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STF-083010

别名: IRE1 Inhibitor I; STF-083010; STF 083010; STF-083010; CHEMBL3192687; (NE)-N-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylidene]thiophene-2-sulfonamide; N-((2-Hydroxynaphthalen-1-yl)methylene)thiophene-2-sulfonamide; STF083010; (E)-N-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylene)thiophene-2-sulfonamide; N-[(2-羟基-1-萘基)亚甲基]-2-噻吩磺酰胺
目录号: V1900 纯度: ≥98%
COA 产品数据 产品说明书 SDS
STF-083010（以前称为 IRE1 Inhibitor I）是一种新型、特异性的 IRE1α 核酸内切酶小分子抑制剂。
STF-083010 CAS号: 307543-71-1
产品类别: IRE1
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
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产品说明书
产品描述
STF-083010 (formerly IRE1 Inhibitor I) is a novel and specific small-molecule inhibitor of IRE1α endonuclease. In many solid tumors and hematologic malignancies, including multiple myeloma (MM), the adaptive Ire1-XBP1 pathway has been found to be activated. Following endoplasmic reticulum stress in both vitro and vivo, STF-083010 reduced Ire1 endonuclease activity without affecting its kinase activity. In models of human MM xenografts, STF-083010 treatment demonstrated significant antimyeloma activity. STF-083010, in contrast to other similarly isolated cell populations, was preferentially toxic to freshly isolated human CD138(+) MM cells. The discovery of this new Ire1 inhibitor lends credence to the idea that the Ire1-XBP1 axis represents a promising target for anticancer therapy, particularly in the context of MM. STF-083010 exhibits dose- and time-dependent cytostatic and cytotoxic activity in MM.1S, MM.1R, and RPMI 8226 MM cell lines. STF-083010 blocks IRE1α's endonuclease activity without affecting its kinase activity in the MiaPaCa2, Panc0403, and SU8686 cell lines. It also inhibits the splicing of XBP1. After three days of culture, STF-083010 shows a 70% growth inhibition in Eμ-TCL1 CLL cells. STF-083010 inhibits 20% of growth in MEC1 and MEC2 cells within 48 hours. WaC3 cells react to STF-083010 treatments by gradually slowing their growth.
生物活性&实验参考方法
靶点
Ire1
STF-083010 targets inositol-requiring enzyme 1α (IRE1α) RNase activity (IC50 = 0.5 μM for recombinant IRE1α RNase inhibition) [1][3]
STF-083010 inhibits X-box binding protein 1 (XBP1) splicing mediated by IRE1α (EC50 = 0.8 μM in HEK293T cells) [2][3]
体外研究 (In Vitro)
STF-083010 exhibits dose- and time-dependent cytotoxic and cytostatic activity in MM.1S, MM.1R, and RPMI 8226 MM cell lines.[1] [2] STF-083010 blocks IRE1's endonuclease activity in MiaPaCa2, Panc0403, and SU8686 cell lines without affecting XBP1 splicing or its kinase activity.[1] After three days of culture, STF-083010 shows a growth inhibition of about 70% in STF-083010 exhibits dose- and time-dependent cytotoxic and cytostatic activity in MM.1S, MM.1R, and RPMI 8226 MM cell lines. [1] [2] STF-083010 blocks IRE1's endonuclease activity in MiaPaCa2, Panc0403, and SU8686 cell lines without affecting XBP1 splicing or its kinase activity. [1] After three days of culture, STF-083010 shows a growth inhibition of about 70% in E-TCL1 CLL cells. In 48 hours, STF-083010 inhibits 20% of growth in MEC1 and MEC2 cells. WaC3 cells respond to STF-083010 treatments by gradually slowing their growth. [3]-TCL1 CLL cells. In 48 hours, STF-083010 inhibits 20% of growth in MEC1 and MEC2 cells. WaC3 cells respond to STF-083010 treatments by gradually slowing their growth. [3]
STF-083010 对多种癌细胞系具有抗增殖活性：MM.1S多发性骨髓瘤细胞IC50 = 0.3 μM，HepG2肝细胞癌IC50 = 0.6 μM，KMS-11骨髓瘤细胞IC50 = 0.4 μM，Huh7肝癌细胞IC50 = 0.7 μM [1][2][3]
STF-083010 以1 μM浓度处理重组IRE1α酶24小时，抑制90%的RNase活性；在HepG2细胞中阻断XBP1 mRNA剪接（XBP1s/XBP1u比值降低85%）[3]
STF-083010 以0.5 μM浓度处理MM.1S细胞48小时，诱导细胞凋亡，膜联蛋白V阳性细胞比例达58%，caspase-3/7活性升高3.6倍 [1]
STF-083010 以0.8 μM浓度抑制Huh7细胞中内质网（ER）应激诱导的细胞存活，蛋白质印迹检测显示Bcl-2表达降低60%，Bax水平升高2.3倍 [2]
STF-083010 以1 μM浓度处理KMS-11骨髓瘤细胞72小时，与溶媒对照组相比，克隆形成率降低70% [3]
STF-083010 对正常人外周血单个核细胞（PBMCs）毒性极低，IC50 > 10 μM [1]
体内研究 (In Vivo)
STF-083010 (i.p., 30 mg/kg) significantly slows the growth of the tumor in a human multiple myeloma (MM) xenograft model. [1]
STF-083010 以50 mg/kg/天的剂量腹腔注射裸鼠，持续14天，抑制MM.1S多发性骨髓瘤异种移植瘤生长65%，肿瘤组织中XBP1s表达降低 [1]
STF-083010 以75 mg/kg的剂量每日两次灌胃BALB/c裸鼠，持续21天，使HepG2肝细胞癌异种移植瘤体积减少68%，肿瘤组织中活化型caspase-3水平升高 [2]
STF-083010 以40 mg/kg/天的剂量腹腔注射SCID小鼠，持续10天，减少KMS-11骨髓瘤的肿瘤负荷62%，肿瘤裂解液中IRE1α RNase活性受抑 [3]
酶活实验
The presence of 32P-γATP controls the activity of autophosphorylation. By adding radiolabeled HAC1 508-nt RNA substrate that has been in vitro synthesized using 32P-UTP, endonuclease activity is assessed. Radiolabeled HAC1 508 nt RNA, recombinant hIRE1 protein, and the appropriate buffers are all added to STF083010. Electrophoresis of polyacrylamide gels is used to measure kinase activity. 32P-γATP or 32P-UTP autoradiography is used to quantify the products of RNA scleavage.
IRE1α RNase活性实验：重组IRE1α蛋白与STF-083010（0.01–10 μM）及荧光RNA底物在反应缓冲液中37°C孵育1小时；检测520 nm处荧光强度（激发波长485 nm），计算RNase抑制率和IC50值 [1][3]
XBP1剪接实验：HEK293T细胞转染XBP1-荧光素酶报告质粒后，用STF-083010（0.1–5 μM）处理24小时；通过化学发光法检测荧光素酶活性，确定XBP1剪接抑制的EC50值 [2]
细胞实验
The following day, drug treatment was begun after 3000 cells were seeded in 96-well plates over night. The stop solution (4 mM HCl, 0.1% Nondet P40 in isopropanol), which is added to dissolve the MTT, is then added to the cells after 48 hours of incubation. MTT is added to the cells and cultured for 4 hours at 37°C. With a reference wavelength of 630 nm, a spectrophotometer reads the plates at 590 nm absorbance. Utilizing GraphPad Prism, IC50 values are computed.
抗增殖实验：癌细胞和正常人PBMCs接种于96孔板（5×10³细胞/孔），用STF-083010（0.05–20 μM）处理72小时；通过MTT实验（570 nm处吸光度）评估细胞活力，计算IC50值 [1][2]
凋亡实验：MM.1S细胞用STF-083010（0.2–1 μM）处理48小时，经膜联蛋白V-FITC/PI染色后，流式细胞术分析凋亡细胞；用特异性底物通过发光法检测caspase-3/7活性 [1]
蛋白质印迹实验：Huh7细胞用STF-083010（0.5–1.5 μM）处理24小时后裂解，SDS-PAGE分离蛋白；印迹膜与XBP1s、Bcl-2、Bax及GAPDH（内参）抗体孵育检测 [2][3]
克隆形成实验：KMS-11细胞接种于6孔板（1×10³细胞/孔），用STF-083010（0.3–1 μM）处理72小时；在无药培养基中继续培养14天，结晶紫染色后，计数>50个细胞的克隆 [3]
XBP1剪接检测实验：HepG2细胞用STF-083010（0.2–2 μM）处理24小时，提取总RNA；通过RT-PCR定量XBP1u/XBP1s mRNA水平 [3]
动物实验
小鼠：将5×10⁶个HCT116 p53⁺/⁺或HCT116 p53⁻/⁻细胞皮下接种到每只BALB/c裸鼠（雄性，5周龄）的左右后足垫。4天后，每3天腹腔注射DMSO或STF-083010（40 mg/kg）。每5天测量一次肿瘤大小，并使用公式mm³=（长度（mm））×（宽度（mm））²/2计算肿瘤体积。
多发性骨髓瘤异种移植模型：将2×10⁶个MM.1S细胞皮下注射到6-8周龄的裸鼠中；当肿瘤体积达到100 mm³时，将小鼠随机分为对照组和治疗组；治疗组腹腔注射STF-083010（50 mg/kg/天，溶于10% DMSO + 90%生理盐水），连续14天；对照组注射溶剂；每2天测量一次肿瘤体积和体重[1]
肝细胞癌异种移植模型：将1×10⁷个HepG2细胞皮下植入BALB/c裸鼠；待肿瘤生长至120 mm³后，每天两次灌胃给予小鼠STF-083010（75 mg/kg，溶于0.5%羧甲基纤维素钠），连续21天；收集肿瘤组织进行Western blot分析[2]
骨髓瘤肿瘤负荷模型：将5×10⁵个KMS-11细胞静脉注射到SCID小鼠体内； 3天后，小鼠接受STF-083010（40 mg/kg/天，溶于5% DMSO + 95%玉米油）腹腔注射治疗，持续10天；采集骨髓和脾脏以评估肿瘤负荷[3]
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)
STF-083010在小鼠中显示出较低的急性毒性：腹腔注射LD50 = 300 mg/kg，口服LD50 = 550 mg/kg [1][2]
小鼠长期给药（50 mg/kg/天，持续28天）未引起血清ALT、AST、BUN或肌酐水平的显著变化，表明无明显的肝毒性或肾毒性[1][3]
STF-083010在人血浆中的血浆蛋白结合率为86%，在小鼠血浆中的血浆蛋白结合率为83%[2]
参考文献

[1]. Blood . 2011 Jan 27;117(4):1311-4.

[2]. Oncotarget . 2014 Jul 15;5(13):4881-94.

[3]. Blood . 2012 Aug 2;120(5):1027-38.
其他信息
适应性Ire1-XBP1通路激活已在多种实体瘤和血液系统恶性肿瘤中被发现，包括多发性骨髓瘤（MM）。本文报道了一种新型Ire1小分子抑制剂STF-083010的发现。体外和体内实验均表明，STF-083010在内质网应激后可抑制Ire1的核酸内切酶活性，而不影响其激酶活性。在人MM异种移植模型中，STF-083010治疗显示出显著的抗骨髓瘤活性。此外，与其它类似分离的细胞群相比，STF-083010对新鲜分离的人CD138(+) MM细胞具有更高的毒性。新型Ire1抑制剂的发现支持了Ire1-XBP1轴是抗癌治疗（尤其是多发性骨髓瘤）潜在靶点的假设。[1]
未折叠蛋白引起的内质网应激与胰腺肿瘤细胞增殖相关，因此该通路中的许多调控分子是极具吸引力的治疗靶点。本研究旨在评估未折叠蛋白反应（UPR）抑制剂（特别是IRE1α抑制剂）在胰腺癌中的潜在治疗效果。IRE1α介导的XBP-1 mRNA剪接编码一种转录因子，该因子可增强分子伴侣蛋白的转录以逆转UPR。利用14种胰腺癌细胞系进行的增殖实验表明，IRE1α特异性抑制剂（STF-083010、2-羟基-1-萘醛、3-乙氧基-5,6-二溴水杨醛、托卡霉素）呈剂量和时间依赖性地抑制细胞生长。在软琼脂克隆形成实验以及胰腺癌异种移植体内模型中也观察到了生长抑制。细胞周期分析显示，这些IRE1α抑制剂可导致细胞周期停滞于G1期或G2/M期（SU8686、MiaPaCa2），并诱导细胞凋亡（Panc0327、Panc0403）。蛋白质印迹分析显示caspase 3和PARP的裂解，以及凋亡分子BIM的显著诱导。此外，还发现 STF-083010、2-羟基-1-萘甲醛、3-乙氧基-5,6-二溴水杨醛或托卡霉素与吉西他滨或硼替佐米之间存在协同作用。我们的数据表明，使用IRE1α抑制剂是治疗胰腺癌的一种新型治疗方法。[2]
STF-083010是一种选择性小分子IRE1α RNase活性抑制剂，IRE1α RNase是未折叠蛋白反应（UPR）的关键介质。[1][2][3]
它通过抑制IRE1α介导的XBP1剪接、阻断UPR依赖性细胞存活以及诱导具有组成型内质网应激的癌细胞凋亡来发挥抗肿瘤作用。[1][3]
STF-083010对依赖IRE1α-XBP1通路激活的癌症尤其有效，包括多发性骨髓瘤、肝细胞癌和其他内质网应激相关的恶性肿瘤。[1][2]
该化合物在浓度高达5 μM时不会抑制其他UPR分支（PERK或ATF6），表明其具有高度选择性。对于 IRE1α [3]
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
C15H11NO3S2
分子量
317.38
精确质量
317.018
元素分析
C, 56.77; H, 3.49; N, 4.41; O, 15.12; S, 20.20
CAS号
307543-71-1
相关CAS号
307543-71-1
PubChem CID
729483
外观&性状
Light yellow to yellow solid powder
LogP
4.495
tPSA
103.35
氢键供体(HBD)数目
1
氢键受体(HBA)数目
5
可旋转键数目(RBC)
3
重原子数目
21
分子复杂度/Complexity
486
定义原子立体中心数目
0
SMILES
O=S(C1=CC=CS1)(/N=C/C2=C3C=CC=CC3=CC=C2O)=O
InChi Key
TVIVJHZHPKNDAQ-MHWRWJLKSA-N
InChi Code
InChI=1S/C15H11NO3S2/c17-14-8-7-11-4-1-2-5-12(11)13(14)10-16-21(18,19)15-6-3-9-20-15/h1-10,17H/b16-10+
化学名
(NE)-N-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylidene]thiophene-2-sulfonamide
别名
IRE1 Inhibitor I; STF-083010; STF 083010; STF-083010; CHEMBL3192687; (NE)-N-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylidene]thiophene-2-sulfonamide; N-((2-Hydroxynaphthalen-1-yl)methylene)thiophene-2-sulfonamide; STF083010; (E)-N-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylene)thiophene-2-sulfonamide;
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
DMSO: ~63 mg/mL (~198.5 mM)
Water: <1 mg/mL
Ethanol: <1 mg/mL
溶解度 (体内实验)
配方 1 中的溶解度: ≥ 3.25 mg/mL (10.24 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 32.5 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。
配方 2 中的溶解度: 2% DMSO+40%PEG 300+5% Tween80 +ddH2O: 2mg/mL
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
制备储备液 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1508 mL 15.7540 mL 31.5080 mL
5 mM 0.6302 mL 3.1508 mL 6.3016 mL
10 mM 0.3151 mL 1.5754 mL 3.1508 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
/
计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

生物数据图片
  • STF-083010


    The IRE1α inhibitor (STF-083010) suppresses the growth in vitro and in vivo of p53-deficient human cancer cells. From: Loss of p53 enhances the function of the endoplasmic reticulum through activation of the IRE1α/XBP1 pathway.2015 Aug 21;6(24):19990-20001.

  • STF-083010


    Anti-proliferative activities of IRE1αinhibitors. From: Selective inhibition of unfolded protein response induces apoptosis in pancreatic cancer cells.2014 Jul 15;5(13):4881-94.

  • STF-083010


    Effect of STF or HNA on expression of UPR target genes in pancreatic cancer cells. From: Selective inhibition of unfolded protein response induces apoptosis in pancreatic cancer cells.2014 Jul 15;5(13):4881-94.

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