| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| 10g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
TES sodium does not have a specific pharmacological target as it is a biological buffer. Its function is to maintain a stable pH in biological and biochemical systems. As a zwitterionic buffer, it can act as both a proton donor and acceptor, resisting changes in pH when acids or bases are added. Its pKa of 7.55 makes it particularly useful for applications requiring pH control in the physiological range. TES sodium is compatible with most biological systems and does not interfere with enzymatic reactions or cell growth.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，TES钠可用作多种生物化学和细胞生物学应用中的缓冲剂。它常用于细胞培养基中，以维持细胞生长所需的pH值。在酶活性测定中，TES钠可提供稳定的pH条件，从而实现最佳酶活性。该缓冲液适用于pH 7.4-7.9的表皮细胞生长，此时需要额外的缓冲能力。它也可用于细胞培养基的配制。研究发现，TES钠对琥珀酸氧化反应的研究也很有帮助。
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| 体内研究 (In Vivo) |
TES钠不作为治疗药物使用，也没有已证实的体内药理活性。其主要用途是作为体外实验和生物制药制剂的实验室缓冲液。该化合物用于细胞培养基中，以维持细胞培养过程中的pH值。它不用于动物治疗，而是用于配制生物实验溶液。其作用仅限于维持实验系统中的pH稳态。
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| 酶活实验 |
体外实验中使用TES钠时，需要将适量的TES钠溶解于去离子水中，配制所需pH值（6.8-8.2）的缓冲溶液。该缓冲溶液的常用浓度为10-50 mM。在细胞培养中，需向培养基中添加10-25 mM的TES钠以维持pH值。在酶活性测定中，TES缓冲液用于配制底物溶液和反应混合物。该缓冲液在水中的溶解度为200 mg/mL，在DMSO中的溶解度为60 mg/mL。可根据需要用酸或碱调节缓冲溶液的pH值。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验中，TES钠被添加到细胞培养基中以维持生理pH值。该化合物以10-25 mM的浓度溶解于细胞培养基中。细胞在标准条件下于TES缓冲培养基中培养。该缓冲液与大多数细胞类型兼容，且在标准浓度下不影响细胞活力。对于需要在6.8-8.2范围内精确控制pH值的研究，TES钠可提供有效的缓冲作用。该缓冲液适用于pH 7.4-7.9的表皮细胞生长。
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| 动物实验 |
由于TES钠是一种研究用缓冲剂而非治疗剂，因此使用TES钠进行体内动物实验并不常见。然而，在pH控制至关重要的其他化合物的动物研究中，可以使用TES缓冲溶液进行给药。在动物研究中，TES钠通常配制成注射或口服的缓冲盐溶液。该化合物的主要作用是维持给药溶液的pH稳定性，而非发挥任何药理作用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
TES钠的分子量为252.24 g/mol，分子式为C6H15NNaO6S。该化合物在25℃时的pKa值为7.55，有效pH范围为6.8至8.2。它在水中的溶解度为200 mg/mL，在DMSO中的溶解度为60 mg/mL。粉末可在-20℃下保存长达3年。TES钠是一种两性离子缓冲液，与大多数生物系统相容。该缓冲液在正常储存条件下稳定。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
TES钠作为一种生物缓冲剂，通常被认为毒性较低。该化合物不适用于人类或兽医用途，仅供研究用途。安全数据表指出，应遵循标准的实验室操作预防措施，包括使用适当的个人防护装备。该化合物在正常储存条件下稳定。急性毒性数据有限，但作为一种两性离子缓冲剂，预计其毒性不高。在细胞培养应用中，TES钠的使用浓度应与细胞活力和生长相容。
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| 其他信息 |
TES钠（CAS号70331-82-7）是一种两性离子生物缓冲液，属于古德氏缓冲液系列。它也称为N-三(羟甲基)甲基-2-氨基乙磺酸钠盐。该化合物的分子式为C6H15NNaO6S，分子量为252.24 g/mol。TES钠在25℃时的pKa值为7.55，有效pH范围为6.8至8.2。它常用于细胞培养和酶学研究。该缓冲液适用于pH 7.4-7.9的表皮细胞生长，并且已被发现对琥珀酸氧化研究有益。TES钠仅供研究使用。
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| 分子式 |
C6H14NNAO6S
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|---|---|
| 分子量 |
251.2332
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| 精确质量 |
251.043
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| CAS号 |
70331-82-7
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| 相关CAS号 |
TES;7365-44-8
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| PubChem CID |
23702152
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| tPSA |
138.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
15
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| 分子复杂度/Complexity |
239
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
S(C([H])([H])C([H])([H])N([H])C(C([H])([H])O[H])(C([H])([H])O[H])C([H])([H])O[H])(=O)(=O)[O-].[Na+]
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| InChi Key |
GUXMFAHOYNRHBI-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H15NO6S.Na/c8-3-6(4-9,5-10)7-1-2-14(11,12)13;/h7-10H,1-5H2,(H,11,12,13);/q;+1/p-1
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| 化学名 |
sodium;2-[[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]amino]ethanesulfonate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~250 mg/mL (~995.10 mM)
DMSO : ~83.33 mg/mL (~331.69 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.9804 mL | 19.9021 mL | 39.8042 mL | |
| 5 mM | 0.7961 mL | 3.9804 mL | 7.9608 mL | |
| 10 mM | 0.3980 mL | 1.9902 mL | 3.9804 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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