| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Theophylline hydrate targets phosphodiesterases (PDE3), adenosine receptors, and HDAC. It acts as a potent phosphodiesterase inhibitor, preventing the breakdown of cAMP and cGMP. This leads to increased intracellular levels of these cyclic nucleotides, which have various physiological effects, including bronchodilation and anti-inflammatory activity. Theophylline hydrate also acts as an adenosine receptor antagonist, blocking the effects of adenosine at its receptors. This contributes to its bronchodilator and cardiac stimulant effects. The compound is also a histone deacetylase activator, which may contribute to its anti-inflammatory activity. By inhibiting phosphodiesterase and adenosine receptors, and activating HDAC, Theophylline hydrate exerts its therapeutic effects in respiratory diseases.
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| 体外研究 (In Vitro) |
当茶碱（1,3-二甲基黄嘌呤）一水合物（1-1000 µM）抑制支气管组织匀浆中PDE诱导的cAMP水解时，人支气管动脉和肺动脉舒张[1]。茶碱（1,3-二甲基黄嘌呤）一水合物（10 µg/mL；24小时；嗜酸性粒细胞）通过降低抗凋亡蛋白Bcl-2的水平来促进细胞凋亡[2]。降低IL-6水平的方法：茶碱（1,3-二甲基黄嘌呤）一水合物（0-500 µM；2小时；A549细胞）以浓度依赖的方式抑制I-κBα的降解和NF-κB的激活。茶碱（1,3-二甲基黄嘌呤）一水合物（0-1000 µM；30 分钟；A549 细胞）可诱导组蛋白去乙酰化酶活性，并降低炎症基因的表达[4]。体外实验表明，茶碱水合物可抑制 PDE3 活性并舒张气道平滑肌。它通过增加 IL-10 发挥抗炎作用。该化合物是一种强效的磷酸二酯酶抑制剂、腺苷受体拮抗剂和组蛋白去乙酰化酶激活剂。该化合物的体外活性已得到充分表征，并为其作为药物制剂的应用奠定了基础。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在雄性瑞士小鼠中，茶碱（1,3-二甲基黄嘌呤）（100 mg/kg；腹腔注射；每日一次，连续9天）通过提高IL-6和IL-10水平并抑制NO和TNF-α，表现出抗炎作用[1]。
体内，茶碱水合物适用于治疗可逆性气道阻塞。它用于治疗哮喘和其他慢性肺部疾病。该化合物的体内作用归因于其磷酸二酯酶抑制、腺苷受体拮抗和HDAC激活。 |
| 酶活实验 |
茶碱水合物的无细胞活性测定采用纯化的PDE3酶或腺苷受体膜制剂。PDE活性通过与cAMP底物和不同浓度的茶碱孵育来测定。腺苷受体结合通过放射性配体置换法进行评估。这些无细胞活性测定对于表征茶碱水合物对其各种靶点的效力和选择性至关重要。
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| 细胞实验 |
Western Blot 分析 [3]
细胞类型： A549 细胞 测试浓度： 0、20、100 和 500 µM 孵育时间： 2 小时 实验结果： NF-κB p65 表达和 I-κBα 降解呈浓度依赖性降低。 蛋白质印迹分析[2] 细胞类型：嗜酸性粒细胞 测试浓度：10 µg/mL 孵育时间：24 小时 实验结果：Bcl-2 表达降低。 在细胞实验中，用不同浓度的茶碱水合物处理气道平滑肌细胞或免疫细胞。通过 ELISA 检测 cAMP 水平。评估炎症细胞因子生成和 NF-κB 激活。这些细胞实验对于理解磷酸二酯酶抑制、腺苷受体拮抗和 HDAC 激活的功能后果至关重要。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型：雄性瑞士小鼠[1]
剂量：100 mg/kg 给药途径：腹腔注射；每日一次，持续9天 实验结果：IL-6和IL-10水平升高，TNF-α和NO水平受到抑制。 本研究在哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）动物模型中评估了茶碱水合物。该化合物采用口服给药。评估了其支气管扩张和抗炎作用。这些体内研究对于在生理相关环境下验证该化合物的疗效至关重要。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
水合茶碱具有良好的口服生物利用度。其药代动力学性质与无水茶碱相似。水合茶碱在肝脏代谢，经尿液排泄。建议进行治疗药物监测。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
妊娠期和哺乳期用药
◉ 哺乳期用药概述 专家意见认为哺乳期使用茶碱是可以接受的。母亲使用茶碱有时可能导致婴儿出现兴奋、烦躁和不安。新生儿，尤其是早产儿，由于茶碱清除缓慢和血清蛋白结合率低，最易受影响。无需避免使用茶碱类产品；但是，应将母亲血清浓度维持在治疗范围的下限，并监测婴儿的茶碱副作用。婴儿血清茶碱浓度有助于判断烦躁症状是否由茶碱引起。静脉注射茶碱后2小时内或口服速释茶碱后4小时内避免母乳喂养，可以减少母乳喂养婴儿摄入的剂量。当使用口服缓释制剂服用茶碱时，母乳喂养时间和给药时间之间的关系意义不大。 ◉ 对母乳喂养婴儿的影响 一名3日龄的母乳喂养婴儿在母亲每6小时服用200毫克氨茶碱期间出现烦躁不安。停药后这些症状消失，但在接下来的9个月内再次用药后复发。这些症状可能是由于母乳中的茶碱引起的。本文报告的其他5名婴儿在母亲服用茶碱后未出现不良反应。由于新生儿和早产儿清除茶碱的速度较慢，因此茶碱在婴儿血清中的蓄积似乎最容易发生在他们身上。 ◉ 对母乳喂养和母乳的影响 截至修订日期，未找到相关的已发表信息。 茶碱水合物的治疗指数较窄。不良反应包括胃肠道紊乱、心动过速以及高剂量时的中枢神经系统兴奋。毒性与剂量相关。过量服用需要就医。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
茶碱是一种从茶叶中提取的甲基黄嘌呤衍生物，具有利尿、平滑肌松弛、支气管扩张以及心脏和中枢神经系统兴奋作用。茶碱抑制3',5'-环核苷酸磷酸二酯酶，该酶可降解环磷酸腺苷（cAMP），从而增强通过腺苷酸环化酶和cAMP发挥作用的药物的疗效。
另见：茶碱（注：已移至此处）。 茶碱水合物（茶碱一水合物，CAS 5967-84-0）是一种药用级化合物。它是茶碱的一水合物形式，茶碱是一种甲基黄嘌呤衍生物，具有支气管扩张、利尿、平滑肌松弛以及心脏和中枢神经系统兴奋作用。它用于治疗可逆性气道阻塞。该化合物可作为药用原料和研究级化合物使用。研究人员在处理茶碱水合物时，应遵循处理化学试剂的标准安全规程，包括使用适当的个人防护装备和在通风良好的区域工作。 |
| 分子式 |
C7H8N4O2.H2O
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|---|---|
| 分子量 |
198.1793
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| 精确质量 |
198.075
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| CAS号 |
5967-84-0
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| 相关CAS号 |
Theophylline;58-55-9;Theophylline-d6;117490-39-8;Theophylline sodium acetate;8002-89-9
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| PubChem CID |
91268
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 沸点 |
454.1ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
270-274°C
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| tPSA |
81.91
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
14
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| 分子复杂度/Complexity |
267
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CN1C2=C(C(=O)N(C)C1=O)N=CN2.O
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| InChi Key |
INQSMEFCAIHTJG-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C7H8N4O2.H2O/c1-10-5-4(8-3-9-5)6(12)11(2)7(10)13;/h3H,1-2H3,(H,8,9);1H2
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| 化学名 |
1,3-dimethyl-7H-purine-2,6-dione;hydrate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.0459 mL | 25.2296 mL | 50.4592 mL | |
| 5 mM | 1.0092 mL | 5.0459 mL | 10.0918 mL | |
| 10 mM | 0.5046 mL | 2.5230 mL | 5.0459 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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