| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Theophylline targets phosphodiesterases (PDE3, PDE4), adenosine receptors, and histone deacetylases (HDAC). It acts as a competitive nonselective phosphodiesterase inhibitor, preventing the breakdown of cAMP and cGMP. This leads to increased intracellular levels of these cyclic nucleotides, which have various physiological effects, including bronchodilation and anti-inflammatory activity. Theophylline also acts as a nonselective adenosine receptor antagonist, blocking the effects of adenosine at its receptors. This contributes to its bronchodilator and cardiac stimulant effects. The compound is also a histone deacetylase activator, which may contribute to its anti-inflammatory activity. By inhibiting phosphodiesterase and adenosine receptors, and activating HDAC, Theophylline exerts its therapeutic effects in respiratory diseases.
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| 体外研究 (In Vitro) |
当茶碱（1,3-二甲基黄嘌呤）（1-1000 µM）抑制支气管组织匀浆中PDE诱导的cAMP水解时，人支气管动脉和肺动脉舒张[1]。茶碱（1,3-二甲基黄嘌呤）（10 µg/mL；24小时；嗜酸性粒细胞）通过降低抗凋亡蛋白Bcl-2的表达促进细胞凋亡[2]。在A549细胞中，茶碱（1,3-二甲基黄嘌呤）（0-500 µM；2小时）抑制NF-κB的激活、I-κBα的降解以及IL-6的产生[3]。茶碱（1,3-二甲基黄嘌呤）（0-1000 µM；30 分钟；A549 细胞）可诱导组蛋白去乙酰化酶活性，从而降低炎症基因的表达[4]。体外实验表明，茶碱可抑制 PDE3 活性并舒张气道平滑肌。它通过增加 IL-10 和抑制 NF-κB 进入细胞核发挥抗炎作用。该化合物可诱导某些细胞类型凋亡。它抑制磷酸二酯酶和前列腺素的生成，调节钙离子内流和细胞内钙离子分布，并拮抗腺苷。该化合物的体外活性已得到充分表征，并成为其作为药物的基础。茶碱是研究磷酸二酯酶、腺苷受体和 HDAC 信号通路的重要工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在雄性瑞士小鼠中，茶碱（1,3-二甲基黄嘌呤）（100 mg/kg；腹腔注射；每日一次，持续9天）通过提高IL-6和IL-10水平并抑制NO和TNF-α，发挥抗炎作用[1]。
在体内，茶碱适用于治疗哮喘、肺气肿和慢性支气管炎相关的急性发作和可逆性气流阻塞。它能提高cAMP和cGMP水平，从而导致平滑肌松弛。该化合物的体内作用归因于其对磷酸二酯酶的抑制、对腺苷受体的拮抗作用以及对HDAC的激活。茶碱已在哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）动物模型中进行了评估，结果显示其具有支气管扩张和抗炎活性。 |
| 酶活实验 |
茶碱的无细胞活性测定采用纯化的PDE3或PDE4酶。将该酶与cAMP或cGMP底物以及不同浓度的茶碱一起孵育。通过比色法或发光法测定酶活性，以确定IC50值。腺苷受体结合测定则使用表达腺苷受体的细胞膜进行。这些无细胞活性测定对于表征茶碱对其各种靶点的效力和选择性至关重要。
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| 细胞实验 |
Western Blot 分析 [3]
细胞类型： A549 细胞 测试浓度： 0、20、100 和 500 µM 孵育时间： 2 小时 实验结果： NF-κB p65 表达和 I-κBα 降解呈浓度依赖性降低。 Western Blot 分析 [2] 细胞类型： 嗜酸性粒细胞 测试浓度： 10 µg/mL 孵育时间： 24 小时 实验结果： Bcl-2 表达降低。 在细胞实验中，用不同浓度的茶碱处理气道平滑肌细胞或免疫细胞。 cAMP水平采用ELISA法测定。IL-10的产生采用ELISA或qPCR法评估。NF-κB的核转位采用免疫荧光法或Western blot法评估。这些细胞学检测对于理解磷酸二酯酶抑制、腺苷受体拮抗和HDAC激活的功能后果至关重要。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型：雄性瑞士小鼠[1]
剂量：100 mg/kg 给药途径：腹腔注射（ip）；每日一次，持续9天 实验结果：IL-6和IL-10水平升高，TNF-α和NO水平受到抑制。 茶碱在哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）动物模型中进行了评估。该化合物可通过口服或静脉注射给药。通过测量气道阻力来评估支气管扩张作用。分析支气管肺泡灌洗液中的炎症细胞浸润和细胞因子水平。这些体内研究对于在生理相关环境下确认该化合物的疗效至关重要。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
茶碱具有口服生物利用度，主要在肝脏经CYP450酶代谢。其药代动力学参数，包括Cmax、Tmax、半衰期和生物利用度，均已得到充分表征。由于其治疗指数较窄，临床上需进行治疗药物监测。该化合物的药代动力学特征对于优化给药剂量和降低毒性至关重要。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
茶碱的治疗指数较窄。不良反应包括胃肠道不适、心动过速、心律失常以及高剂量时的中枢神经系统兴奋。毒性与剂量相关。过量服用可能危及生命。禁用于某些心脏疾病患者。该化合物的安全性已得到充分证实，并已作为药品上市。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
茶碱（1,3-二甲基黄嘌呤，CAS 58-55-9）是一种甲基化的黄嘌呤衍生物，它是一种竞争性非选择性磷酸二酯酶抑制剂和非选择性腺苷受体拮抗剂。临床上，它用于治疗哮喘、支气管痉挛和慢性阻塞性肺疾病（COPD）。该化合物以多种商品名销售，例如Uniphyl和Theochron。它既有药品，也有研究级化合物。研究人员在处理茶碱时，应遵循化学试剂操作的标准安全规程，包括使用适当的个人防护装备并在通风良好的区域工作。
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| 分子式 |
C7H8N4O2
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|---|---|
| 分子量 |
180.1640
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| 精确质量 |
180.064
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| CAS号 |
58-55-9
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| 相关CAS号 |
Theophylline-d6;117490-39-8;Theophylline sodium glycinate;8000-10-0;Theophylline monohydrate;5967-84-0;Theophylline sodium acetate;8002-89-9
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| PubChem CID |
2153
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
454.1±37.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
271-273 °C
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| 闪点 |
228.4±26.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.1 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.620
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| LogP |
-0.17
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| tPSA |
72.68
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 重原子数目 |
13
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| 分子复杂度/Complexity |
267
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
0.1 M NaOH : ~20 mg/mL (~111.01 mM)
DMSO : ~11.11 mg/mL (~61.67 mM) H2O : ~5 mg/mL (~27.75 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1.11 mg/mL (6.16 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 11.1 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 1.11 mg/mL (6.16 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 11.1 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 1.11 mg/mL (6.16 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 11 mg/mL (61.06 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.5506 mL | 27.7531 mL | 55.5062 mL | |
| 5 mM | 1.1101 mL | 5.5506 mL | 11.1012 mL | |
| 10 mM | 0.5551 mL | 2.7753 mL | 5.5506 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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