| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
TMC353121 targets the RSV fusion protein, which is essential for the entry of the virus into host cells. By inhibiting the fusion protein, TMC353121 prevents the virus from fusing with the host cell membrane, thereby blocking viral entry and replication. The compound's activity profile was found to be identical to the profile of JNJ-2408068.
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| 体外研究 (In Vitro) |
TMC353121 对一系列临床分离株以及 A 组和 B 组呼吸道合胞病毒 (RSV) 均显示出相当的活性 [1]。TMC353121 是一种强效的体外 RSV 融合抑制剂。在 HeLaM 细胞中，TMC353121 对野生型 RSV（LO 株）的半数有效浓度 (EC50) 为 0.07 ng/mL [2]。
TMC353121 是一种强效的体外 RSV 融合抑制剂。它对 A 组和 B 组 RSV 以及一系列临床分离株均显示出活性，且效力相当。它还能抑制炎症细胞因子 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 以及趋化因子 KC、IP-10 和 MIP1-α 的产生。这些体外研究证实了该化合物强大的抗病毒和抗炎活性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
对Sprague-Dawley大鼠单次静脉注射10 mg/kg TMC353121后，其血浆浓度-时间曲线显示出多室药代动力学特征。曲线的最后部分显示了给药后8至24小时的平均血浆药物浓度，表明给药后最初几小时内药物浓度迅速下降，随后下降速度减慢，半衰期约为12小时。TMC353121的清除率为8.6 L/h/kg，分布宽度为55 L/kg，表明其能迅速从血浆中清除[2]。分别以2.5 mg/kg或0.25 mg/kg的剂量静脉注射两次TMC353121。在不同时间点检测血清、支气管肺泡灌洗液和肺组织中的药物浓度。静脉注射TMC353121后，其表现出多室药代动力学特征，即血清浓度在注射后1小时内迅速下降，随后在接下来的1小时内缓慢下降。一天后，由于药物从体内快速排泄，其血药浓度极低。注射8小时后，支气管肺泡灌洗液（BALF）中药物浓度略高于检测限，且肺部药物浓度显著高于血清浓度。
在体内，TMC353121已在呼吸道合胞病毒（RSV）感染的临床前模型中进行了研究。对Sprague-Dawley大鼠单次静脉注射10 mg/kg剂量后，血浆药物浓度-时间曲线表现出多室药代动力学特征。该化合物从血浆中迅速消除（CL=8.6升/小时/公斤），并广泛分布（Vss=55升/公斤）。肺部药物浓度远高于血清浓度。 |
| 酶活实验 |
TMC353121 的活性通常通过体外抗病毒试验进行测定。在典型的试验中，HeLaM 细胞感染呼吸道合胞病毒 (RSV) 后，用不同浓度的 TMC353121 处理。病毒复制通过测量病毒 RNA 水平或噬斑试验进行定量。EC50 值由剂量反应曲线确定。
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| 细胞实验 |
使用感染呼吸道合胞病毒（RSV）的HeLaM细胞或其他易感细胞系进行TMC353121的体外细胞活性检测。用不同浓度的化合物处理细胞，并检测病毒复制情况。评估该化合物抑制病毒复制和减少炎症细胞因子产生的能力。
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| 动物实验 |
TMC353121 的体内动物实验已在呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染的临床前模型中进行。在典型的研究中，该化合物通过静脉注射给药于感染 RSV 的动物。研究人员测量了肺部和其他组织中的病毒载量，并评估了该化合物降低病毒载量和改善临床疗效的能力。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
TMC353121 的分子量为 558.71 g/mol，分子式为 C32H42N6O3，CAS 编号为 857066-90-1。它是一种粉红色至红色固体，纯度 >98%。可溶于 DMSO。建议将粉末在 -20°C 下保存长达 3 年，或在 4°C 下保存长达 2 年。在溶剂中，可在 -80°C 下保存 6 个月，或在 -20°C 下保存 1 个月。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
标准产品说明书中未提供TMC353121的详细毒性数据。作为一种研究用化合物，其毒性特征尚未得到充分表征。体内研究已使用TMC353121，其剂量可有效降低病毒载量，且未报告明显的毒性。然而，尚未有全面的毒理学研究报告。与所有研究用化学品一样，应遵循标准的实验室安全预防措施。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
TMC353121 是一种研究用化合物，尚未获准用于任何临床或治疗用途。它是一种强效的呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合抑制剂，pEC50 值为 9.9。在 HeLaM 细胞中，它对野生型 RSV 具有活性，EC50 值为 0.07 ng/mL。TMC353121 还能抑制炎症细胞因子的产生。它是研究 RSV 感染和开发新型抗病毒疗法的重要研究工具。
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| 分子式 |
C32H42N6O3
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|---|---|
| 分子量 |
558.727
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| 精确质量 |
558.332
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| CAS号 |
857066-90-1
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| 相关CAS号 |
857066-90-1
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| PubChem CID |
11249932
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| 外观&性状 |
Pink to red solid powder
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| LogP |
3.906
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| tPSA |
110.93
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
13
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| 重原子数目 |
41
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| 分子复杂度/Complexity |
757
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
DKORMNNYNRPTBJ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C32H42N6O3/c1-23-6-9-26(5-3-16-39)28(19-23)34-21-25-8-10-27-30(20-25)38(22-29-31(40)11-7-24(2)35-29)32(36-27)33-12-4-13-37-14-17-41-18-15-37/h6-11,19-20,34,39-40H,3-5,12-18,21-22H2,1-2H3,(H,33,36)
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| 化学名 |
2-[[6-[[2-(3-hydroxypropyl)-5-methylanilino]methyl]-2-(3-morpholin-4-ylpropylamino)benzimidazol-1-yl]methyl]-6-methylpyridin-3-ol
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| 别名 |
TMC-353121 TMC353121 TMC 353121
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~89.49 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.47 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (4.47 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.47 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.7898 mL | 8.9489 mL | 17.8977 mL | |
| 5 mM | 0.3580 mL | 1.7898 mL | 3.5795 mL | |
| 10 mM | 0.1790 mL | 0.8949 mL | 1.7898 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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