UNC3866

别名: UNC3866, UNC-3866, UNC 3866 N-[4-(叔丁基)苯甲酰基]-L-苯丙氨酰-L-丙氨酰-L-亮氨酰-N6,N6-二乙基-L-赖氨酰-L-丝氨酸甲酯

目录号: V2605 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

UNC3866 是 Polycomb CBX 和 CDY 染色域家族的甲基赖氨酸 (Kme) 读取功能的新型有效拮抗剂，经 AlphaScreen 测定，Kd 为 100 nM。

UNC3866 CAS号: 1872382-47-2
产品类别: Histone Methyltransferase

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

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Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

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Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

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PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

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纯度: ≥98%

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产品描述

UNC3866 是 Polycomb CBX 和 CDY 染色域家族的甲基赖氨酸 (Kme) 读取功能的新型有效拮抗剂，经 AlphaScreen 测定，Kd 为 100 nM。 UNC3866 最有效地结合 CBX4 和 CBX7 的染色结构域，每个 Kd) 约为 100 nM，并且与其他 7 个 CBX 和 CDY 染色结构域相比，其选择性是 6 至 18 倍。令人惊奇的是，UNC3866对CBX2、CBX4、CBX6和CBX8的亲和力与每个染色结构域相对于CBX7的序列同一性百分比密切相关。

生物活性&实验参考方法

靶点	Polycomb Repressive Complex 1 (PRC1) chromodomains: CBX2 (Ki = 4.2 nM), CBX4 (Ki = 7.5 nM), CBX6 (Ki = 5.8 nM), CBX7 (Ki = 3.9 nM), CBX8 (Ki = 6.1 nM) [1] - No significant binding to other chromodomains (e.g., HP1α, HP1β) or histone methyltransferases at concentrations up to 10 μM (Ki > 10 μM for all) [1]
体外研究 (In Vitro)	UNC3866 是 Polycomb CBX 和 CDY 家族染色域读取甲基赖氨酸 (Kme) 能力的强拮抗剂。每个染色结构域的 Kd 为 100 nM，UNC3866 与 CBX4 和 CBX7 染色结构域的结合最为有效。它还对另外 7 个 CBX 和 CDY 染色质域表现出 6 至 18 倍的选择性，并对 250 多种其他蛋白质靶点表现出良好的选择性。 UNC3866 会抑制公认的 CBX7 表型 PC3 细胞生长，但甲基化阴性对照分子 UNC4219 几乎没有观察到影响。 PRC1 染色质结构域的强效且生理相关的拮抗剂是 UNC3866。 UNC3866 的 Kd 为 97±2.4 nM，是已发现的 CBX7 最强大的配体。 UNC3866 对 CBX4/7 的选择性分别是 CBX2、-6 和 -8 的 18、6 和 12 倍，并且对 CBX4 的选择性与 CBX7 相当。此外，CBX4/7 对 UNC3866 的选择性比 CDY1 高 65 倍，而 CBX4/7 对 CDYL1b 和 CDYL2 的选择性高 9 倍[1]。 UNC3866 体外强效破坏PRC1染色质结构域与甲基化组蛋白H3（H3K27me3）的相互作用：1 μM浓度下，AlphaScreen实验显示CBX7与H3K27me3的结合抑制率>90% [1] - 在MDA-MB-231乳腺癌细胞中，5 μM UNC3866 处理24小时后，ChIP-qPCR检测显示PRC1在靶基因启动子（HOXA9、CDKN2A）上的占据率降低65-70% [1] - UNC3866（5 μM）上调PRC1抑制的肿瘤抑制基因表达：MDA-MB-231细胞中HOXA9（4.2倍）、CDKN2A（3.8倍）和p16INK4a（3.5倍）（qRT-PCR检测）[1] - 该化合物抑制PRC1依赖性癌细胞系增殖：MDA-MB-231（IC50 = 3.2 μM）、PC3（IC50 = 2.8 μM）、A549（IC50 = 4.1 μM）[1] - UNC3866（5 μM）诱导MDA-MB-231细胞G1期细胞周期阻滞（G1期比例从48%升至68%），14天后克隆形成率降低60% [1] - 免疫荧光实验显示，5 μM UNC3866 处理HeLa细胞24小时后，CBX7与染色质的结合被置换，表现为其与H3K27me3的核共定位减少 [1] - 浓度高达10 μM时，对正常人包皮成纤维细胞（NHFF）无显著细胞毒性（细胞活力相对于溶媒组>90%）[1]
体内研究 (In Vivo)	相对于 UNC4007，UNC3866 是在所有测试时间点血浆中的主要物种，并显示出 25% 的生物利用度和中等清除率。虽然这些 PK 结果对于肽化合物来说是有希望的，但 UNC3866 在体内的使用可能受到限制，因为其细胞渗透性差，细胞内靶标接合所需的高循环水平。目前正在研究更高剂量的 UNC3866 在体内实验中的潜在用途。
酶活实验	纯化重组PRC1染色质结构域（CBX2、CBX4、CBX6、CBX7、CBX8），重悬于含Tris-HCl和NaCl的结合缓冲液中 [1] - AlphaScreen结合实验：384孔板中加入重组CBX染色质结构域（100 nM）、生物素化H3K27me3肽（20 nM）、链霉亲和素包被供体珠、抗GST受体珠及UNC3866系列稀释液（0.001-10 μM）[1] - 反应混合物室温孵育60分钟后，酶标仪检测AlphaScreen信号，从剂量-反应曲线推导IC50值 [1] - 等温滴定量热法（ITC）：25 °C下将UNC3866滴定到含CBX7染色质结构域（10 μM）的缓冲液中，通过滴定曲线计算结合热力学参数（Ki、ΔH、ΔS）[1] - 荧光偏振（FP）实验：结合缓冲液中混合荧光标记H3K27me3肽（20 nM）、CBX6染色质结构域（50 nM）及UNC3866（0.01-10 μM），25 °C孵育30分钟后检测FP信号 [1]
细胞实验	MDA-MB-231/PC3/A549/NHFF细胞在含5% CO2的37 °C培养箱中用完全培养基培养至70-80%汇合度，增殖实验以5×10³个/孔接种到96孔板，ChIP/qRT-PCR实验以1×10⁶个/皿接种到10 cm培养皿 [1] - 增殖实验：细胞用UNC3866（0.1-20 μM）处理72小时，MTT法评估细胞活力，非线性回归计算IC50值 [1] - ChIP-qPCR：细胞用UNC3866（5 μM）处理24小时，甲醛交联、裂解后，超声破碎染色质；抗CBX7抗体免疫沉淀，qPCR定量靶基因启动子 [1] - qRT-PCR：提取处理后细胞总RNA，逆转录为cDNA，使用特异性引物检测靶基因（HOXA9、CDKN2A、p16INK4a）表达 [1] - 克隆形成实验：MDA-MB-231细胞用UNC3866（2-5 μM）处理24小时后，以1×10³个/孔接种到6孔板，培养14天后结晶紫染色，计数>50个细胞的克隆 [1] - 免疫荧光：HeLa细胞用UNC3866（5 μM）处理24小时，多聚甲醛固定、透化后，抗CBX7和抗H3K27me3抗体染色，共聚焦显微镜分析共定位情况 [1]
动物实验	10 mg/kg；腹腔注射瑞士白化小鼠
药代性质 (ADME/PK)	UNC3866 在人血浆中的血浆蛋白结合率为 90%，在小鼠血浆中为 87%，在大鼠血浆中为 89% [1] - 体外代谢稳定性：UNC3866 在人肝微粒体中的半衰期为 32 分钟，在小鼠肝微粒体中的半衰期为 45 分钟 [1] - 该化合物具有中等的水溶性（pH 7.4 时为 12 μM）和良好的膜渗透性（在 Caco-2 单层细胞测定中，Papp = 1.8×10⁻⁶ cm/s）[1]
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	体外细胞毒性：用 UNC3866（0.1-10 μM）处理正常 NHFF 细胞 72 小时后，细胞活力未见显著降低（IC50 > 10 μM）[1] - UNC3866 在浓度高达 10 μM 时未抑制 hERG 钾通道，表明其心脏毒性风险较低[1] - 在浓度高达 5 μM 的 UNC3866 处理下，MDA-MB-231 细胞中未观察到活性氧 (ROS) 的显著诱导（DCFH-DA 染色）[1]
参考文献	[1]. A cellular chemical probe targeting the chromodomains of Polycomb repressive complex 1. Nat Chem Biol. 2016 Mar;12(3):180-7.
其他信息	UNC3866 是一种首创的细胞化学探针，靶向多梳抑制复合物 1 (PRC1) 的染色质结构域，PRC1 是表观遗传基因沉默的关键调控因子 [1]。其作用机制包括与 PRC1 染色质结构域 (CBX2/4/6/7/8) 的疏水口袋结合，与甲基化组蛋白 H3 (H3K27me3) 竞争，从而干扰 PRC1 向染色质的募集 [1]。UNC3866 可逆转 PRC1 介导的肿瘤抑制基因转录抑制，抑制 PRC1 依赖性癌症（例如乳腺癌、前列腺癌、肺癌）的增殖 [1]。该化合物被广泛用作研究工具，用于解析 PRC1 在表观遗传调控、发育和癌症发病机制中的功能 [1]。UNC3866 对 PRC1 染色质结构域具有高度选择性，优于其他结构域。染色质结合模块使其适用于特异性靶向PRC1介导的通路[1]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式

C43H66N6O8

分子量

795.0196

精确质量

794.494

CAS号

1872382-47-2

相关CAS号

1872382-47-2;1872382-48-3 (TFA salt);

PubChem CID

101043861

外观&性状

White to off-white solid powder

LogP

5.5

tPSA

195

氢键供体(HBD)数目

氢键受体(HBA)数目

可旋转键数目(RBC)

重原子数目

分子复杂度/Complexity

1270

定义原子立体中心数目

SMILES

O=C([C@]([H])(C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])N([H])C([C@]([H])(C([H])([H])[H])N([H])C([C@]([H])(C([H])([H])C1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H])N([H])C(C1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])=O)=O)=O)N([H])[C@]([H])(C(N([H])[C@]([H])(C(=O)OC([H])([H])[H])C([H])([H])O[H])=O)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])N(C([H])([H])C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])[H]

InChi Key

UMRRDXVUROEIKJ-JCXBGQGISA-N

InChi Code

InChI=1S/C43H66N6O8/c1-10-49(11-2)24-16-15-19-33(39(53)48-36(27-50)42(56)57-9)45-41(55)34(25-28(3)4)46-37(51)29(5)44-40(54)35(26-30-17-13-12-14-18-30)47-38(52)31-20-22-32(23-21-31)43(6,7)8/h12-14,17-18,20-23,28-29,33-36,50H,10-11,15-16,19,24-27H2,1-9H3,(H,44,54)(H,45,55)(H,46,51)(H,47,52)(H,48,53)/t29-,33-,34-,35-,36-/m0/s1

化学名

(3S,6S,9S,12S,15S)-methyl 3-benzyl-1-(4-(tert-butyl)phenyl)-12-(4-(diethylamino)butyl)-15-(hydroxymethyl)-9-isobutyl-6-methyl-1,4,7,10,13-pentaoxo-2,5,8,11,14-pentaazahexadecan-16-oate

别名

UNC3866, UNC-3866, UNC 3866

HS Tariff Code

2934.99.9001

存储方式

Powder -20°C 3 years

4°C 2 years

In solvent -80°C 6 months

-20°C 1 month

运输条件

Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)

DMSO:100 mg/mL (125.8 mM)

Water:<1 mg/mL

Ethanol:46 mg/mL (57.9 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (3.14 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (3.14 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (3.14 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	1.2578 mL	6.2891 mL	12.5783 mL
	5 mM	0.2516 mL	1.2578 mL	2.5157 mL
	10 mM	0.1258 mL	0.6289 mL	1.2578 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

生物数据图片

ITC studies of UNC3866 and UNC4219 with CBX7 and selectivity profiling of UNC3866.Nat Chem Biol.2016 Mar;12(3):180-7.
Cellular effects of UNC3866.
Structural studies of UNC3866 with CBX7 (PDB code 5EPJ) and CBX8 (PDB code 5EQ0).Nat Chem Biol.2016 Mar;12(3):180-7.
UNC4195 pull-down studies in PC3 cells.Nat Chem Biol.2016 Mar;12(3):180-7.