| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
TES free acid is a buffering agent and does not have a specific pharmacological target. It is used as a biochemical reagent to maintain stable pH in biological systems. It has been reported to form complexes with DNA and affect restriction enzyme kinetics. It is a structural analog to Tris buffer.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
TES可用作多种蛋白质测定中的缓冲剂。它曾被用于TES缓冲液中，以测定马鲁拉茎提取物的抗胶原酶活性。它也被用于细胞培养基中以维持生理pH值。TES可与DNA形成复合物，并影响限制性内切酶的动力学。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
TES在多种体外和体内应用中用作生物缓冲液。它用于细胞培养基中以维持稳定的pH值。在动物研究中，它也被用作多种制剂的缓冲液。然而，TES本身并不具有直接的药理活性。
|
| 酶活实验 |
TES在无细胞体系中通过其缓冲能力和pKa值进行表征。使用pH计在不同温度下测量TES缓冲溶液的pH值以确定其pKa值。通过滴定实验评估该化合物在酸或碱存在下维持pH值的能力。并评估其与各种生化分析的兼容性。
|
| 细胞实验 |
TES在细胞培养实验中用作细胞培养基和缓冲液的成分。细胞在含有TES的培养基中培养，以在实验过程中维持稳定的pH值。研究人员会评估缓冲液对细胞活力、生长和实验结果的影响。TES尤其适用于需要二价金属离子的细胞培养。
|
| 动物实验 |
TES在动物研究中被用作多种制剂缓冲液的成分。它曾被用于TES缓冲液中以测定抗胶原酶活性。然而，TES本身并非药物，在体内没有直接的药理活性。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
TES游离酸的分子量为229.25，分子式为C6H15NO6S，CAS号为7365-44-8。该化合物为白色至类白色固体粉末，溶于水，溶解度约为125 mg/mL，LogP值为-2.62。应以粉末形式储存于-20℃。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
TES游离酸通常被认为作为实验室试剂是安全的。用作缓冲剂时未发现明显的毒性。该化合物仅供研究使用，不可用于人体治疗。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
N-三(羟甲基)甲基-2-氨基乙磺酸是一种固特异缓冲液，在20°C时的pKa值为7.5。它属于乙醇胺、氨基磺酸和三乙磺酸类化合物。其功能与牛磺酸相关。它是N-三(羟甲基)甲基-2-氨基乙磺酸盐的互变异构体。
TES游离酸也称为N-三(羟甲基)甲基-2-氨基乙磺酸。它是一种固特异缓冲液。其PubChem CID为81831。该化合物尚未获准用于临床。 |
| 分子式 |
C6H15NO6S
|
|---|---|
| 分子量 |
229.2514
|
| 精确质量 |
229.062
|
| CAS号 |
7365-44-8
|
| 相关CAS号 |
TES sodium;70331-82-7;TES-d15;1219794-63-4
|
| PubChem CID |
81831
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 密度 |
1.6±0.1 g/cm3
|
| 熔点 |
~225 °C (dec.)
|
| 折射率 |
1.571
|
| LogP |
-2.62
|
| tPSA |
135.47
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
5
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
7
|
| 可旋转键数目(RBC) |
7
|
| 重原子数目 |
14
|
| 分子复杂度/Complexity |
233
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
S(C([H])([H])C([H])([H])N([H])C(C([H])([H])O[H])(C([H])([H])O[H])C([H])([H])O[H])(=O)(=O)O[H]
|
| InChi Key |
JOCBASBOOFNAJA-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C6H15NO6S/c8-3-6(4-9,5-10)7-1-2-14(11,12)13/h7-10H,1-5H2,(H,11,12,13)
|
| 化学名 |
2-[[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]amino]ethanesulfonic acid
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~125 mg/mL (~545.26 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 100 mg/mL (436.21 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.3621 mL | 21.8103 mL | 43.6205 mL | |
| 5 mM | 0.8724 mL | 4.3621 mL | 8.7241 mL | |
| 10 mM | 0.4362 mL | 2.1810 mL | 4.3621 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
