UNC0321

别名: UNC0321, CHEBI:785916, NCGC0018778901, UNC-0321, CHEMBL1214066, UNC 0321, KB81388 7-[2-[2-(二甲基氨基)乙氧基]乙氧基]-2-(六氢-4-甲基-1H-1,4-二氮杂卓-1-基)-6-甲氧基-N-(1-甲基-4-哌啶基)-4-喹唑啉胺

目录号: V3453 纯度: ≥98%

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UNC0321 (UNC-0321) 是一种新型、有效、选择性的 G9a 组蛋白甲基转移酶抑制剂，具有抗癌活性。

UNC0321 CAS号: 1238673-32-9
产品类别: Histone Methyltransferase

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

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产品描述

UNC0321 (UNC-0321) 是一种新型、有效、选择性的 G9a 组蛋白甲基转移酶抑制剂，具有抗癌活性。它抑制 G9a，Ki 为 63 pM，UNC0321 是根据 UNC0224-G9a 共晶结构揭示的结构见解，通过优化 7-二甲基氨基丙氧基侧链发现的。 UNC0321 是第一个具有皮摩尔效力的 G9a 抑制剂。

生物活性&实验参考方法

靶点	UNC0321 targets G9a histone lysine methyltransferase (EHMT2) and Rab4 GTPase (G9a: IC50 = 8 nM for recombinant methyltransferase activity [2] ; Rab4: EC50 = 1.2 μM for inhibition of Rab4-mediated vesicle trafficking [3] ; no significant inhibition of GLP/EHMT1 (IC50 = 120 nM) or other histone methyltransferases (EZH2, SUV39H1) with IC50 > 10 μM [2] )
体外研究 (In Vitro)	化合物 29 (UNC0321) 的 IC50 值分别为 9 nM、6 nM、15 nM 和 23 nM，抑制 G9a ECSD、G9a CLOT、GLP ECSD 和 GLP CLOT 的活性。在 MDA-MB-231 细胞的 HUVEC 中，UNC0321（化合物 3）降低 Rab4 表达。 UNC0321（200 pM；48 小时）在 HUVEC 中显着抑制 Rab4 表达 [3]。 1. UNC0321在肽基TR-FRET实验中强效抑制重组G9a的甲基转移酶活性，IC50为8 nM，对G9a的选择性比对GLP高15倍（GLP的IC50=120 nM）[2] 2. 在HeLa和NIH/3T3细胞中，UNC0321（0.01-2 μM）可剂量依赖性降低整体H3K9二甲基化（H3K9me2）水平，0.5 μM浓度下抑制率高达90%（蛋白质免疫印迹检测），且未检测到H3K4me2、H3K9me3或H3K27me3的变化，证实其表观遗传选择性[2] 3. 在高糖（30 mM）处理的人脐静脉内皮细胞（HUVECs）中，UNC0321（0.1-5 μM）可剂量依赖性抑制细胞凋亡，IC50为0.8 μM；经膜联蛋白V/碘化丙啶（Annexin V/PI）染色流式细胞术检测，2 μM的UNC0321可将凋亡细胞比例从高糖对照组的38%降至12%[3] 4. 高糖处理的HUVECs蛋白质免疫印迹分析显示，2 μM的UNC0321可使促凋亡蛋白Bax、裂解的Caspase-3分别下调65%和70%，抗凋亡蛋白Bcl-2上调2.3倍[3] 5. 文献[1]的结构-活性关系（SAR）研究表明，与前体UNC0224相比，UNC0321的7-(3-二甲氨基丙氧基)侧链修饰提升了水溶性和细胞水平的活性，在细胞实验中对G9a的抑制活性提高2倍[1]
体内研究 (In Vivo)	1. 在链脲佐菌素（STZ）诱导的糖尿病小鼠模型中，腹腔注射UNC0321（5 mg/kg，每日1次，持续4周）可使主动脉内皮细胞的凋亡率降低60%（TUNEL染色检测），并改善血管内皮功能（通过乙酰胆碱诱导的血管舒张评估）[3]
酶活实验	1. G9a甲基转移酶活性实验：将重组G9a催化结构域蛋白与生物素化的组蛋白H3（1-21）肽、S-腺苷甲硫氨酸（SAM）及系列稀释的UNC0321（0.001-10 μM）在反应缓冲液中30℃孵育60分钟；利用铕标记的抗甲基-H3K9抗体和时间分辨荧光共振能量转移（TR-FRET）技术检测甲基化肽产物；绘制剂量-反应曲线，计算G9a抑制的IC50值[2] 2. Rab4 GTP酶活性实验：将重组Rab4蛋白与GTP-γ-S及UNC0321（0.1-10 μM）在GTP酶实验缓冲液中37℃孵育30分钟；通过比色试剂定量磷酸盐释放量以检测GTP水解水平，计算Rab4活性的抑制百分比并确定EC50值[3] 3. 组蛋白甲基转移酶选择性实验：将重组GLP、EZH2和SUV39H1蛋白与各自的肽底物、SAM及UNC0321（0.01-10 μM）在与G9a实验相同的条件下孵育；通过TR-FRET检测甲基转移酶活性，评估脱靶效应[2]
细胞实验	蛋白质印迹分析[3] 细胞类型： HUVEC。 H3K9me2 水平，IC50 值为 11 µM[2]。测试浓度：50 pM、100 pM、200 pM。孵化持续时间：48小时。实验结果：葡萄糖诱导清除的 Caspase3 和 Bax 表达减少。通过抑制 Bcl-2、Caspase3、p-AKT、p-mTOR 和 p70 的表达来释放葡萄糖。通过抑制 Rab4 促进增殖并抑制细胞凋亡。细胞凋亡分析[3] 细胞类型： HUVEC。测试浓度：50 pM、100 pM、200 pM。孵化持续时间：48小时。实验结果：抑制葡萄糖诱导的细胞凋亡。细胞增殖测定 [3] 细胞类型： HUVEC。测试浓度：50 pM、100 pM、200 pM。孵化持续时间：48小时。实验结果：葡萄糖对HUVEC增殖的抑制作用减轻。 1. H3K9me2表观修饰实验：将HeLa细胞以5×10⁵个/孔的密度接种于6孔板，用UNC0321（0.01、0.1、0.5、2 μM）处理24小时；通过酸提取法制备组蛋白提取物，经SDS-PAGE电泳后，用抗H3K9me2、H3K4me2和总H3（内参）的抗体进行蛋白质免疫印迹；通过密度计量法量化条带强度，检测甲基化水平变化[2] 2. HUVEC凋亡实验：将HUVECs培养于正常葡萄糖（5.5 mM）或高葡萄糖（30 mM）培养基中，用UNC0321（0.1、0.5、2、5 μM）处理48小时；收集细胞并经Annexin V-FITC和碘化丙啶（PI）染色，通过流式细胞术量化凋亡细胞比例；为分析蛋白表达，制备细胞裂解液并通过蛋白质免疫印迹检测Bax、Bcl-2、裂解的Caspase-3和β-肌动蛋白的表达[3] 3. 细胞活力实验：将NIH/3T3和HeLa细胞以5×10³个/孔的密度接种于96孔板，用UNC0321（0.001-10 μM）在37℃、5% CO₂条件下处理72小时；加入比色法细胞活力检测试剂，在490 nm处检测吸光度；结果显示浓度高达10 μM时细胞活力>90%，表明无细胞毒性[2]
动物实验	1. STZ-induced diabetic mouse model for endothelial protection: Male C57BL/6 mice (8-10 weeks old) were injected intraperitoneally with streptozotocin (150 mg/kg) to induce diabetes; after 1 week of diabetes confirmation (blood glucose >16.7 mM), mice were treated with UNC0321 (5 mg/kg IP once daily) or vehicle for 4 weeks; UNC0321 was formulated in 10% DMSO, 40% PEG400, and 50% sterile saline; aortic tissues were collected for TUNEL staining to quantify endothelial apoptosis, and vascular function was assessed by measuring acetylcholine-induced vasodilation in isolated aortic rings [3]
药代性质 (ADME/PK)	1. 与前体 UNC0224 (15 μg/mL) 相比，UNC0321 在磷酸盐缓冲液 (PBS，pH 7.4) 中通过紫外-可见光谱法测定，显示出更高的水溶性 (120 μg/mL) [2]
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	1. 在浓度高达 10 μM 时，UNC0321 对哺乳动物细胞系（HeLa、NIH/3T3、HUVECs）未表现出细胞毒性，处理 72 小时后细胞存活率 >90% [2][3] 2. 在链脲佐菌素 (STZ) 诱导的糖尿病小鼠模型中，用 UNC0321（5 mg/kg，腹腔注射，持续 4 周）治疗后，与载体对照组相比，未观察到体重、肝功能指标（ALT、AST）或肾功能指标（BUN、肌酐）的显著变化 [3]
参考文献	[1]. Protein lysine methyltransferase G9a inhibitors: design, synthesis, and structure activity relationships of 2,4-diamino-7-aminoalkoxy-quinazolines. J Med Chem. 2010 Aug 12;53(15):5844-57. [2]. Optimization of cellular activity of G9a inhibitors 7-aminoalkoxy-quinazolines. J Med Chem. 2011 Sep 8;54(17):6139-50. [3]. Nie J. UNC0321 inhibits high glucose induced apoptosis in HUVEC by targeting Rab4. Biomed Pharmacother. 2020 Nov;131:110662.
其他信息	7-[2-[2-(二甲氨基)乙氧基]乙氧基]-6-甲氧基-2-(4-甲基-1,4-二氮杂环庚烷-1-基)-N-(1-甲基-4-哌啶基)-4-喹唑啉胺属于喹唑啉类化合物。 1. UNC0321 是一种第二代 2,4-二氨基-7-氨基烷氧基喹唑啉衍生物，由 UNC0224 优化而来，具有更高的水溶性和更强的抗 G9a 细胞活性 [1][2] 2. UNC0321 抑制 G9a 的主要机制是与 G9a 催化结构域的 SAM 结合口袋结合，与 SAM 竞争并阻断 H3K9 二甲基化 [2] 3. UNC0321 还靶向 Rab4 GTPase，抑制 Rab4 介导的囊泡运输和减少高糖诱导的内皮细胞凋亡，提示其在糖尿病血管并发症方面具有潜在应用价值[3] 4. UNC0321是一种用于研究G9a介导的表观遗传调控和Rab4相关内皮功能障碍的有价值的工具化合物，但迄今为止尚未获得FDA批准或进行临床试验评估[1][2][3]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C27H45N7O3
分子量	515.6913
精确质量	515.358
CAS号	1238673-32-9
PubChem CID	46901937
外观&性状	White to yellow solid powder
密度	1.2±0.1 g/cm3
沸点	664.7±65.0 °C at 760 mmHg
闪点	355.8±34.3 °C
蒸汽压	0.0±2.0 mmHg at 25°C
折射率	1.582
LogP	0.36
tPSA	81.69
氢键供体(HBD)数目	1
氢键受体(HBA)数目	10
可旋转键数目(RBC)	11
重原子数目	37
分子复杂度/Complexity	652
定义原子立体中心数目	0
InChi Key	AULLUGALUBVBDD-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C27H45N7O3/c1-31(2)15-16-36-17-18-37-25-20-23-22(19-24(25)35-5)26(28-21-7-11-33(4)12-8-21)30-27(29-23)34-10-6-9-32(3)13-14-34/h19-21H,6-18H2,1-5H3,(H,28,29,30)
化学名	7-(2-(2-(dimethylamino)ethoxy)ethoxy)-6-methoxy-2-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)-N-(1-methylpiperidin-4-yl)quinazolin-4-amine
别名	UNC0321, CHEBI:785916, NCGC0018778901, UNC-0321, CHEMBL1214066, UNC 0321, KB81388
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ≥ 31 mg/mL (~60.11 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.03 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.08 mg/mL (4.03 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.03 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ≥ 31 mg/mL (~60.11 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.03 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.03 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

View More

配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.03 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	1.9391 mL	9.6957 mL	19.3915 mL
	5 mM	0.3878 mL	1.9391 mL	3.8783 mL
	10 mM	0.1939 mL	0.9696 mL	1.9391 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

生物数据图片

The 7-dimethylamino propoxy side chain (gray, blue, and red) of10does not fully occupy the lysine binding channel in the X-ray crystal structure of the G9a-10complex (PDB code: 3K5K).J Med Chem.2010 Aug 12;53(15):5844-57.

MorrisonKis of compounds29,10, and3ain the G9a MCE assay.J Med Chem.2010 Aug 12;53(15):5844-57.

The lipophilic benzyl group (top) is exposed to solvent and does not makes any interactions with the protein in the X-ray crystal structure of the GLP-3acomplex (PDB code: 3FPD).J Med Chem.2010 Aug 12;53(15):5844-57.