Tozadenant 中文名称: 托扎纳丁

别名: RO 4494351; SYN 115; RO-4494351; SYN115; RO4494351; RO4494351-002; SYN-115; RO4494351-000 4-羟基-N-(4-甲氧基-7-吗啉苯并[d]噻唑-2-基)-4-甲基哌啶-1-羧酰胺; 4-羟基-N-[4-甲氧基-7-(4-吗啉基)-2-苯并噻唑基]-4-甲基-1-哌啶甲酰胺; Tozadenant (SYN-115)

目录号: V16631 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

Tozadenant（原 RO-4494351；SYN-115）是一种口服生物可利用的选择性腺苷 A2A 受体拮抗剂，在治疗帕金森病 (PD) 方面具有潜在用途。

Tozadenant CAS号: 870070-55-6
产品类别: Adenosine Receptor

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

规格	价格	库存	数量
5mg
10mg
25mg
50mg
100mg
250mg
Other Sizes

加入购物车结帐大包装询价

020-31522723 sales@invivochem.cn

点击了解更多

与全球5000+客户建立关系
覆盖全球主要大学、医院、科研院所、生物/制药公司等
产品被大量CNS顶刊文章引用

InvivoChem产品被CNS等顶刊论文引用

Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Nat Comput Sci. 2026, 6:704-717

Cell Biomaterials 2026

Nat Comm 2026, 17(1):3410

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

纯度/质量控制文件

批次：

纯度: ≥98%

COA

MSDS

产品说明书

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
临床试验信息

产品描述

托扎地南（曾用名 RO-4494351；SYN-115）是一种口服生物利用度高的选择性腺苷A2A受体拮抗剂，具有治疗帕金森病（PD）的潜在应用价值。它对人A2A受体的Ki值为11.5 nM，对恒河猴A2A受体的Ki值为6 nM。它能增强帕金森病动物模型的运动功能。腺苷A2A受体拮抗剂可减轻动物模型和帕金森病（PD）患者的症状严重程度。啮齿动物研究支持A2A受体拮抗剂通过降低基底神经节间接通路抑制性输出而发挥疗效的理论。
托扎地南（SYN-115）是一种强效、选择性且口服有效的腺苷A2A受体拮抗剂。托扎地南已被研究作为左旋多巴的辅助疗法用于治疗帕金森病。托扎地南可减少帕金森病患者的“关期”时间，增加“开期”时间，且不会引起令人困扰的运动障碍。它是一种能够穿过血脑屏障的小分子药物。

生物活性&实验参考方法

靶点	Rhesus A_2A ( Ki = 6 nM ); Human A_2A ( Ki = 11.5 nM ) The primary target of Tozadenant is the adenosine A2A receptor, a G protein-coupled receptor that is highly expressed in the striatum. By antagonizing the A2A receptor, tozadenant modulates the activity of the indirect pathway of the basal ganglia, which is involved in motor control. This leads to improved motor function and reduced OFF time in patients with Parkinson's disease.
体外研究 (In Vitro)	体外实验表明，托扎地南是一种强效且选择性的腺苷A2A受体拮抗剂。它能以高亲和力与A2A受体结合并抑制其活性。放射性配体结合实验证实了该化合物对A2A受体相对于其他腺苷受体的选择性。
体内研究 (In Vivo)	与脑内A2A受体的分布一致，¹⁸F-MNI-444表现出区域性摄取。托扎地南（1.5、10.5 mg/kg）和普瑞拉地南的剂量依赖性阻断作用显示出选择性[1]。体内研究表明，托扎地南在帕金森病动物模型中具有疗效。它能改善啮齿动物和灵长类动物模型的运动功能并减轻运动障碍。临床试验表明，托扎地南能减少帕金森病患者的“关期”时间并增加“开期”时间，且不会引起严重的运动障碍。
酶活实验	托扎丹南的体外酶或受体结合试验包括研究其与腺苷A2A受体的结合亲和力。放射性配体结合试验使用表达A2A受体的细胞膜制备物进行。将化合物与放射性标记的配体（例如[3H]ZM-241385）孵育，并测量配体的置换情况以确定其亲和力。选择性通过测试化合物对其他腺苷受体的结合情况来评估。
细胞实验	利用表达A2A受体的细胞进行体外细胞实验，检测托扎丹南对A2A受体的抑制作用。用该化合物处理细胞后，检测A2A受体介导的信号通路的抑制情况。同时评估该化合物对cAMP生成及其他下游信号通路的影响。
动物实验	托扎地南的体内动物实验采用啮齿动物和灵长类动物帕金森病模型进行。该化合物经口服给药，并通过旷场实验、转棒实验和踏步实验等行为学测试评估运动功能。该化合物对左旋多巴诱导的运动障碍模型中运动障碍的影响也进行了评估。
药代性质 (ADME/PK)	生物半衰期健康受试者口服240 mg托扎地南后，平均血浆半衰期为15小时。托扎地南的药代动力学(PK)特性表明其具有口服活性，并能穿过血脑屏障。该化合物的分子量为379.45，分子式为C20H21N5O3，室温下为固体。半衰期和生物利用度等特定PK参数在临床研究中通过LC-MS/MS分析血浆样本进行测定。该化合物在肝脏代谢，经肾脏排泄。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	托扎地南的毒理学数据显示，其总体耐受性良好。常见副作用包括恶心、头晕和失眠。该化合物也可能导致部分患者出现运动障碍。有精神疾病史的患者应谨慎使用该化合物。
参考文献	[1]. Adenosine 2A Receptor Occupancy by Tozadenant and Preladenant in Rhesus Monkeys. J Nucl Med. 2014 Oct;55(10):1712-8.
其他信息	托扎地南属于苯并噻唑类化合物。托扎地南曾被用于可卡因依赖的基础科学研究。其他信息：托扎地南是一种腺苷A2A受体拮抗剂，用于治疗帕金森病。它也被称为SYN-115。该化合物可减少帕金森病患者的“关期”时间，增加“开期”时间，且不会引起令人困扰的运动障碍。其CAS号为870070-55-6。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C19H26N4O4S
分子量	406.4991
精确质量	406.167
元素分析	C, 56.14; H, 6.45; N, 13.78; O, 15.74; S, 7.89
CAS号	870070-55-6
PubChem CID	11618368
外观&性状	Solid powder
密度	1.4±0.1 g/cm3
折射率	1.662
LogP	0.43
tPSA	118.89
氢键供体(HBD)数目	2
氢键受体(HBA)数目	7
可旋转键数目(RBC)	3
重原子数目	28
分子复杂度/Complexity	554
定义原子立体中心数目	0
SMILES	O=C(N1CCC(C)(O)CC1)NC1SC2C(=C(C=CC=2N2CCOCC2)OC)N=1
InChi Key	XNBRWUQWSKXMPW-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C19H26N4O4S/c1-19(25)5-7-23(8-6-19)18(24)21-17-20-15-14(26-2)4-3-13(16(15)28-17)22-9-11-27-12-10-22/h3-4,25H,5-12H2,1-2H3,(H,20,21,24)
化学名	4-hydroxy-N-(4-methoxy-7-morpholin-4-yl-1,3-benzothiazol-2-yl)-4-methylpiperidine-1-carboxamide
别名	RO 4494351; SYN 115; RO-4494351; SYN115; RO4494351; RO4494351-002; SYN-115; RO4494351-000
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO: ~50 mg/mL (~123.0 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.15 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (6.15 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.15 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO: ~50 mg/mL (~123.0 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.15 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.15 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

View More

配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.15 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.4600 mL	12.3001 mL	24.6002 mL
	5 mM	0.4920 mL	2.4600 mL	4.9200 mL
	10 mM	0.2460 mL	1.2300 mL	2.4600 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息

NCT Number	Recruitment	interventions	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
NCT02240290	Completed	Drug: tozadenant tablet Drug: C14-tozadenant capsule	N/A, as Healthy Volunteers	Biotie Therapies Inc.	September 2013	Phase 1
NCT00605553	Completed	Drug: Placebo Drug: Tozadenant	Parkinson's Disease	Biotie Therapies Inc.	April 2008	Phase 2
NCT01283594	Completed	Drug: Placebo Drug: Levodopa (L-dopa)	Parkinson's Disease	Biotie Therapies Inc.	March 2011	Phase 2 Phase 3
NCT00783276	Completed	Drug: SYN115 Drug: PLACEBO	Cocaine Dependence	Virginia Commonwealth University	October 2008	Early Phase 1