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Tyrosine kinase inhibitor

别名: Tyrosine kinase inhibitor; B-Raf IN, B-Raf Inhibitor B-Raf inhibitor ;N-[4-[(6,7-二甲氧基-4-喹啉基)氧基]苯基]-N'-(4-氟苯基)-1,1-环丙烷二甲酰胺; 酪氨酸激酶 ; Tyrosine kinase inhibitor
目录号: V5067 纯度: ≥98%
COA 产品数据 产品说明书 SDS
酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。
Tyrosine kinase inhibitor CAS号: 1021950-26-4
产品类别: c-MET
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
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纯度: ≥98%

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产品说明书
产品描述
酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 是一种强效的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。
酪氨酸激酶抑制剂（CAS# 1021950-26-4）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，也称为 MDK-0264 和 B-Raf IN。其分子式为 C31H31FN6O5，分子量为 586.61。该化合物的 IUPAC 名称为 N-(4-氟苯基)-N-(4-((2-((2-吗啉乙基)氨基甲酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)氧基)苯基)环丙烷-1,1-二甲酰胺。它是一种酪氨酸激酶抑制剂，常与芳香族氮化合物的裂解剂联合使用，作为抗增殖剂。
生物活性&实验参考方法
靶点
The primary targets of this compound are tyrosine kinases, and it has been identified as a B-Raf inhibitor (B-Raf IN). Tyrosine kinases are enzymes that catalyze the transfer of a phosphate group from ATP to tyrosine residues in proteins, playing a critical role in signal transduction pathways that regulate cell growth, proliferation, and survival. By inhibiting these kinases, the compound blocks downstream signaling pathways involved in cancer cell proliferation.
体外研究 (In Vitro)
酪氨酸激酶是重要的信号级联介质，能够响应内外刺激调控多种生物过程，包括生长、分化、代谢和细胞凋亡[1]。
该化合物是一种酪氨酸激酶抑制剂，已被证实具有抗增殖活性。它常与芳香族氮化合物碎片化剂联合使用，作为抗增殖剂。现有文献中未详细列出该化合物对各种激酶抑制的具体IC50值。该化合物的活性与其作为酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的分类相符。
体内研究 (In Vivo)
现有资料中未提供该化合物的体内活性数据。作为一种酪氨酸激酶抑制剂，其潜在应用领域为癌症研究。现有文献中尚未描述具体的体内疗效研究（例如，异种移植模型）。该化合物的结构提示其可能被设计为抗癌药物。
酶活实验
该化合物的激酶抑制活性测定通常包括将其与重组酪氨酸激酶（例如 B-Raf）在 ATP 和底物存在下孵育。反应在针对目标激酶优化的激酶缓冲液中进行。孵育后，使用基于发光的激酶测定法（例如 ADP-Glo）或 HTRF 定量磷酸化底物的量。IC50 值根据不同化合物浓度生成的剂量反应曲线计算得出。现有文献中未详细描述具体实验方案。
细胞实验
为了评估该化合物的抗增殖活性，将癌细胞接种于96孔板中，并用不同浓度的化合物处理。孵育72小时后，采用MTT或SRB法检测细胞活力，并计算GI50（抑制50%细胞生长的浓度）。此外，还将该化合物与芳香族氮化合物碎片联用，以评估其潜在的协同效应。
动物实验
现有资料中并未详细描述该化合物的具体体内动物实验方案。该化合物也未在异种移植模型或其他体内疗效研究中被提及。鉴于其作为酪氨酸激酶抑制剂的体外活性，未来研究或许可以在标准异种移植模型中对其进行评估，但目前尚无相关数据。
药代性质 (ADME/PK)
现有资料中未提供该化合物的具体药代动力学数据。该化合物为小分子，分子量为586.61。标准的药代动力学研究通常包括给啮齿动物给药，并使用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）测定血浆浓度随时间的变化，以确定关键的药代动力学参数，但目前尚无此类数据。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)
现有资料中未提供该化合物的具体毒性数据。作为一种研究用化合物，它仅供实验室使用，未获准用于人体治疗。该化合物纯度大于98%。处理该化合物时应遵循标准安全预防措施。
参考文献

[1]. Tyrosine kinase - Role and significance in Cancer. Int J Med Sci. 2004;1(2):101-115.

[2]. Two cases of gastrointestinal perforation after radiotherapy in patients receiving tyrosine kinase inhibitor for advanced renal cell carcinoma. World J Surg Oncol. 2012 Aug 20;10(1):167.

[3]. Development of a rat model of oral small molecule receptor tyrosine kinase inhibitor-induced diarrhea. Cancer Biol Ther. 2012 Nov 1;13(13).

[4]. Multi-targeted tyrosine kinase inhibitor sunitinib: a novel strategy for sporadic malignant pheochromocytoma. Chin Med J (Engl). 2012 Jun;125(12):2231-4.

[5]. Tyrosine kinase inhibitor special issue. Vet Comp Oncol. 2012 Sep;10(3):161-2. doi: 10.1111/j.1476-5829.2012.00339.x.

[6]. The novel tyrosine kinase inhibitor AKN-028 has significant antileukemic activity in cell lines and primary cultures of acute myeloid leukemia. Blood Cancer J. 2012 Aug 3;2:e81. doi: 10.1038/bcj.2012.28.
其他信息
酪氨酸激酶抑制剂是指任何能够抑制酪氨酸激酶的物质。酪氨酸激酶是参与多种细胞外和细胞内信号转导和处理的酶，包括细胞增殖。抑制酪氨酸激酶可导致细胞生长和增殖受到抑制。
该化合物是一种酪氨酸激酶抑制剂，也称为MDK-0264和B-Raf IN。其IUPAC名称为N-(4-氟苯基)-N-(4-((2-((2-吗啉乙基)氨基甲酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)氧基)苯基)环丙烷-1,1-二甲酰胺。其CAS号为1021950-26-4。该化合物与芳香族氮化合物碎片化剂联合使用，作为抗增殖剂，仅供研究用途。
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
C31H31FN6O5
分子量
586.61344
精确质量
586.234
元素分析
C, 63.47; H, 5.33; F, 3.24; N, 14.33; O, 13.64
CAS号
1021950-26-4
相关CAS号
1021950-26-4
PubChem CID
24956525
外观&性状
White to off-white solid powder
LogP
4.388
tPSA
137.68
氢键供体(HBD)数目
4
氢键受体(HBA)数目
8
可旋转键数目(RBC)
10
重原子数目
43
分子复杂度/Complexity
978
定义原子立体中心数目
0
SMILES
O=C(NC1=CC=C(C=C1)F)C2(CC2)C(NC3=CC=C(C=C3)OC4=C5C(NC(C(NCCN6CCOCC6)=O)=C5)=NC=C4)=O
InChi Key
PKOVTRMHYNEBDU-UHFFFAOYSA-N
InChi Code
InChI=1S/C31H31FN6O5/c32-20-1-3-21(4-2-20)35-29(40)31(10-11-31)30(41)36-22-5-7-23(8-6-22)43-26-9-12-33-27-24(26)19-25(37-27)28(39)34-13-14-38-15-17-42-18-16-38/h1-9,12,19H,10-11,13-18H2,(H,33,37)(H,34,39)(H,35,40)(H,36,41)
化学名
1-N'-(4-fluorophenyl)-1-N-[4-[[2-(2-morpholin-4-ylethylcarbamoyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]oxy]phenyl]cyclopropane-1,1-dicarboxamide
别名
Tyrosine kinase inhibitor; B-Raf IN, B-Raf Inhibitor
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
DMSO: ≥ 46 mg/mL (~78.4 mM)
溶解度 (体内实验)
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.26 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。
配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.26 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。
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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.26 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
制备储备液 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7047 mL 8.5236 mL 17.0471 mL
5 mM 0.3409 mL 1.7047 mL 3.4094 mL
10 mM 0.1705 mL 0.8524 mL 1.7047 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
/
计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息
NCT Number Recruitment interventions Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT04326933 Active
Recruiting		 Drug: Tyrosine kinase Inhibitors
(Imatinib & Nilotinib)		 Patients Diagnosed as Chronic
Meyloid Leukemia		 Assiut University January 1, 2020
NCT05753384 Not yet recruiting Drug: treatment of TKI in CML Tyrosine Kinase Inhibitors
Chronic Myeloid Leukemia		 Poitiers University Hospital October 15, 2023 Phase 3
NCT04974866 Recruiting Drug: EGFR-TK Inhibitor Carcinoma, Adenoid Cystic Qingdao Central Hospital July 1, 2021 Phase 2
NCT05445791 Recruiting Drug: Metformin Hydrochloride
Other: Placebo		 Non Small Cell Lung Cancer Instituto Nacional de Cancerologia
de Mexico		 July 15, 2021 Phase 3
NCT04425135 Not yet recruiting Drug: Camrelizumab
Drug: Apatinib		 Lung Neoplasms The First Affiliated Hospital
of Xiamen University		 July 2020 Phase 2
生物数据图片

  • Mechanism of action of tyrosine kinase. Int J Med Sci . 2004;1(2):101-115.

  • Schematic view of different mechanisms leading to the constitutive activation of tyrosine kinase. Int J Med Sci . 2004;1(2):101-115.

  • Schematic structure of different approaches for tyrosine kinase inhibition. Int J Med Sci . 2004;1(2):101-115.
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