| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Human Endogenous Metabolite
Stachyose targets the gut microbiota and acts as a prebiotic. It is an oligosaccharide that can be used as a hypoglycemic agent. Its "target" is the intestinal microbial ecosystem and metabolic pathways. It may also have synergistic effects when combined with other compounds, such as berberine, for improved glycemic control. |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在体外实验中，水苏糖被用于研究其对肠道菌群的益生元效应。它能促进有益菌的生长，并被用于研究寡糖对微生物组成和活性的影响。其活性通过评估培养系统中细菌的生长和代谢产物来测定。
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| 体内研究 (In Vivo) |
小檗碱（100 mg/kg）联合水苏糖（灌胃；200 mg/kg；17 天）比单独使用小檗碱具有更佳的降血糖效果。单独使用水苏糖不能降低糖尿病 db/db 小鼠的血糖水平。此外，小檗碱组（BBR 组）的血糖水平没有变化，而水苏糖 + 小檗碱组（Sta + BBR 组）和水苏糖组（Sta 组）的黏蛋白-2表达分别下降了 2.4% 和 2.1%[1]。体内研究表明，水苏糖是一种寡糖，可用作降血糖剂。研究表明，在糖尿病 db/db 小鼠中，小檗碱（100 mg/kg）联合水苏糖（灌胃；200 mg/kg；17 天）比单独使用小檗碱具有更佳的降血糖效果。单独使用水苏糖不能降低血糖水平，但可以增强小檗碱的降血糖作用。
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| 酶活实验 |
体外酶活性测定通常以水苏糖为底物，研究糖苷水解酶，例如α-半乳糖苷酶。水苏糖用作底物来测定酶活性。标准测定方法是将水苏糖与酶制剂孵育，然后通过分光光度法或色谱法测定单糖的释放量。
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| 细胞实验 |
由于水苏糖的作用对象是肠道菌群而非直接作用于哺乳动物细胞，因此通常不进行体外细胞培养实验。然而，它可以用于肠道上皮细胞和细菌的共培养体系，以研究宿主-微生物相互作用以及益生元对肠道屏障功能和炎症的影响。
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| 动物实验 |
在体内动物实验中，水苏糖通常通过灌胃或膳食添加的方式给予糖尿病或代谢综合征啮齿动物模型。主要终点包括评估血糖水平、血糖控制情况、肠道菌群组成（16S rRNA测序）以及代谢参数。已有研究评估了水苏糖与小檗碱在糖尿病小鼠中的协同作用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
水苏糖的药代动力学特性体现了其作为益生元的作用。作为一种大分子寡糖（分子量 666.58），它不被小肠吸收，而是到达结肠，在那里被肠道菌群发酵。其作用是通过微生物代谢产物介导的，而非通过全身吸收。其熔点为 101-105°C。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
水苏糖作为一种天然存在的寡糖，毒性较低，通常被认为可安全食用。用于科研用途时，只需遵循标准的实验室安全操作规程即可。水苏糖在水中的溶解度为50 mg/mL，形成澄清无色的溶液。应将其储存在密封、干燥的环境中。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
菊粉是一种四糖，由一个α-D-半乳糖基-(1→6)-α-D-半乳糖基部分连接在蔗糖分子中葡萄糖的6位上组成。它是植物和啮齿动物的代谢产物。菊粉属于拉弗诺斯（raffinose）家族的低聚糖，是一种四糖。它的功能与蔗糖和拉弗诺斯相关。菊粉已在地黄（Rehmannia glutinosa）、大明虾（Daphnia magna）及其他相关生物中被报道。另见：低聚糖（子类）。
菊粉是一种四糖和拉弗诺斯家族低聚糖，作为益生元和降血糖剂。它增强了小鼠糖尿病模型中黄连素对血糖控制的效果。该化合物是植物和啮齿动物的代谢产物。它不是药物，没有治疗指征。仅供实验室研究使用。 |
| 分子式 |
C24H42O21
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|---|---|
| 分子量 |
666.58
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| 精确质量 |
666.222
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| CAS号 |
470-55-3
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| 相关CAS号 |
Stachyose tetrahydrate;10094-58-3;Stachyose hydrate;54261-98-2
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| PubChem CID |
439531
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.84g/cm3
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| 沸点 |
1044.2ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
170ºC
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| 闪点 |
585.3ºC
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| 蒸汽压 |
0mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.689
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| LogP |
-8
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| tPSA |
347.83
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| 氢键供体(HBD)数目 |
14
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| 氢键受体(HBA)数目 |
21
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| 可旋转键数目(RBC) |
11
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| 重原子数目 |
45
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| 分子复杂度/Complexity |
933
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| 定义原子立体中心数目 |
19
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| SMILES |
C([C@@H]1[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@H](O1)OC[C@@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@H](O2)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H]([C@H]([C@H](O3)O[C@]4([C@H]([C@@H]([C@H](O4)CO)O)O)CO)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O
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| InChi Key |
UQZIYBXSHAGNOE-XNSRJBNMSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C24H42O21/c25-1-6-10(28)14(32)17(35)21(41-6)39-3-8-11(29)15(33)18(36)22(42-8)40-4-9-12(30)16(34)19(37)23(43-9)45-24(5-27)20(38)13(31)7(2-26)44-24/h6-23,25-38H,1-5H2/t6-,7-,8-,9-,10+,11+,12-,13-,14+,15+,16+,17-,18-,19-,20+,21+,22+,23-,24+/m1/s1
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| 化学名 |
(2S,3R,4S,5R,6R)-2-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methoxy]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O: 250 mg/mL (375.05 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.5002 mL | 7.5010 mL | 15.0020 mL | |
| 5 mM | 0.3000 mL | 1.5002 mL | 3.0004 mL | |
| 10 mM | 0.1500 mL | 0.7501 mL | 1.5002 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05392348
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