| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V0918 | A922500 | 959122-11-3 | A922500 (A-922500; A 922500) 是一种选择性口服生物活性人/小鼠酰基 CoA/二酰基甘油酰基转移酶 (DGAT-1) 抑制剂，具有抗高血脂作用。 |
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V0923 | FTI 277 HCl | 180977-34-8 | FTI 277 HCl (FTI-277; FTI277) 是 FTI 277 的 HCl 盐，是 K-Ras4B 的 COOH 末端 Cys-Val-Ile-Met 的肽模拟物，是一种新型、有效的选择性法呢基转移酶 (FTase) 抑制剂具有抗病毒活性。 |
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V2627 | GGTI 298 TFA salt | 1217457-86-7 | GGTI 298 TFA (GGTI-298) 是 GGTI 298 的三氟乙酸盐，是一种新型有效的香叶基香叶基转移酶 I (GGTase-I) 抑制剂，能够将人类肿瘤细胞阻滞在细胞周期的 G1 期并诱导细胞凋亡。 |
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V0921 | LB42708 | 226929-39-1 | LB42708 (LB-42708; LB 42708) 是一种新型、有效、口服生物活性、非肽法呢基转移酶 (FTase) 抑制剂，具有潜在的抗炎活性。 |
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V6524 | OSMI-1 | 1681056-61-0 | OSMI-1 (OSMI1; OSMI 1) 是一种新型、有效、细胞渗透性、基于喹啉酮-6-磺酰胺的 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂，IC50 值为 2.7 μM。 |
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V0922 | PF-04620110 | 1109276-89-2 | PF-04620110 (PF04620110; PF 04620110) 是一种新型、有效、口服生物活性、选择性甘油二酯酰基转移酶-1 (DGAT1) 抑制剂，具有治疗 2 型糖尿病的潜力。 |
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V2456 | STM2457 | 2499663-01-1 | STM-2457 (STM2457; STM 2457) 是一种新型、一流、口服生物活性、选择性催化 METTL3 抑制剂 (IC50 =16.9 nM)，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V8155 | Schisanhenol | 69363-14-0 | 五味子酚是一种天然化合物，据报道是 UGT2B7 的抑制剂（阻断剂/拮抗剂）。 |
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V0919 | Tolcapone | 134308-13-7 | Tolcapone (Ro 40-7592; SOM-0226;Ro-407592; Tasmar) 是一种经批准的抗帕金森病 (PD) 药物，是一种可逆且口服生物可利用的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，具有潜在的抗帕金森病 (PD) 作用。 PD 效应。 |
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V0915 | Tipifarnib | 192185-72-1 | Tipifarnib (R-115777; LX-81; R115777; NSC-702818; D03720; Zarnestra) 是一种非拟肽喹啉酮类似物，是一种有效的选择性法呢基转移酶 (FTase) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V0916 | Lonafarnib | 193275-84-2 | Lonafarnib（以前称为 SCH66336；SCH-66336；Sarasar；Zokinvy）是甲酰胺的三环衍生物，是一种新型口服生物利用度高的 FPTase（法呢基蛋白转移酶）抑制剂，具有潜在的抗癌活性。 |
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V0917 | FK866 (APO866, Daporinad) | 658084-64-1 | Daporinad (APO866; FK-866; APO-866;K 22.175) 是一种新型有效的烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (NMPRTase) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤和抗血管生成活性。 |
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