| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
当茶碱（1,3-二甲基黄嘌呤）（1-1000 µM）抑制支气管组织匀浆中 PDE 诱导的 cAMP 水解时，人支气管和肺动脉会松弛 [1]。通过减少抗凋亡蛋白 Bcl-2，茶碱（1,3-二甲基黄嘌呤）（10 µg/mL；24 小时；嗜酸性粒细胞）可促进细胞凋亡 [2]。在 A549 细胞中，茶碱（1,3-二甲基黄嘌呤）（0-500 µM；2 小时）可抑制 NF-κB 的激活、I-κBα 的降解以及 IL-6 的产生[3]。组蛋白脱乙酰酶活性由茶碱（1,3-二甲基黄嘌呤）（0-1000 µM；30 分钟；A549 细胞）诱导，从而降低炎症基因的表达 [4]。
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|---|---|
| 体内研究 (In Vivo) |
在雄性瑞士小鼠中，茶碱（1,3-二甲基黄嘌呤）（100 mg/kg；腹腔注射；每天一次，持续 9 天）通过提高 IL-6 和 IL-10 水平并抑制 NO 和 TNF-α 表现出抗炎作用 [1 ]。
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| 细胞实验 |
蛋白质印迹分析 [3]
细胞类型： A549 细胞 测试浓度：0、20、100 和 500 µM 孵育时间：2小时 实验结果：以浓度依赖性方式减少NF-κB p65表达和I-κBα降解。 蛋白质印迹分析[2] 细胞类型： 嗜酸性粒细胞 测试浓度： 10 µg/mL 孵育持续时间：24小时 实验结果：Bcl-2表达减少。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型：雄性瑞士小鼠[1]
剂量：100 mg/kg 给药途径：腹腔注射（ip）；每天一次，持续9天 实验结果：IL-6和IL-10水平升高，TNF-α和NO受到抑制。 |
| 参考文献 |
| 分子式 |
C7H8N4O2
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|---|---|
| 分子量 |
180.1640
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| 精确质量 |
180.064
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| CAS号 |
58-55-9
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| 相关CAS号 |
Theophylline-d6;117490-39-8;Theophylline sodium glycinate;8000-10-0;Theophylline monohydrate;5967-84-0;Theophylline sodium acetate;8002-89-9
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| PubChem CID |
2153
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
454.1±37.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
271-273 °C
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| 闪点 |
228.4±26.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.1 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.620
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| LogP |
-0.17
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| tPSA |
72.68
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 重原子数目 |
13
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| 分子复杂度/Complexity |
267
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
0.1 M NaOH : ~20 mg/mL (~111.01 mM)
DMSO : ~11.11 mg/mL (~61.67 mM) H2O : ~5 mg/mL (~27.75 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1.11 mg/mL (6.16 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 11.1 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 1.11 mg/mL (6.16 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 11.1 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 1.11 mg/mL (6.16 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 11 mg/mL (61.06 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.5506 mL | 27.7531 mL | 55.5062 mL | |
| 5 mM | 1.1101 mL | 5.5506 mL | 11.1012 mL | |
| 10 mM | 0.5551 mL | 2.7753 mL | 5.5506 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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