| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Tuaminoheptane acts as an α-adrenergic agonist. Its primary mechanism of action is as a reuptake inhibitor and releasing agent of norepinephrine. By increasing the concentration of norepinephrine in the synaptic cleft, it stimulates α-adrenergic receptors on the vascular smooth muscle of the nasal mucosa, causing vasoconstriction. This local vasoconstriction reduces blood flow to the swollen nasal tissues, thereby relieving nasal congestion. The compound does not have significant activity at β-adrenergic receptors or other central nervous system targets, which contributes to its relatively selective peripheral effect.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，图阿米诺庚烷可作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂和释放剂。在以神经元或肾上腺素能细胞系为基础的细胞实验中，该化合物能有效抑制放射性标记去甲肾上腺素的摄取，导致神经递质在突触间隙中积聚。此外，它还能促进去甲肾上腺素从突触前囊泡中释放。这种双重机制增强了突触后α-肾上腺素能受体的信号，从而导致强效的血管收缩。其活性呈浓度依赖性，虽然效力低于某些其他拟交感神经胺类药物，但足以满足其作为局部鼻腔减充血剂的预期用途。
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| 体内研究 (In Vivo) |
动物模型体内研究已证实图阿米庚烷作为局部血管收缩剂的有效性。将其应用于动物模型的鼻黏膜后，可迅速且持续地降低鼻腔气道阻力。这种作用与其激活α-肾上腺素能受体的能力直接相关，从而导致鼻黏膜下层小动脉收缩。该化合物的作用持续时间相对较短，这在用于缓解症状的减充血剂中较为常见。由于该药物局部发挥作用，因此局部给药时全身性副作用极小。
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| 酶活实验 |
体外酶或受体结合试验通常采用放射性配体结合实验来确定图氨基庚烷对肾上腺素能受体的亲和力。将表达人α1-或α2-肾上腺素能受体的细胞膜与放射性标记的拮抗剂（例如[³H]哌唑嗪）在不同浓度的图氨基庚烷存在下孵育。使用闪烁计数器测量结合的放射性，计算出置换50%特异性结合所需的图氨基庚烷浓度（IC50）。该试验可定量测定化合物对受体的亲和力，从而证实其作为α-肾上腺素能激动剂的活性。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验主要研究图胺庚烷对去甲肾上腺素再摄取的抑制和释放特性。首先培养神经元细胞系，例如PC12或SK-N-SH，并预先用[³H]去甲肾上腺素标记。然后将细胞与待测化合物孵育，并测量释放到培养基中的放射性物质含量，以评估该化合物触发神经递质释放的能力。同时，在[³H]去甲肾上腺素存在的情况下，将细胞与该化合物孵育，以测量其阻断神经递质再摄取的能力。这些实验分别量化了释放抑制和再摄取抑制的EC50值和IC50值。
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| 动物实验 |
通常使用啮齿动物模型进行体内动物实验，以评估图氨基庚烷的局部减充血功效。该化合物经鼻内给药，并使用体积描记器测量鼻气流阻力的变化。标准模型包括用组胺刺激鼻黏膜以诱导肿胀和充血。给予图氨基庚烷后，记录气道阻力随时间的变化，以确定减充血作用的起效时间和持续时间。该模型用于评估该化合物的效力和功效。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
局部应用时，图阿米庚烷的药代动力学（PK）特性表现为起效迅速且作用持续时间相对较短。作为一种小分子亲脂性胺，其logP值为2.40，虽然能很好地经鼻黏膜吸收，但其设计用途是局部作用。全身吸收有限，该药物主要在肝脏中迅速代谢为无活性代谢物，并经肾脏排泄。该化合物为澄清、无色至黄色液体，沸点为142-144℃，微溶于水，易溶于醇、乙醚和氯仿。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
图阿米庚烷的毒理学数据表明，作为局部鼻腔减充血剂，其总体上是安全的。然而，作为一种拟交感神经胺，长期使用可能会引起局部副作用，例如鼻腔干燥、刺痛和反弹性鼻塞（药物性鼻炎）。全身性副作用罕见，但如果吸收显著，可能包括血压升高、心悸和中枢神经系统兴奋。患有心血管疾病、高血压或甲状腺功能亢进的患者应谨慎使用该化合物。
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| 其他信息 |
图 1 显示氨基庚烷是一种烷基胺。
其他信息：氨基庚烷适用于缓解鼻塞症状。它存在于非处方鼻减充血剂产品中。该化合物的别名包括庚胺和 2-庚胺。其 IUPAC 名称为庚烷-2-胺。外消旋混合物是药物应用中最常用的形式。 |
| 分子式 |
C7H17N
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|---|---|
| 分子量 |
115.22
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| 精确质量 |
115.136
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| CAS号 |
123-82-0
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| 相关CAS号 |
3595-14-0 (sulfate);6159-35-9 (hydrochloride);6411-75-2 (sulfate (2:1))
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| PubChem CID |
5603
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
0.768
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| 沸点 |
142-144ºC
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| 闪点 |
54ºC
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| 蒸汽压 |
4.86mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.4175-1.4195
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| LogP |
2.614
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| tPSA |
26.02
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
8
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| 分子复杂度/Complexity |
43.7
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC(N)CCCCC
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| InChi Key |
VSRBKQFNFZQRBM-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C7H17N/c1-3-4-5-6-7(2)8/h7H,3-6,8H2,1-2H3
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| 化学名 |
heptan-2-amine
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| 别名 |
NSC-1091; NSC 1091; Tuaminoheptane
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 100 mg/mL (~867.90 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (21.70 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (21.70 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (21.70 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 8.6790 mL | 43.3952 mL | 86.7905 mL | |
| 5 mM | 1.7358 mL | 8.6790 mL | 17.3581 mL | |
| 10 mM | 0.8679 mL | 4.3395 mL | 8.6790 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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