| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Sulfadimethoxine sodium targets the bacterial enzyme dihydropteroate synthase (DHPS), a key enzyme in the folate biosynthesis pathway. By inhibiting DHPS, the compound blocks the conversion of para-aminobenzoic acid (PABA) to dihydropteroate, an essential intermediate in folic acid synthesis. This inhibits the production of folic acid, which is necessary for bacterial DNA synthesis and cell division. The compound is a sulfonamide antibiotic, and its mechanism of action is similar to other sulfonamides.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
磺胺二甲嘧啶钠对多种细菌菌株具有体外抗菌活性。其活性评估采用标准肉汤微量稀释法或琼脂扩散法，以确定最低抑菌浓度（MIC）。该化合物具有持久的抗菌作用，使其适用于兽医领域。这些体外研究证实了其作为抗菌剂的潜力。
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| 体内研究 (In Vivo) |
磺胺二甲嘧啶钠是一种兽用抗菌药物，用于治疗动物细菌感染，并被批准用于水产养殖。该化合物的长效作用使其给药方案更加便捷。其疗效取决于感染微生物的敏感性以及能否在感染部位达到足够的药物浓度。
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| 酶活实验 |
磺胺二甲嘧啶钠的体外酶活性测定包括测量其对二氢蝶酸合成酶 (DHPS) 的抑制作用。这些测定通常使用来自细菌的重组 DHPS。将该酶与其底物（蝶啶和对氨基苯甲酸）以及不同浓度的磺胺二甲嘧啶钠一起孵育。测定二氢蝶酸的生成量。这些测定证实磺胺二甲嘧啶钠是 DHPS 的竞争性抑制剂。
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| 细胞实验 |
磺胺二甲嘧啶钠的体外细胞活性测定采用细菌培养法。将敏感菌株培养于适宜的培养基中，并用不同浓度的磺胺二甲嘧啶钠处理。通过光密度监测细菌生长情况，并测定最小抑菌浓度（MIC）。也可进行哺乳动物细胞系细胞毒性试验以评估其选择性。
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| 动物实验 |
磺胺二甲嘧啶钠的体内动物实验是在细菌感染动物模型中进行的。常用的模型包括啮齿动物全身感染模型和泌尿道感染模型。实验中，动物感染致病菌株后，通过口服或注射给予不同剂量的磺胺二甲嘧啶钠。疗效终点包括存活率、组织中的细菌载量和感染的临床症状。这些研究旨在确定磺胺二甲嘧啶钠的体内疗效和最佳剂量。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
磺胺二甲嘧啶钠口服后吸收良好，半衰期长，因此可以每日一次给药。它主要在肝脏中代谢，通过乙酰化作用，并经尿液排出。该化合物广泛分布于全身组织和体液中。其长效特性使其适用于兽医领域。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
肾功能受损的患者可能需要调整剂量。磺胺二甲嘧啶钠的常见不良反应与其他磺胺类药物相似，包括过敏反应、血液系统损害和肾毒性。已知对磺胺类药物过敏的患者禁用本品。在兽用中，必须遵守适当的停药期以确保食品安全。
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| 其他信息 |
磺胺二甲嘧啶钠是一种有机分子实体。另见：磺胺二甲嘧啶（含活性部分）。
磺胺二甲嘧啶钠是一种磺胺类抗生素，用于兽医领域。它也称为磺胺二甲嘧啶钠。该化合物是一种二氢蝶酸合成酶抑制剂，具有长效抗菌作用。它被批准用作水产养殖抗菌剂，并用于检测牛奶中的抗生素残留。磺胺二甲嘧啶钠有高纯度产品，可用于科研应用。其长效特性使其在兽医给药方案中具有优势。 |
| 分子式 |
C12H13N4NAO4S
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|---|---|
| 分子量 |
332.3108
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| 精确质量 |
332.055
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| CAS号 |
1037-50-9
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| 相关CAS号 |
Sulfadimethoxine;122-11-2;Sulfadimethoxine-d4;1020719-80-5;Sulfadimethoxine-d6;73068-02-7
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| PubChem CID |
13384041
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.441g/cm3
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| 沸点 |
548.5ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
268 °C
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| 闪点 |
285.5ºC
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| 蒸汽压 |
4.41E-12mmHg at 25°C
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| LogP |
2.397
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| tPSA |
116.02
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
22
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| 分子复杂度/Complexity |
425
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
DQDZQHMCPDUUPC-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H13N4O4S.Na/c1-19-11-7-10(14-12(15-11)20-2)16-21(17,18)9-5-3-8(13)4-6-9;/h3-7H,13H2,1-2H3;/q-1;+1
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| 化学名 |
sodium;(4-aminophenyl)sulfonyl-(2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)azanide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~250 mg/mL (~752.31 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.26 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.26 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.26 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.0092 mL | 15.0462 mL | 30.0924 mL | |
| 5 mM | 0.6018 mL | 3.0092 mL | 6.0185 mL | |
| 10 mM | 0.3009 mL | 1.5046 mL | 3.0092 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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