| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Stachydrine hydrochloride targets multiple pathways including NF-κB, Akt, and ERK. It inhibits the NF-κB signaling pathway. The compound inhibits proliferation and induces apoptosis of breast cancer cells via inhibition of Akt and ERK pathways. It promotes IL-12 and IL-6 protein expression and modulates T-bet, RORγt, GATA-3, and Foxp3 mRNA expression. Stachydrine hydrochloride has anti-cardiac hypertrophy activity. It acts as a compatible solute and helps maintain cell turgor during water deficit.
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| 体外研究 (In Vitro) |
研究发现，盐酸水苏碱（50 μM、200 μM、500 μM 和 1000 μM）能显著抑制胞质 p-IκB (Ser32) 蛋白和核内 NF-κB (p65) 蛋白的表达（P<0.05）[1]。盐酸水苏碱可能触发细胞周期进程，在所研究的两种细胞系中，高浓度（500 μM 和 1000 μM）水苏碱处理后，细胞周期 G1 期细胞的频率显著增加，证实了这一点[2]。体外实验表明，盐酸水苏碱通过抑制 Akt 和 ERK 信号通路抑制乳腺癌细胞增殖并诱导其凋亡。该化合物还能抑制 NF-κB 信号通路。它能促进IL-12和IL-6的蛋白表达，以及T-bet和RORγt的mRNA表达，同时抑制GATA-3和Foxp3。盐酸水苏碱已被证实是一种强效的抗转移剂，能够显著抑制恶性癌细胞的恶性程度和侵袭能力。该化合物是一种潜在的活性筛选用生物碱。
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| 体内研究 (In Vivo) |
盐酸水苏碱是益母草的主要活性成分，在体内具有治疗心血管疾病的潜力，并具有抗心肌肥大作用。该化合物在植物的渗透保护和抗逆性中发挥作用。进一步的体内研究评估了其心血管保护作用。在临床前研究中，该化合物通常采用口服给药。此外，其对免疫调节的影响也已被研究。
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| 酶活实验 |
盐酸水苏碱的体外酶/受体结合试验包括测定其对NF-κB通路抑制作用。NF-κB激活通过测定其核转位或DNA结合活性进行评估。Akt和ERK通路抑制作用通过磷酸化研究进行评估。化合物对细胞因子表达的影响通过ELISA测定。所有试验均在合适的缓冲体系中进行，并设置阳性对照（例如，已知的通路抑制剂）。IC50值根据剂量-反应曲线计算得出。
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| 细胞实验 |
本研究在多种细胞系（包括乳腺癌细胞和免疫细胞）中开展了盐酸水苏碱的体外细胞活性检测。细胞在37℃、5% CO₂的条件下于适宜培养基中培养，并用不同浓度（例如，最高浓度达1000 μM）的盐酸水苏碱处理。采用MTT或CCK-8法评估细胞活力。通过Annexin V/PI染色和caspase活性检测评估细胞凋亡。采用ELISA法测定细胞因子水平。采用Western blot法分析通路蛋白的磷酸化情况。所有实验均设置三个重复，并设置适当的对照。
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| 动物实验 |
盐酸水苏碱的体内动物研究在心血管疾病啮齿动物模型中进行。在心脏肥大研究中，用该化合物治疗已诱导心脏肥大的动物。在癌症研究中，可使用荷瘤小鼠。在免疫调节研究中，采用免疫刺激动物模型。盐酸水苏碱可通过口服或注射给药。监测动物的临床症状。采集心脏和其他组织进行组织病理学和生物标志物分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
盐酸水苏碱（分子量 185.65 g/mol，C7H13NO2·HCl）是一种水溶性高的小分子生物碱。它是益母草（Leonurus artemisia）的主要活性成分，具有良好的口服生物利用度。盐酸水苏碱经肝酶代谢。该化合物分布于包括心脏在内的多种组织，并具有心脏保护作用。临床前研究已对其药代动力学参数（如 Cmax、Tmax 和半衰期）进行了表征。该化合物在推荐的储存条件下稳定性良好。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
盐酸水苏碱在临床前研究中通常耐受性良好。该化合物是一种天然生物碱，提取自益母草，益母草是一种传统药用植物。其心血管保护作用已得到证实，且安全性良好。现有文献中未报道在研究用浓度下存在显著不良反应。该化合物仅供研究使用。操作时应遵循标准安全预防措施。若要进行治疗开发，则需要进行全面的毒理学评估。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
盐酸水苏碱是益母草（Leonurus artemisia）的主要活性成分，具有治疗心血管疾病的潜在作用。它能抑制NF-κB信号通路，并具有抗心肌肥大活性。该化合物通过抑制Akt和ERK通路，抑制乳腺癌细胞增殖并诱导其凋亡。它能促进IL-12和IL-6的表达，并调节T-bet、RORγt、GATA-3和Foxp3的表达。盐酸水苏碱是一种强效的抗转移药物。所有应用均仅限于非人体研究用途。
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| 分子式 |
C7H15CLNO2
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|---|---|
| 分子量 |
180.6525
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| 精确质量 |
179.071
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| CAS号 |
4136-37-2
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| 相关CAS号 |
Stachydrine;471-87-4
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| PubChem CID |
17751044
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 熔点 |
225ºC
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| tPSA |
40.13
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
11
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| 分子复杂度/Complexity |
148
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
C[N+]1(CCC[C@H]1C(=O)[O-])C.Cl
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| InChi Key |
DUNMULOWUUIQIL-RGMNGODLSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C7H13NO2.ClH/c1-8(2)5-3-4-6(8)7(9)10;/h6H,3-5H2,1-2H3;1H/t6-;/m0./s1
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| 化学名 |
(2S)-1,1-dimethylpyrrolidin-1-ium-2-carboxylate;hydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~100 mg/mL (~556.67 mM)
DMSO : ~100 mg/mL (~556.67 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 3 mg/mL (16.70 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 30.0 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL 生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 3 mg/mL (16.70 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 30.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 3 mg/mL (16.70 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 100 mg/mL (556.67 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.5356 mL | 27.6778 mL | 55.3557 mL | |
| 5 mM | 1.1071 mL | 5.5356 mL | 11.0711 mL | |
| 10 mM | 0.5536 mL | 2.7678 mL | 5.5356 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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