| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V119082 | 3-Fluoro-desmethyl-cabozantinib | 849217-50-1 | 3-氟去甲基卡博替尼是一种 BCL6 配体,可用于合成 PROTAC,例如 SJF-8240。 |
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V119179 | 3-Fluoro-desmethyl-cabozantinib-C3-O-C3-PEG-acid | 2230826-10-3 | 3-氟-去甲基-卡博替尼-C3-O-C3-PEG-酸是一种靶蛋白配体-连接子缀合物,可结合c-Met配体和PROTAC连接子,从而募集E3连接酶。 |
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V69310 | Adrixetinib | 2394874-66-7 | Adrixetinib 是一种 PTK(蛋白酪氨酸激酶)抑制剂(拮抗剂),具有抗肿瘤作用。 |
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V3459 | AMG 337 | 1173699-31-4 | AMG-337 是一种新型、有效、高选择性的小分子 ATP 竞争性 MET 激酶抑制剂。 |
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V0599 | AMG-208 | 1002304-34-8 | AMG 208 (AMG-208) 是一种新型、高效、选择性的基于三唑并哒嗪的小分子抑制剂 ofc-Met,具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V0600 | AMG-458 | 913376-83-7 | AMG 458 (AMG-458) 是一种新型 c-Met 抑制剂,具有潜在的抗癌活性。 |
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V109068 | Antimetastatic agent-1 | 713505-06-7 | 抗转移剂-1(化合物A-23)是一种MET抑制剂。 |
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V78072 | Antitumor agent-111 | Antitumor agent-111 (compound 46) 是一种 c-Met 激酶抑制剂 (IC50=46 nM),具有抗肿瘤和抗增殖活性。 | |
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V119561 | ARGX-111 | ARGX-111 是一种抗 MET 抗体。 | |
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V40400 | BAY-474 | 1033767-86-0 | BAY-474 是一种酪氨酸蛋白激酶 c-MET 抑制剂。 |
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V7744 | BMS-2 | 888719-03-7 | MET 激酶-IN-4 是一种口服生物活性 Met 激酶抑制剂。 |
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V0602 | BMS-754807 | 1001350-96-4 | BMS-754807 (BMS754807) 是一种口服生物可利用的 IGF-1R/InsR(生长因子 1 受体/胰岛素受体家族激酶)小分子抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V0594 | BMS-777607 (BMS-817378; ASLAN-002) | 1025720-94-8 | BMS-777607(也称为 BMS817378;ASLAN002)是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶 c-Met 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V69311 | Boditrectinib (HL5101) | 1940165-80-9 | Boditrectinib 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂。 |
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V69317 | Boditrectinib oxalate (HL5101 oxalate) | 2773577-41-4 | Boditrectinib oxalate 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂。 |
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V69315 | c-Met-IN-15 | 330572-32-2 | c-Met-IN-15(化合物 S3)是一种 c-Met 激酶抑制剂。 |
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V69321 | c-Met-IN-16 | 1208248-23-0 | c-Met-IN-16 是一种 c-Met 抑制剂,可用于癌症相关研究。 |
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V79828 | c-Met-IN-17 | c-Met-IN-17是一种高效的c-Met激酶抑制剂(拮抗剂),IC50为0.031μM。 | |
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V79831 | c-Met-IN-18 | c-Met-IN-18 是 WT 和 D1228V 突变体 c-MET 的 ATP 竞争性 III 型 c-MET 抑制剂。 | |
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V78835 | c-Met-IN-19 | c-Met-IN-19 (Compound 21j) 是一种 c-Met 抑制剂 (IC50= 1.99 nM)。 |