| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Stachyose tetrahydrate does not target a specific receptor but functions as a prebiotic. It is not digested in the upper gastrointestinal tract and reaches the colon intact, where it is fermented by beneficial gut bacteria such as Bifidobacteria and Lactobacilli. This fermentation produces short-chain fatty acids that support gut health, enhance immune function, and may prevent colon cancer cell growth by promoting probiotic proliferation.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
水苏糖四水合物以剂量依赖的方式诱导细胞凋亡并抑制Caco-2细胞分裂[1]。水苏糖通过促进乳酸菌（LAB）产生更多α-半乳糖苷酶水解水苏糖，从而显著增强乳酸菌的生长[2]。体外实验表明，水苏糖四水合物作为一种益生元，能够促进肠道有益菌的增殖。它可以通过在肠道内产生有益物质间接抑制结肠癌细胞的生长。研究人员已利用人粪便接种物，在多种体外发酵模型中对水苏糖四水合物对肠道菌群的影响进行了表征。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，水苏糖四水合物能够促进肠道有益菌的生长，改善消化系统健康。它可通过促进益生菌增殖或在肠道内产生有益物质，间接抑制结肠癌细胞的生长。该化合物被用作功能性食品和膳食补充剂中的益生元。
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| 酶活实验 |
在体外发酵试验中，将四水合水苏糖与人粪便接种物或肠道细菌纯培养物（例如双歧杆菌、乳杆菌）一起孵育。将该化合物以0.5-5% (w/v) 的浓度添加到厌氧培养基中。通过测量光密度或qPCR监测细菌生长。短链脂肪酸的产量通过气相色谱法测定。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，我们测试了水苏糖四水合物对结肠癌细胞系的作用，以评估其间接抗癌作用。将结肠癌细胞培养在含有经水苏糖处理的细菌培养物发酵上清液的培养基中。采用 MTT 法评估细胞活力和增殖情况。通过流式细胞术评估细胞凋亡。该化合物本身对癌细胞没有直接的细胞毒性。
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| 动物实验 |
在体内动物实验中，通常采用口服方式给啮齿动物给予四水苏糖。该化合物的给药剂量为每日100-1000 mg/kg，持续2-8周。收集粪便样本，通过16S rRNA测序进行微生物组分析。测量盲肠内容物中的短链脂肪酸水平。通过测量紧密连接蛋白的表达和通透性来评估肠道屏障功能。评估血清和肠道组织中的免疫参数。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
药代动力学数据显示，四水合水苏糖不被上消化道吸收。该化合物完整地到达结肠，并在那里被肠道菌群发酵。其分子量为738.64 g/mol，分子式为C₂₄H₅₀O₂₅。该化合物的熔点为95-105°C，密度为1.84 g/cm³，易溶于水。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒理学数据显示，四水合水苏糖通常耐受性良好。作为一种天然存在的寡糖，它被认为可以安全食用。高剂量服用可能因发酵而引起胃肠道症状，例如腹胀和胀气。该化合物被归类为研究级试剂，不可用于人类治疗，但可用于膳食补充剂。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
四水合水苏糖是一种寡糖。
四水合水苏糖仅供研究使用，尚未获准作为治疗药物。它也称为D-四水合水苏糖。其分子量为738.64，分子式为C₂₄H₅₀O₂₅。该化合物用作功能性食品和膳食补充剂中的益生元。许多研究化学品供应商都提供该化合物，用于肠道菌群和益生元研究。 |
| 分子式 |
C24H42O21.4(H2O)
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|---|---|
| 分子量 |
738.65
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| 精确质量 |
738.264
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| CAS号 |
10094-58-3
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| 相关CAS号 |
Stachyose hydrate;54261-98-2;Stachyose;470-55-3
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| PubChem CID |
2724335
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| 外观&性状 |
White to yellow solid powder
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| 沸点 |
1044.2ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
95-105 °C
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| 闪点 |
585.3ºC
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| 蒸汽压 |
0mmHg at 25°C
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| 折射率 |
133 ° (C=5, H2O)
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| LogP |
-8
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| tPSA |
384.75
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| 氢键供体(HBD)数目 |
18
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| 氢键受体(HBA)数目 |
25
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| 可旋转键数目(RBC) |
11
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| 重原子数目 |
49
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| 分子复杂度/Complexity |
933
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| 定义原子立体中心数目 |
19
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| SMILES |
C([C@@H]1[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@H](O1)OC[C@@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@H](O2)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H]([C@H]([C@H](O3)O[C@]4([C@H]([C@@H]([C@H](O4)CO)O)O)CO)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O
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| InChi Key |
UQZIYBXSHAGNOE-XNSRJBNMSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C24H42O21/c25-1-6-10(28)14(32)17(35)21(41-6)39-3-8-11(29)15(33)18(36)22(42-8)40-4-9-12(30)16(34)19(37)23(43-9)45-24(5-27)20(38)13(31)7(2-26)44-24/h6-23,25-38H,1-5H2/t6-,7-,8-,9-,10+,11+,12-,13-,14+,15+,16+,17-,18-,19-,20+,21+,22+,23-,24+/m1/s1
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| 化学名 |
(2S,3R,4S,5R,6R)-2-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methoxy]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~250 mg/mL (~338.46 mM)
H2O : ~100 mg/mL (~135.38 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (2.82 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (2.82 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (2.82 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 100 mg/mL (135.38 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.3538 mL | 6.7691 mL | 13.5382 mL | |
| 5 mM | 0.2708 mL | 1.3538 mL | 2.7076 mL | |
| 10 mM | 0.1354 mL | 0.6769 mL | 1.3538 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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