| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Tolmetin sodium dihydrate targets cyclooxygenase (COX-1 and COX-2). It is a potent COX inhibitor with IC50s of 0.35 µM for human COX-1 and 0.82 µM for human COX-2. By inhibiting COX enzymes, the compound reduces the conversion of arachidonic acid into prostaglandins and thromboxanes that mediate inflammation and pain. The compound also inhibits aldo-keto reductases and acts as a beta-adrenergic blocker.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在大鼠脑匀浆中加入托美汀钠二水合物（0.25 mM）后，脂质过氧化水平并未降低。在大鼠脑匀浆中，托美汀（0.25、0.5、0.75 和 1 mM）表现出清除自由基的活性，且不产生超氧阴离子[3]。HT-29 结肠癌细胞系对托美汀钠二水合物（0.001-100 μM）具有剂量依赖性的抗癌作用[4]。托美汀钠二水合物（0-100 μM）对成骨细胞发育几乎没有影响[5]。体外实验表明，托美汀钠二水合物对 COX-1 和 COX-2 的抑制作用 IC50 值分别为 0.35 µM 和 0.82 µM。它还能抑制醛酮还原酶（例如，对人醛糖还原酶的 IC50 值为 2.39 µM）。该化合物的体外活性已得到充分表征，并构成了其作为非甾体抗炎药的基础。
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| 体内研究 (In Vivo) |
单次灌胃给予托美汀钠二水合物（30,100 mg/kg；每日一次或两次，分别持续3天和14天）4小时后，观察到最大致溃疡作用。在体重180 g的雄性Wistar大鼠中，重复给药3天和14天后，托美汀钠二水合物（-200 g）的致溃疡作用显著降低。100 mg/kg的托美汀可引起胃损伤[2]。预先给予托美汀钠二水合物（5 mg/kg，每日两次，持续5天）可显著降低喹啉酸（QA）诱导的神经毒性[3]。体内，托美汀钠二水合物是一种口服有效的非甾体抗炎药（NSAID），因其镇痛、抗炎和解热作用而被广泛应用。它用于治疗骨关节炎和类风湿性关节炎的症状。它还用于治疗幼年类风湿性关节炎和强直性脊柱炎。该化合物的体内疗效归因于其对环氧合酶（COX）的抑制作用。
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| 酶活实验 |
使用纯化的COX-1或COX-2酶，通过无细胞COX酶活性测定，以托美汀钠二水合物为底物。将酶与花生四烯酸底物和不同浓度的托美汀孵育。采用ELISA或放射免疫分析法测定前列腺素的生成量，以确定IC50值。这些无细胞测定对于表征托美汀钠二水合物作为COX抑制剂的效力至关重要。
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| 细胞实验 |
在细胞实验中，用托美汀钠二水合物处理炎症细胞系或原代细胞。通过酶联免疫吸附试验（ELISA）检测前列腺素E2的生成。评估炎症细胞因子生成和NF-κB激活情况。评估细胞活力以确定细胞毒性。这些细胞实验对于理解COX抑制的功能后果以及验证该化合物作为非甾体抗炎药（NSAID）的活性至关重要。
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| 动物实验 |
在炎症（例如，角叉菜胶诱导的足爪水肿）和疼痛（例如，扭体试验）的动物模型中评估了托美汀钠二水合物。该化合物采用口服给药。评估指标包括水肿消退、疼痛缓解和退热。这些体内研究对于在生理相关环境下验证该化合物的疗效至关重要。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
托美汀钠二水合物具有良好的口服生物利用度。口服后，它经胃肠道吸收并分布至组织。其药代动力学参数，包括血药浓度峰值（Cmax）、达峰时间（Tmax）和半衰期，均已得到表征。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
包括托美汀在内的非甾体抗炎药可能引起胃肠道刺激、溃疡和肾脏损害。动物毒理学研究会评估其胃肠道、肾脏和肝脏毒性。对非甾体抗炎药过敏的患者禁用该药物。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
托美替林钠二水合物是一种有机钠盐，是托美替林钠的二水合物形式。它是一种非选择性非甾体抗炎药 (NSAID)。它是一种 EC 1.14.99.1（前列腺素内过氧化物酶）抑制剂，也是一种 NSAID。它是一种有机钠盐和水合物。它含有托美替林钠。
另见：托美替林钠（注：已移至此处）。 托美替林钠二水合物 (CAS 64490-92-2) 是一种经 FDA 批准的 NSAID。它作为一种药品用于治疗疼痛和炎症。该化合物也用于皮肤病学研究，以研究皮肤炎症和屏障应激通路。它可作为研究级参考化合物使用。研究人员在处理托美替林钠二水合物时，应遵循处理化学试剂的标准安全规程，包括使用适当的个人防护装备并在通风良好的区域工作。 |
| 分子式 |
C15H14NO3-.NA+.2[H2O]
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|---|---|
| 分子量 |
315.29692
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| 精确质量 |
315.108
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| CAS号 |
64490-92-2
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| 相关CAS号 |
Tolmetin;26171-23-3;Tolmetin sodium;35711-34-3
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| PubChem CID |
23677829
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 沸点 |
483.2ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
155-157 (dec.)
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| 闪点 |
246ºC
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| LogP |
0.728
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| tPSA |
80.59
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
22
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| 分子复杂度/Complexity |
353
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
QQILXENAYPUNEA-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H15NO3.Na.2H2O/c1-10-3-5-11(6-4-10)15(19)13-8-7-12(16(13)2)9-14(17)18;;;/h3-8H,9H2,1-2H3,(H,17,18);;2*1H2/q;+1;;/p-1
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| 化学名 |
sodium;2-[1-methyl-5-(4-methylbenzoyl)pyrrol-2-yl]acetate;dihydrate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ≥ 100 mg/mL (~317.16 mM)
DMSO : ~12.5 mg/mL (~39.64 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (3.96 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 12.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (3.96 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 12.5 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (3.96 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 25 mg/mL (79.29 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.1716 mL | 15.8579 mL | 31.7158 mL | |
| 5 mM | 0.6343 mL | 3.1716 mL | 6.3432 mL | |
| 10 mM | 0.3172 mL | 1.5858 mL | 3.1716 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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