| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Trimebutine Maleate targets multiple pathways to exert its effects on gastrointestinal motility. It acts as a weak μ-opioid receptor agonist, which contributes to its analgesic and antispasmodic properties. The compound also has antimuscarinic activity, blocking the action of acetylcholine at muscarinic receptors in the gastrointestinal tract. Furthermore, it inhibits L-type Ca2+ channels and BKCa channels, which are involved in smooth muscle contraction. By modulating these targets, trimebutine regulates gastrointestinal motility, reduces spasms, and alleviates pain associated with IBS and other functional bowel disorders.
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| 体外研究 (In Vitro) |
马来酸曲美布汀（1–20 μM，60 小时）可同时抑制 BKCa 和钙通道，从而抑制 A2780-SP 细胞的增殖 [2]。马来酸曲美布汀（10-200 μM，24-72 小时）可抑制星形细胞瘤/星形母细胞瘤细胞的活力、迁移以及 ERK 和 AKT 信号通路 [3]。体外研究表明，曲美布汀可抑制平滑肌细胞中的 L 型 Ca2+ 通道和 BKCa 通道。这种抑制作用可减少钙离子内流和钾离子外流，从而导致胃肠道平滑肌松弛。该化合物还具有抗毒蕈碱活性，可阻断乙酰胆碱的收缩作用。其弱 μ-阿片受体激动剂活性也有助于其镇痛作用。这些体外活性与其在治疗肠易激综合征 (IBS) 和其他动力障碍方面的临床疗效相符。
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| 体内研究 (In Vivo) |
单次口服25-50 mg/kg马来酸曲美布汀可降低C57Bl6电极对肠道扩张的反应性[4]。
体内研究表明，曲美布汀能有效改善肠易激综合征（IBS）患者的胃肠动力并减轻腹痛。它通过作用于平滑肌和神经系统来调节消化道的动力。该化合物的多靶点作用机制使其能够同时改善IBS的运动和感觉症状，包括疼痛和不适。研究表明，它能改善腹痛、腹胀和排便习惯改变等症状。 |
| 酶活实验 |
曲美布汀的体外酶或受体结合（非细胞）测定包括研究其与阿片受体和毒蕈碱受体的相互作用。放射性配体结合测定则使用表达μ-阿片受体或毒蕈碱受体的细胞膜制备物进行。将化合物与放射性标记的配体（例如，阿片受体使用[3H]纳洛酮，毒蕈碱受体使用[3H]N-甲基东莨菪碱）孵育，并通过测量配体的置换来确定亲和力（Ki）。这些测定证实了化合物与这些受体的结合。
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| 细胞实验 |
细胞增殖测定[2]
细胞类型： A2780-SP 细胞 测试浓度： 1μM、10μM、20μM 孵育时间： 60 小时 实验结果： A2780-SP 细胞增殖呈剂量依赖性抑制。 细胞迁移实验[3] 细胞类型： U-87 MG 人胶质母细胞瘤细胞 测试浓度： 10 μM、50 μM、100 μM、200 μM 孵育时间： 24 小时、48 小时、72 小时 实验结果： 显著的间隙闭合被阻断，在孵育 24、48 和 72 小时后的所有时间点，200 µM 浓度均观察到最显著的有效抑制。 细胞凋亡分析[2] 细胞类型： A2780-SP 细胞 测试浓度： 1 μM、10 μM 孵育时间： 24 小时 实验结果： 浓度高于 1 μM 时可诱导 G0/G1 期阻滞，并显著增加 AV+/PI+ 细胞的数量。 蛋白质印迹分析[2] 细胞类型： A2780-SP 细胞 测试浓度： 1 μM、10 μM 孵育时间： 24 小时 实验结果： 与干性相关的 OCT3/4 和 SOX2 蛋白的表达显著降低，与细胞生长相关的 ERK 磷酸化水平也显著降低。 体外细胞实验采用平滑肌细胞系或原代胃肠道平滑肌细胞培养物进行曲美布汀的检测。用该化合物处理细胞，并测量其对细胞内钙离子水平、膜电位和收缩性的影响。使用荧光染料进行钙成像以监测细胞内钙离子的变化。膜片钳电生理技术用于研究化合物对离子通道（例如L型Ca2+通道和BKCa通道）的影响。这些检测方法为化合物的作用机制提供了功能性证据。 |
| 动物实验 |
曲美布汀的体内动物实验采用啮齿动物胃肠动力障碍模型进行。该化合物经口服或腹腔注射给药，并评估其对胃肠道转运、结肠动力和内脏疼痛的影响。应激或药物诱导的胃肠功能障碍模型用于评估该化合物的疗效。使用特异性拮抗剂证实了阿片受体和毒蕈碱受体的参与。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
马来酸曲美布汀的药代动力学(PK)特性表明其口服有效且吸收良好。该化合物的分子量为503.55，分子式为C22H29NO5·C4H4O4。它在室温下为固体，在正常储存条件下稳定。马来酸盐用于提高其溶解度和稳定性。该化合物在肝脏中广泛代谢。其药代动力学特征，包括半衰期和生物利用度等参数，已在临床研究中确定。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
曲美布汀的毒理学数据显示，其耐受性通常良好。常见副作用包括嗜睡、头晕和口干，这些都是抗胆碱能药物的典型副作用。作为一种弱阿片受体激动剂，其成瘾性和依赖性较低。在治疗剂量下，它不会引起显著的心血管或肝脏毒性。该化合物禁用于青光眼、前列腺肥大或对该药物过敏的患者。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
马来酸曲美布汀是一种三羟基苯甲酸。它是一种解痉药，可能具有局部麻醉作用，用于治疗胃肠道疾病。
其他信息：马来酸曲美布汀用于治疗肠易激综合征和其他胃肠动力障碍。它在多个国家以不同的商品名销售。该化合物是一种多靶点药物，兼具抗胆碱能、阿片受体激动剂和离子通道调节活性。其独特的作用机制使其对肠易激综合征的运动和感觉症状均有效。其CAS号为34140-59-5。 |
| 分子式 |
C26H33NO9MOLECULARWEIGHT
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|---|---|
| 分子量 |
503.5415
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| 精确质量 |
503.215
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| CAS号 |
34140-59-5
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| 相关CAS号 |
Trimebutine;39133-31-8
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| PubChem CID |
5388977
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
497.8±45.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
122-124ºC
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| 闪点 |
254.8±28.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.610
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| LogP |
3.61
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| tPSA |
131.83
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
10
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| 可旋转键数目(RBC) |
12
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| 重原子数目 |
36
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| 分子复杂度/Complexity |
585
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCC(COC(=O)C1=CC(=C(C(=C1)OC)OC)OC)(C2=CC=CC=C2)N(C)C.C(=C\C(=O)O)\C(=O)O
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| InChi Key |
FSRLGULMGJGKGI-BTJKTKAUSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H29NO5.C4H4O4/c1-7-22(23(2)3,17-11-9-8-10-12-17)15-28-21(24)16-13-18(25-4)20(27-6)19(14-16)26-5;5-3(6)1-2-4(7)8/h8-14H,7,15H2,1-6H3;1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1-
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| 化学名 |
(Z)-but-2-enedioic acid;[2-(dimethylamino)-2-phenylbutyl] 3,4,5-trimethoxybenzoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~198.59 mM)
H2O : ~25 mg/mL (~49.65 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.96 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.96 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.96 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9859 mL | 9.9297 mL | 19.8594 mL | |
| 5 mM | 0.3972 mL | 1.9859 mL | 3.9719 mL | |
| 10 mM | 0.1986 mL | 0.9930 mL | 1.9859 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
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COA
粤公网安备 44011102003439号
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