| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Zaurategrast targets α4-integrin, specifically the α4β1 and α4β7 integrin heterodimers. These integrins are cell surface receptors that mediate leukocyte adhesion and migration. By inhibiting α4-integrin, Zaurategrast blocks the interaction between integrins and their ligands, such as vascular cell adhesion molecule 1 (VCAM-1), thereby modulating immune cell trafficking and inflammatory responses.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
羧酸盐类化合物扎乌拉格司特 (CT7758) 含有α4β1/α4/β7整合素拮抗剂[1]。体外实验表明，扎乌拉格司特 (CT7758) 是一种含羧酸盐的α4β1/α4β7整合素拮抗剂。它能有效抑制α4整合素与其配体的结合，从而阻断细胞黏附和迁移。该化合物的活性特征在于其对整合素介导的细胞过程的强效抑制作用，这正是其抗炎机制的核心所在。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内实验表明，扎乌拉格司特是一种口服有效的α4整合素抑制剂。作为一种口服活性化合物，它已被研究用于治疗炎症性疾病。其在体内抑制整合素功能的能力使其具有治疗病理性免疫细胞浸润相关疾病的潜力。
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| 酶活实验 |
体外酶/受体结合试验用于检测扎乌拉格司特与α4整合素的结合亲和力和抑制活性。这些无细胞试验通常使用纯化的整合素蛋白或表达α4β1和α4β7整合素的细胞膜制剂。通过定量分析化合物置换放射性标记配体或抑制整合素-配体相互作用的能力，来确定其效力和结合特性。
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| 细胞实验 |
体外细胞试验采用表达α4整合素的细胞系（例如白细胞或淋巴细胞）进行，以评估Zaurategrast的活性。用该化合物处理细胞后，检测其对细胞黏附于固定化配体（例如VCAM-1或纤连蛋白）的影响。通过量化细胞黏附和迁移的抑制情况，可以有效评估该化合物的整合素拮抗活性。
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| 动物实验 |
扎乌拉格司特的体内动物实验通常采用口服给药的方式，应用于炎症性疾病动物模型。该化合物的疗效评估主要通过测量其减轻炎症、抑制白细胞浸润和改善疾病症状的能力来实现。药效学终点包括炎症标志物的测定和受累组织的组织学分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
已在临床前模型中研究了扎乌拉格司特的药代动力学特性。它是一种口服有效的化合物，具有良好的药代动力学特征。已有报道指出其临床前药代动力学存在跨物种差异，这凸显了了解其吸收、分布、代谢和排泄（ADME）特性对于治疗药物开发的重要性。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
扎乌拉格司特的毒性特征已在临床前研究中得到评估。作为一种整合素抑制剂，其安全性特征主要体现在其对免疫功能的影响以及潜在的免疫抑制作用。包括器官特异性效应和剂量限制性毒性在内的具体毒性数据，通常会在标准毒理学研究中进行评估，以支持其作为治疗药物的开发。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
扎乌拉格司特（Zaurategrast）又名CDP323，最初由英国生物制药公司Celltech plc研发。它是一种VCAM-1与α4整合素结合的拮抗剂。该化合物因其潜在的抗炎和免疫调节作用而备受关注。目前，它仍处于研究阶段，尚未获准用于临床。
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| 分子式 |
C26H25BRN4O3
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|---|---|
| 分子量 |
521.415
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| 精确质量 |
520.111
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| CAS号 |
455264-31-0
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| 相关CAS号 |
Zaurategrast ethyl ester;455264-30-9;Zaurategrast ethyl ester sulfate;1214261-78-5
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| PubChem CID |
10186367
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 密度 |
1.53
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| LogP |
5.562
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| tPSA |
104.21
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
34
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| 分子复杂度/Complexity |
804
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
C1CCC2(CC1)C(=C(C2=O)Br)N[C@@H](CC3=CC=C(C=C3)NC4=NC=CC5=C4C=NC=C5)C(=O)O
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| InChi Key |
KYHVWHYLKOHLKA-FQEVSTJZSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C26H25BrN4O3/c27-21-22(26(23(21)32)10-2-1-3-11-26)31-20(25(33)34)14-16-4-6-18(7-5-16)30-24-19-15-28-12-8-17(19)9-13-29-24/h4-9,12-13,15,20,31H,1-3,10-11,14H2,(H,29,30)(H,33,34)/t20-/m0/s1
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| 化学名 |
(2S)-2-[(2-bromo-3-oxospiro[3.5]non-1-en-1-yl)amino]-3-[4-(2,7-naphthyridin-1-ylamino)phenyl]propanoic acid
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| 别名 |
CDP 323; CDP-323; CDP323
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~191.79 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 3.25 mg/mL (6.23 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 32.5 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 3.25 mg/mL (6.23 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 32.5 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入 900 μL 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9178 mL | 9.5892 mL | 19.1784 mL | |
| 5 mM | 0.3836 mL | 1.9178 mL | 3.8357 mL | |
| 10 mM | 0.1918 mL | 0.9589 mL | 1.9178 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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