| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Sulfadimethoxine targets bacterial dihydropteroate synthase (DHPS). By competitively inhibiting DHPS, it blocks the synthesis of folic acid, which is essential for bacterial growth and replication. This mechanism is the basis for its antibacterial activity.
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| 体外研究 (In Vitro) |
磺胺二甲嘧啶是一种磺胺类抗生素。它可用于治疗多种感染，包括肠道、膀胱、呼吸系统和软组织感染。
体外研究表明，磺胺二甲嘧啶是一种磺胺类抗生素，能够抑制细菌叶酸的合成。它对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有效，其抗菌活性已得到充分证实。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
磺胺二甲嘧啶是一种兽用抗生素，用于治疗动物的多种细菌感染。它对链球菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、志贺氏菌、葡萄球菌、大肠杆菌和沙门氏菌均有效。可口服或注射给药。
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| 酶活实验 |
磺胺二甲嘧啶的体外酶/受体结合试验通常包括评估其对纯化二氢叶酸合成酶（DHPS）的抑制活性。将该酶与不同浓度的磺胺二甲嘧啶及其底物对氨基苯甲酸（PABA）一起孵育。通过测量二氢叶酸的生成来监测反应，并确定IC₅₀值。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，将磺胺二甲嘧啶溶解于DMSO或水性缓冲液中，并以1-100 µg/mL的浓度加入培养的细菌细胞中。采用标准肉汤稀释法测定最小抑菌浓度（MIC）。评估其对细菌生长的影响。
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| 动物实验 |
磺胺二甲嘧啶的体内动物研究通常在啮齿动物或家畜细菌感染模型中进行。磺胺二甲嘧啶的给药途径为口服或肠外给药，剂量范围为10-100 mg/kg。疗效评估指标包括细菌载量、临床症状和死亡率。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
磺胺二甲嘧啶的分子式为C₁₂H₁₄N₄O₄S，分子量为310.33 g/mol。它是一种白色粉末，熔点为200℃。它可溶于DMSO。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
磺胺二甲嘧啶的毒性被认为可控。作为一种磺胺类药物，它可能引起过敏反应。处理该化合物时应采取适当的安全预防措施。
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| 参考文献 |
[1]. AGUIRRE M, [Sulfadimethoxine in various infections. Results]. Rev Clin Esp. 1961 Sep 30;82:394-9.
[2]. Guerard JJ, et al. Photochemical fate of sulfadimethoxine in aquaculture waters. Environ Sci Technol. 2009 Nov 15;43(22):8587-92. |
| 其他信息 |
磺胺二甲嘧啶是一种磺酰胺类化合物，由一个嘧啶环组成，其2位和6位分别连接有甲氧基取代基，4位连接有4-氨基苯磺酰胺基团。它具有多种功能，包括抗感染、抗菌、清除异生物质、环境污染物和药物过敏原活性。它属于嘧啶类、磺酰胺类、取代苯胺类、芳香醚类和磺酰胺类抗生素。其功能与磺酰胺类化合物密切相关。磺胺二甲嘧啶是一种磺酰胺类抗生素，用于治疗多种感染，包括呼吸道感染、泌尿道感染、肠道感染和软组织感染。虽然在一些国家已获准用于人类，但它最常用于兽医领域。磺胺二甲嘧啶抑制细菌利用对氨基苯甲酸合成叶酸（蝶酰谷氨酸）。磺胺二甲嘧啶在俄罗斯获准用于人类，包括儿童，并在俄罗斯成功使用了超过35年。它在俄罗斯广泛销售，是一种非处方药，由多家俄罗斯制药公司生产。在美国，磺胺二甲嘧啶因被发现不安全或无效而被撤出市场或下架。据报道，甘蓝型油菜中含有磺胺嘧啶，并且有相关数据。磺胺二甲嘧啶是一种长效磺胺类抗生素，用于兽医学。磺胺二甲嘧啶通过与对氨基苯甲酸（PABA）竞争二氢蝶酸合成酶上的结合位点来抑制细菌叶酸的合成。它是一种磺胺类抗感染药物。另见：磺胺嘧啶钠（盐形式）；奥美托林；磺胺嘧啶（成分）。
适应症用于治疗感染。 药效学磺胺二甲嘧啶已被证实对链球菌、克雷伯菌、变形杆菌、志贺氏菌、葡萄球菌、大肠杆菌和沙门氏菌有效。 磺胺二甲嘧啶是一种长效磺胺类抗生素，用于兽医学。它也被称为磺胺二甲嘧啶。磺胺二甲嘧啶在许多国家获准用于兽医领域。它由各种兽药和科研化学品供应商供应，用于非人类用途。 |
| 分子式 |
C12H14N4O4S
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|---|---|
| 分子量 |
310.328
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| 精确质量 |
310.073
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| CAS号 |
122-11-2
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| 相关CAS号 |
Sulfadimethoxine sodium;1037-50-9;Sulfadimethoxine-d4;1020719-80-5;Sulfadimethoxine-d6;73068-02-7;Sulfadimethoxine-13C6;1334378-48-1
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| PubChem CID |
5323
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
548.5±60.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
200 °C
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| 闪点 |
285.5±32.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.5 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.623
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| LogP |
1.48
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| tPSA |
124.81
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
420
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
S(C1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])N([H])[H])(N([H])C1=C([H])C(=NC(=N1)OC([H])([H])[H])OC([H])([H])[H])(=O)=O
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| InChi Key |
ZZORFUFYDOWNEF-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H14N4O4S/c1-19-11-7-10(14-12(15-11)20-2)16-21(17,18)9-5-3-8(13)4-6-9/h3-7H,13H2,1-2H3,(H,14,15,16)
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| 化学名 |
4-amino-N-(2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide
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| 别名 |
NSC 683544; NSC 683544; NSC 683544
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 100 mg/mL (~322.24 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.06 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.06 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.06 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.2224 mL | 16.1119 mL | 32.2238 mL | |
| 5 mM | 0.6445 mL | 3.2224 mL | 6.4448 mL | |
| 10 mM | 0.3222 mL | 1.6112 mL | 3.2224 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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