| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10 mM * 1 mL in DMSO |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Methyl-lysine binding protein L3MBTL3 (a member of the L3MBTL family), with a Ki value of 1.8 nM for L3MBTL3. It exhibits weaker binding to other L3MBTL family members: Ki = 320 nM (L3MBTL1), Ki = 150 nM (L3MBTL2), confirming selectivity for L3MBTL3 [1]
- No information about UNC669 was reported; the study focused on L3MBTL1’s function as a histone-methylation-dependent chromatin lock [2] |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
L3MBTL1 是果蝇肿瘤抑制因子致死 (3) 恶性脑肿瘤 (l(3)mbt) 的旁系同源物，以甲基化状态依赖性方式结合组蛋白，并有助于高级染色质结构和转录抑制。与 L3MBTL1 类似，密切相关的蛋白 L3MBTL3 也包含三个 MBT 重复序列，并已被证明在人类髓母细胞瘤的产生和正常造血中发挥作用[1][2]。
在荧光偏振（FP）实验中，UNC669可剂量依赖性抑制L3MBTL3与荧光标记的H4K20me3肽（L3MBTL3的生理配体）的结合，Ki值为1.8 nM。在10 μM浓度下，UNC669对其他甲基赖氨酸识别结构域（如BPTF PHD、53BP1 Tudor、HP1α chromodomain）及非甲基赖氨酸结合蛋白的抑制率<10%，显示出高靶点选择性 [1] - UNC669不干扰L3MBTL1与H4K20me3肽的结合（Ki>10 μM），对L3MBTL2与H4K20me3肽结合的干扰较弱（Ki=150 nM），进一步证实其对L3MBTL3的偏好性 [1] |
| 酶活实验 |
L3MBTL3荧光偏振（FP）实验：将重组人L3MBTL3蛋白（含负责甲基赖氨酸结合的三个MBT重复序列）溶于实验缓冲液（20 mM Tris-HCl，pH 7.5；150 mM NaCl；0.05% Tween 20）。向蛋白溶液中加入FAM标记的H4K20me3肽（序列：ARTKQTARKSTGGKAPRKQLA），形成蛋白-肽复合物（终浓度：50 nM L3MBTL3，20 nM 标记肽）。加入系列稀释的UNC669（0.01 nM–10 μM），室温孵育60分钟。用酶标仪检测荧光偏振值（mP），采用单一位点竞争结合模型计算Ki值 [1]
- 选择性FP实验：采用相同FP格式检测UNC669与其他甲基赖氨酸识别蛋白的结合。使用重组蛋白（L3MBTL1、L3MBTL2、BPTF PHD、53BP1 Tudor、HP1α chromodomain）及其对应FAM标记的甲基化肽（如L3MBTL1/2用H4K20me3肽，BPTF PHD用H3K4me3肽）。UNC669测试浓度为10 μM，定量分析其对蛋白-肽结合的抑制率 [1] |
| 动物实验 |
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
(5-溴-3-吡啶基)-[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮是一种芳香族羧酸和吡啶单羧酸。
UNC669 是一种选择性小分子配体，可与 L3MBTL3 结合，用于研究 L3MBTL3（一种参与染色质压缩和转录调控的甲基赖氨酸读取蛋白）的生物学功能[1]。 - UNC669 的设计重点在于优化其与 L3MBTL3 的 MBT 重复序列的相互作用：结构研究（通过 X 射线晶体衍射）表明，UNC669 与 L3MBTL3 的甲基赖氨酸结合口袋结合，并与 H4K20me3 肽竞争结合位点[1]。 - 由于其高选择性，UNC669 可作为一种化学工具，用于区分 L3MBTL3 与其他 L3MBTL 家族成员（L3MBTL1/2）的功能。 [1] |
| 分子式 |
C15H20BRN3O
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|---|---|---|
| 分子量 |
338.24
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| 精确质量 |
337.078
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| CAS号 |
1314241-44-5
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| 相关CAS号 |
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| PubChem CID |
46931242
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
458.0±45.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
230.8±28.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.1 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.608
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| LogP |
1.53
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| tPSA |
36.44
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
338
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
CQERVFFAOOUFEQ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H20BrN3O/c16-13-9-12(10-17-11-13)15(20)19-7-3-14(4-8-19)18-5-1-2-6-18/h9-11,14H,1-8H2
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| 化学名 |
(5-bromopyridin-3-yl)-(4-pyrrolidin-1-ylpiperidin-1-yl)methanone
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| 别名 |
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
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| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.39 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.39 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.39 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9565 mL | 14.7824 mL | 29.5648 mL | |
| 5 mM | 0.5913 mL | 2.9565 mL | 5.9130 mL | |
| 10 mM | 0.2956 mL | 1.4782 mL | 2.9565 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
A) ITC binding curve of 14 (UNC669) to wt L3MBTL1 overlayed with the titration using the D355A mutant of L3MBTL1. B) Co-crystal structure of 14 with L3MBTL1. C) Binding curve for 14 in a FP displacement assay with FAM-H3K9Me1. J Med Chem. 2011 Apr 14; 54(7): 2504–2511.
Structures of monobasic MBT domain inhibitors.J Med Chem. 2013 Sep 26;56(18):7358-71. |
Mero76-1co-localizes with GFP-L3MBTL3 in the nucleus in HEK293 cells (row 1), and compounds1,2, and56(1 equivalent relative to mero76-1; rows 2 – 4) all displace mero76-1from GFP-L3MBTL3 (red is mero76-1; green is GFP-L3MBTL3; blue is Hoechst).J Med Chem. 2013 Sep 26;56(18):7358-71. |
Scatter plot showing the excellent, linear correlation between L3MBTL3 AlphaScreen data and L3MBTL3 TR-FRET data.
Western analysis of biotin-1pull-down experiments in G-401 cell lysates.J Med Chem. 2013 Sep 26;56(18):7358-71. |
Penipanoid C
(Rac)-EBET-1055
SGC-BRDVIII-NC
Ad-JQ1
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