| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
UCB-1184197 targets α4β1 (VLA-4) and α4β7 integrins. These integrins are cell surface receptors that mediate leukocyte adhesion to vascular endothelium and are involved in leukocyte migration to sites of inflammation. By antagonizing α4β1 and α4β7, the active metabolite CT7758 blocks leukocyte adhesion and infiltration, thereby reducing inflammation in autoimmune diseases. The compound is used in research on inflammatory and autoimmune disorders.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
CT7758 的乙酯前药，即扎乌拉格司特乙酯 (CDP323)，已显示出传质方面的一些改进[1]。体外实验表明，UCB-1184197 的活性代谢物 (CT7758) 可拮抗 α4β1 和 α4β7 整合素，从而阻断白细胞与内皮细胞的黏附。这抑制了白细胞的迁移并减轻了炎症反应。该化合物在细胞黏附实验中，使用表达整合素的细胞和相关配体（如 VCAM-1 和 MAdCAM-1）进行研究。它可作为研究整合素介导的炎症过程的工具。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
UCB-1184197在体内是一种乙酯前药，可转化为活性药物CT7758。它被用于炎症和自身免疫性疾病的临床前模型研究。该化合物通过阻断α4β1和α4β7整合素，减少受累组织中的白细胞浸润和炎症。具体的动物模型数据可在原始文献中找到，但现有资料中并未提供详细信息。
|
| 酶活实验 |
UCB-1184197 的具体方法尚未见文献记载。对于整合素拮抗剂，无细胞结合试验通常测量放射性标记配体（例如 VCAM-1、MAdCAM-1 或纤连蛋白）从纯化的 α4β1 或 α4β7 整合素蛋白上的置换情况。表面等离子共振 (SPR) 或基于 ELISA 的竞争性试验可用于测定结合亲和力并表征化合物与整合素受体之间的相互作用。
|
| 细胞实验 |
UCB-1184197 的体外细胞实验包括细胞黏附实验，用于测量白细胞在化合物存在下黏附于整合素配体（如 VCAM-1 或 MAdCAM-1）的能力。细胞迁移实验可以评估该化合物对白细胞趋化性的影响。此外，还通过 T 细胞活化和增殖实验研究该化合物，以评估其免疫调节作用。
|
| 动物实验 |
UCB-1184197 的体内研究是在炎症性和自身免疫性疾病的动物模型中进行的，例如实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)、炎症性肠病或关节炎。该前药通常经口服或其他途径给药。研究终点包括评估炎症、组织损伤和免疫细胞浸润。给药方案详见相关文献。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
作为一种前药，UCB-1184197（扎乌拉格司特乙酯）在体内转化为活性代谢物CT7758。该化合物可口服，因此给药方便。详细的药代动力学参数，例如半衰期、Cmax、AUC以及转化为活性代谢物的速率，可在原始文献中找到，但现有资料中并未详细说明。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有文献中未提供 UCB-1184197 的具体毒性数据。作为一种临床前研究化合物，它已在动物模型中进行了安全性和有效性评估。该化合物不适用于人类治疗用途。应遵循标准的实验室安全预防措施。该化合物仅供研究用途。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
CDP323 是一种血管细胞黏附分子 1 (VCAM-1) 与 α4 整合素（另一种黏附分子）结合的拮抗剂，该过程被认为与多发性硬化症 (MS) 的病理生理学有关。它被认为是一种小分子前药。CDP323 最初由英国生物制药公司 Celltech plc（现为 UCB SA）开发，是一种潜在的用于口服治疗 MS 的新药。
药物适应症 目前正在进行 MS 治疗方面的研究。作用机制 CDP323 被认为可以阻止免疫细胞从血管壁迁移到其他组织，包括中枢神经系统组织，从而防止这些细胞引起脑脊髓炎（或脑和脊髓白质的炎症）。抑制细胞迁移可防止导致组织损伤的免疫反应，而组织损伤通常是细胞迁移失控的结果。 UCB-1184197 也称为 Zaurategrast 乙酯和 CDP323。其分子式为 C28H29BrN4O3，分子量为 549.46。它是一种黄色至红棕色固体粉末，纯度≥98%。该化合物是一种 α4β1/α4β7 整合素拮抗剂前药，用于炎症和自身免疫研究。 |
| 分子式 |
C28H29BRN4O3
|
|---|---|
| 分子量 |
549.46
|
| 精确质量 |
548.142
|
| CAS号 |
455264-30-9
|
| 相关CAS号 |
Zaurategrast;455264-31-0;Zaurategrast ethyl ester sulfate;1214261-78-5
|
| PubChem CID |
23394557
|
| 外观&性状 |
Yellow to reddish brown solid powder
|
| LogP |
6.04
|
| tPSA |
93.21
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
7
|
| 可旋转键数目(RBC) |
9
|
| 重原子数目 |
36
|
| 分子复杂度/Complexity |
835
|
| 定义原子立体中心数目 |
1
|
| SMILES |
CCOC(=O)[C@H](CC1=CC=C(C=C1)NC2=NC=CC3=C2C=NC=C3)NC4=C(C(=O)C45CCCCC5)Br
|
| InChi Key |
QCYAXXZCQKMTMO-QFIPXVFZSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C28H29BrN4O3/c1-2-36-27(35)22(33-24-23(29)25(34)28(24)12-4-3-5-13-28)16-18-6-8-20(9-7-18)32-26-21-17-30-14-10-19(21)11-15-31-26/h6-11,14-15,17,22,33H,2-5,12-13,16H2,1H3,(H,31,32)/t22-/m0/s1
|
| 化学名 |
ethyl (2S)-2-[(2-bromo-3-oxospiro[3.5]non-1-en-1-yl)amino]-3-[4-(2,7-naphthyridin-1-ylamino)phenyl]propanoate
|
| 别名 |
UCB1184197; UCB 1184197; UCB-1184197
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~150 mg/mL (~273.00 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.55 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.55 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.8200 mL | 9.0998 mL | 18.1997 mL | |
| 5 mM | 0.3640 mL | 1.8200 mL | 3.6399 mL | |
| 10 mM | 0.1820 mL | 0.9100 mL | 1.8200 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
