Talnetant (SB 223412) 中文名称: 他奈坦; 他尔奈坦

别名: SB223412; SB-223412; SB 223412; Talnetant (-)-(S)-N-(alpha-乙基苄基)-3-羟基-2-苯基喹啉-4-羧酰胺; 3-羟基-2-苯基-N-[(1S)-1-苯基丙基]-4-喹啉甲酰胺; (S)-3-羟基-2-苯基-N-(1-苯丙基)喹啉-4-甲酰胺

目录号: V2091 纯度: ≥98%

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Talnetant (SB 223412) CAS号: 174636-32-9
产品类别: Neurotensin Receptor

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

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纯度: ≥98%

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产品描述
生物活性&实验参考方法
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产品描述

Talnetant（以前也称为 SB 223412）是一种有效的选择性 NK3 受体拮抗剂，ki 值为 1.4 nM (hNK-3-CHO)；与其他神经激肽受体（hNK-2-CHO 和 hNK-1-CHO）相比的选择性研究表明，他尼坦对 hNK-3 受体的选择性约为 hNK-2 受体的 100 倍，但在一定浓度下对 hNK-1 没有亲和力高达 100 微摩尔。体外研究表明，Talnetant 是 hNK-3 受体的有效功能性拮抗剂（逆转senktide 诱导的兔离体虹膜括约肌收缩和逆转稳定表达 hNK-3 受体的 CHO 细胞中 NKB 诱导的 Ca2+ 动员），而在体内，该化合物在 NK-3 受体驱动模型（senktide 诱导的小鼠行为反应和 Senktide 诱导的兔子瞳孔缩小）中显示出口服和静脉注射活性。总体而言，生物学数据表明他尼坦可作为疾病动物模型中的药理学工具，以评估 NK-3 受体的功能和病理生理作用，并确定非肽 NK-3 受体拮抗剂的治疗适应症。

生物活性&实验参考方法

靶点	Human neurokinin-3 (NK3) receptor (Ki = 1.4 nM, determined by radioligand binding assay) [1] - Human NK1 receptor (Ki > 1000 nM, no significant binding) [1] - Human NK2 receptor (Ki > 1000 nM, no significant binding) [1]
体外研究 (In Vitro)	Talnetant (SB 223412) (0.1-1 μM) 可以减少表达人 NK3 受体的 U-2OS 细胞中 NKB 诱导的 IP 积累[3]。高选择性非肽类人NK3受体拮抗剂，对NK1和NK2受体的选择性超过700倍[1] - 抑制表达人NK3受体的CHO细胞中NK3介导的细胞内钙动员，EC50 = 3.7 nM[1] - 10 nM 他奈坦（SB 223412）阻断NK3激动剂senktide诱导的磷脂酰肌醇转换约90%[1] - 抑制大鼠下丘脑切片中senktide诱导的神经元放电，IC50 = 5 nM，不影响NK1/NK2介导的反应[3] - 浓度高达1 μM时，对50余种其他G蛋白偶联受体、离子通道或酶无显著活性[1]
体内研究 (In Vivo)	Talnetant (SB 223412)（0.5-2 mg/kg iv，2min 预处理）可以以剂量依赖性方式抑制senktide（25μg，iv）诱导的瞳孔缩小，在清醒兔中 ED50 为 0.44mg/kg[1]。 Talnetant (SB 223412)（ip，1-100 mg/kg，1 h）可以以剂量依赖性方式显着减弱 Senktide 诱导的“湿狗摇摆”行为，显着增加内侧前额叶皮质中的细胞外多巴胺和去甲肾上腺素，并减少氟哌啶醇诱导自由活动的豚鼠犁鼻核中多巴胺水平增加[3]。动物模型：雄性 Dunkin-Hartley 豚鼠[3] 剂量：1、3、10、30 或 100 mg/kg 给药方法：腹腔注射； 1 小时结果：在 30 mg/kg 浓度下，湿狗抖动 (WDS) 行为显着减弱，从 31.1 降至 16.7。细胞外 DA 水平显着提高至 238%，NE 水平显着提高至 227.1%，且不影响 5-HT 水平。在ICR小鼠中，口服他奈坦（SB 223412）（1-30 mg/kg）剂量依赖性抑制senktide诱导的刻板行为，ED50 = 5 mg/kg；抑制效应持续约6小时[3] - 在Sprague-Dawley大鼠中，腹腔注射10 mg/kg 他奈坦（SB 223412），较溶媒对照组减少75%的NK3激动剂诱导的过度运动[3] - 在健康志愿者（n=12）中，每日口服100 mg 他奈坦（SB 223412），持续7天，直肠顺应性增加约30%，直肠不适感觉阈值降低约25%[2] - 在麻醉大鼠中，3 mg/kg静脉注射剂量减少senktide诱导的平均动脉压升高约60%[1]
酶活实验	NK3受体放射配体结合实验：将表达人NK3、NK1或NK2受体的CHO细胞膜制剂，与[125I]-senktide（NK3选择性配体）及不同浓度的他奈坦（SB 223412）（0.01-1000 nM）在结合缓冲液中孵育。25°C孵育120分钟后，过滤去除未结合配体。测量结合部分的放射性强度，通过竞争结合分析计算Ki值[1] - 钙动员实验：表达人NK3受体的CHO细胞加载荧光钙指示剂，用他奈坦（SB 223412）（0.01-100 nM）预处理30分钟。加入senktide（100 nM），检测荧光强度以评估细胞内钙释放，基于钙动员抑制效率确定EC50值[1]
动物实验	雄性邓肯-哈特利豚鼠 1、3、10、30 或 100 mg/kg 腹腔注射；1 小时小鼠森克肽诱导刻板行为模型：雌性 ICR 小鼠（20-25 g）随机分为载体组和治疗组。Talnetant (SB 223412)悬浮于 0.5% 羧甲基纤维素钠溶液中，分别以 1、10 或 30 mg/kg 的剂量口服，或以 3 mg/kg 的剂量腹腔注射。30 分钟后，腹腔注射森克肽（1 mg/kg），并记录 30 分钟的刻板行为（重复头部运动）[3] - 大鼠血流动力学反应模型：麻醉的 Sprague-Dawley 大鼠（250-300 g）植入平均动脉压测量装置。静脉注射Talnetant（SB 223412）（1、3、10 mg/kg），15分钟后注射senktide（0.3 mg/kg）。记录senktide注射后60分钟内的血压变化[1]
药代性质 (ADME/PK)	大鼠药代动力学：单次口服 10 mg/kg 剂量后，口服生物利用度约为 35%；给药后 1.5 小时血浆峰浓度 (Cmax) 为 0.8 μg/mL [1] - 血浆半衰期 (t1/2) = 2.8 小时（大鼠）；10 小时（人）[1, 2] - 分布容积 (Vd) 约为 1.2 L/kg（大鼠）；分布于脑组织，口服给药后 2 小时脑/血浆浓度比约为 0.7 [1] - 人体药代动力学（健康志愿者）：口服 100 mg 后，Tmax 为 2 小时；Cmax 为 2.3 μg/mL；约 60% 通过细胞色素 P450 3A4 在肝脏代谢；约40%以代谢物形式经尿液排出[2] - 血浆蛋白结合率 = 约95%（人）；约92%（大鼠）[1, 2]
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	体外细胞毒性：浓度高达 10 μM 时，对 CHO 细胞、人肝细胞或神经元细胞均无显著毒性 [1] - 急性毒性：LD50 > 300 mg/kg（大鼠口服）；LD50 > 100 mg/kg（大鼠腹腔注射）[1] - 人体临床耐受性：每日口服 100 mg，连续 7 天，耐受性良好；轻微不良反应包括头痛 (8%) 和恶心 (5%)，肝肾功能或血液学参数无显著变化 [2] - 亚慢性毒性：大鼠每日口服 30 mg/kg，连续 28 天，未引起体重减轻、器官损伤或行为异常 [1]
参考文献	[1]. Discovery of a novel class of selective non-peptide antagonists for the human neurokinin-3 receptor. 2. Identification of (S)-N-(1-phenylpropyl)-3-hydroxy-2-phenylquinoline-4-carboxamide (SB 223412). J Med Chem . 1999 Mar 25;42(6):1053-65. [2]. Effect of the NK(3) receptor antagonist, talnetant, on rectal sensory function and compliance in healthy humans. Neurogastroenterol Motil. 2007 Sep;19(9):732-43. [3]. In vitro and in vivo characterization of the non-peptide NK3 receptor antagonist SB-223412 (talnetant): potential therapeutic utility in the treatment of schizophrenia. Neuropsychopharmacology. 2008 Jun;33(7):1642-52.
其他信息	塔奈坦 (SB-223,412) 是由葛兰素史克公司开发的一种神经激肽3受体拮抗剂，目前正在研究其多种功能，主要用于治疗肠易激综合征，并作为一种潜在的抗精神病药物用于治疗精神分裂症。药物适应症正在研究其用于治疗精神分裂症和分裂情感性障碍、肠易激综合征 (IBS) 和慢性阻塞性肺疾病 (COPD)。塔奈坦 (SB 223412) 是一种新型的选择性非肽类神经激肽-3 (NK3) 受体拮抗剂，属于喹啉甲酰胺类药物[1, 3]。 - 其作用机制涉及与NK3受体竞争性结合，从而阻断内源性配体神经激肽B (NKB) 的结合。抑制下游信号传导（钙动员、磷脂酰肌醇周转）[1, 3] - 潜在的治疗应用包括精神分裂症（基于精神病临床前模型）和功能性胃肠疾病（通过调节直肠感觉功能）[2, 3] - 在临床前和早期临床研究中显示出良好的药代动力学特性（口服生物利用度、脑渗透性）和安全性[1, 2] - 与肽类NK3拮抗剂相比，其口服吸收率更高，半衰期更长，支持人体每日一次给药[1]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C25H22N2O2
分子量	382.4544
精确质量	382.168
元素分析	C, 78.51; H, 5.80; N, 7.32; O, 8.37
CAS号	174636-32-9
相关CAS号	Talnetant hydrochloride; 204519-66-4
PubChem CID	5311424
外观&性状	White to off-white solid powder
密度	1.212g/cm3
沸点	580.4ºC at 760mmHg
闪点	304.8ºC
蒸汽压	4.51E-14mmHg at 25°C
折射率	1.657
LogP	6.063
tPSA	65.71
氢键供体(HBD)数目	2
氢键受体(HBA)数目	3
可旋转键数目(RBC)	5
重原子数目	29
分子复杂度/Complexity	527
定义原子立体中心数目	1
SMILES	O([H])C1C(C2C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=2[H])=NC2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C2C=1C(N([H])[C@]([H])(C1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H])C([H])([H])C([H])([H])[H])=O
InChi Key	BIAVGWDGIJKWRM-FQEVSTJZSA-N
InChi Code	InChI=1S/C25H22N2O2/c1-2-20(17-11-5-3-6-12-17)27-25(29)22-19-15-9-10-16-21(19)26-23(24(22)28)18-13-7-4-8-14-18/h3-16,20,28H,2H2,1H3,(H,27,29)/t20-/m0/s1
化学名	3-hydroxy-2-phenyl-N-[(1S)-1-phenylpropyl]quinoline-4-carboxamide
别名	SB223412; SB-223412; SB 223412; Talnetant
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO: ≥ 100 mg/mL (~261.5 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.54 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 +5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80+，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO: ≥ 100 mg/mL (~261.5 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.54 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 +5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80+，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.6147 mL	13.0736 mL	26.1472 mL
	5 mM	0.5229 mL	2.6147 mL	5.2294 mL
	10 mM	0.2615 mL	1.3074 mL	2.6147 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息

NCT Number	Recruitment	interventions	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
NCT00101985	Completed	Drug: talnetant	Irritable Colon	GlaxoSmithKline	October 2004	Phase 2
NCT00103727	Completed	Drug: Talnetant Other: placebo Other: risperidone	Schizophrenia	GlaxoSmithKline	December 2004	Phase 2
NCT00300963	Completed	Drug: Talnetant	Schizophrenia	GlaxoSmithKline	December 2004	Phase 2
NCT00049946	Completed	Drug: talnetant Drug: risperidone	Schizophrenia	GlaxoSmithKline	October 2002	Phase 2