| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Sulfaclozine targets bacterial dihydropteroate synthase (DHPS), a key enzyme in the folic acid synthesis pathway. By inhibiting DHPS, sulfaclozine blocks the synthesis of folic acid, which is essential for bacterial growth and replication. This mechanism is the basis for its antibacterial and anticoccidial activity.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在UV/TiO2、UV/K2S2O8和UV/TiO2/K2S2O8体系中，磺胺氯嗪的去除效果显著。在pH 7时，磺胺氯嗪在TiO2表面的吸附较弱（<5%）。然而，在超纯水体系中，UV/TiO2、UV/K2S2O8和UV/TiO2/K2S2O8体系能够有效去除磺胺氯嗪。此外，还检测到了12种磺胺氯嗪的副产物，反应路径表明，除了·OH和SO4·−自由基外，导带电子的获取途径还包括超氧自由基的生成[2]。
体外实验表明，磺胺氯嗪是一种强效抗菌剂，对多种细菌有效，并具有抗球虫活性。其抗菌和抗球虫活性已得到充分表征。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
磺胺氯嗪（60 mg/kg；静脉注射或口服；雄性肉鸡）主要用于治疗微生物和寄生虫引起的胃肠道感染，而非治疗全身性感染[1]。在体内，磺胺氯嗪作为兽药用于治疗多种家禽疾病，特别是大肠杆菌病、禽霍乱和球虫病。它可通过口服或饮水给药。它对多种家禽病原体有效。
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| 酶活实验 |
磺胺氯嗪的体外酶/受体结合试验通常包括评估其对纯化二氢叶酸合成酶（DHPS）的抑制活性。将该酶与不同浓度的磺胺氯嗪及其底物对氨基苯甲酸（PABA）一起孵育。通过测量二氢叶酸的生成来监测反应，并确定IC₅₀值。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，将磺胺氯嗪溶解于DMSO或水性缓冲液中，并以1-100 µg/mL的浓度加入培养的细菌细胞中。采用标准肉汤稀释法测定最小抑菌浓度（MIC）。评估其对细菌生长的影响。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型： 14 只雄性肉鸡（30 日龄）[1]
剂量： 60 mg/kg 给药途径： 静脉注射或口服（药代动力学/PK/PK 分析） 实验结果： 静脉注射后 24 小时和 72 小时，血清药物浓度分别为 0.083、0.50、2 和 6 μg/mL；静脉注射后 24 小时和 72 小时，测得的浓度分别为 99.62、83.50、72.68、58.43、38.66 和 13.14 μg/mL。口服测定结果分别为 4.33、7.95、16.46、22.88、16.03 和 5.74 μg/mL。 磺胺氯嗪的体内动物研究通常在球虫病或细菌感染的家禽模型中进行。磺胺氯嗪的给药途径为口服或溶于饮用水，剂量范围为 10-100 mg/kg。疗效评估指标包括病原体载量、临床症状和死亡率的降低。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
磺胺氯嗪的分子式为C₁₀H₉ClN₄O₂S，分子量为284.72 g/mol。它是一种白色至类白色粉末。它可溶于二甲基亚砜（DMSO），通常以粉末形式在室温下储存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
磺胺氯嗪的毒性被认为可控。作为一种磺胺类药物，它可能引起过敏反应。处理该化合物时应遵循适当的安全预防措施。
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| 参考文献 |
[1]. Sentepe I, et al. Pharmacokinetic of sulfaclozine in broiler chickens. Food Chem Toxicol. 2010 Jan;48(1):448-451.
[2]. Ismail L, et al. Effect of water constituents on the degradation of sulfaclozine in the three systems: UV/TiO2, UV/K2S2O8, and UV/TiO2/K2S2O8. Environ Sci Pollut Res Int. 2018 Jan;25(3):2651-2663. |
| 其他信息 |
磺胺氯嗪是一种强效磺胺衍生物，具有抗菌和抗球虫作用，用作兽药。它也被称为磺胺氯吡嗪。磺胺氯嗪在一些国家获准用于兽药。它由多家兽药和科研化学品供应商供应，用于非人类用途。
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| 分子式 |
C10H9CLN4O2S
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|---|---|
| 分子量 |
284.7221
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| 精确质量 |
284.013
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| CAS号 |
102-65-8
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| 相关CAS号 |
Sulfaclozine sodium;23307-72-4
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| PubChem CID |
66890
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.6±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
495.7±55.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
253.6±31.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.3 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.683
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| LogP |
1.33
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| tPSA |
106.35
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
18
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| 分子复杂度/Complexity |
365
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
ClC1C([H])=NC([H])=C(N=1)N([H])S(C1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])N([H])[H])(=O)=O
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| InChi Key |
QKLPUVXBJHRFQZ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H9ClN4O2S/c11-9-5-13-6-10(14-9)15-18(16,17)8-3-1-7(12)2-4-8/h1-6H,12H2,(H,14,15)
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| 化学名 |
4-amino-N-(6-chloropyrazin-2-yl)benzenesulfonamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 29 mg/mL (~101.85 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.78 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.78 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.78 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.5122 mL | 17.5611 mL | 35.1222 mL | |
| 5 mM | 0.7024 mL | 3.5122 mL | 7.0244 mL | |
| 10 mM | 0.3512 mL | 1.7561 mL | 3.5122 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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