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 6.25 mg/mL (15.53 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 62.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 6.25 mg/mL (15.53 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 62.5 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.4846 mL	12.4230 mL	24.8460 mL
	5 mM	0.4969 mL	2.4846 mL	4.9692 mL
	10 mM	0.2485 mL	1.2423 mL	2.4846 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。