| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Valopicitabine HCl targets the HCV NS5B polymerase, which is the viral RNA-dependent RNA polymerase essential for HCV replication. As a prodrug, it is metabolized to the active nucleoside analog NM107, which competitively inhibits NS5B polymerase, causing chain termination. This mechanism is specific to the viral polymerase, making it a selective antiviral agent.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，Valopicitabine 是一种强效的抗 HCV 药物。其活性代谢产物 2'-C-甲基胞苷 (NM107) 可竞争性抑制 NS5B 聚合酶，从而终止病毒 RNA 的合成。该化合物在基于细胞的复制实验中表现出对 HCV 的强效抗病毒活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
瓦洛匹他滨 (NM283)（100 mg/kg；口服；Sprague-Dawley 大鼠）的 Cmax、AUC、t1/2 和 tmax 值分别为 0.64、8.95 μg·h/mL、3.624 μg/mL 和 1 小时 30 分钟[2]。体内实验表明，瓦洛匹他滨对黑猩猩慢性丙型肝炎病毒基因 1 型具有强效抗病毒活性。在 Sprague-Dawley 大鼠中，口服 100 mg/kg 后，其 Cmax 为 3.62 μg/mL，末端消除半衰期 (T1/2) 为 0.64 小时。
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| 酶活实验 |
采用纯化的HCV NS5B聚合酶进行瓦洛匹他滨盐酸盐的体外酶活性测定。将该酶与RNA模板、核苷酸和活性代谢物NM107一起孵育。测定放射性标记核苷酸掺入正在延伸的RNA链的情况，并定量分析聚合酶活性的抑制情况。IC50值由浓度-效应曲线计算得出。
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| 细胞实验 |
使用HCV复制子细胞系进行Valopicitabine HCl的体外细胞试验。将细胞用不同浓度的化合物处理，并通过定量RT-PCR检测HCV RNA水平或检测报告基因表达来评估病毒RNA复制情况。根据浓度-效应曲线计算抑制HCV复制的EC50值。
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| 动物实验 |
瓦洛匹西他滨盐酸盐的体内动物实验是在慢性丙型肝炎病毒基因1型感染的黑猩猩模型中进行的。典型的实验方案包括口服给药，随后评估病毒载量降低情况、肝酶水平和药代动力学参数。疗效通过测量血清中HCV RNA水平的下降来评估。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
在Sprague-Dawley大鼠中，口服（100 mg/kg）盐酸伐洛匹他滨后，其血药浓度峰值（Cmax）为3.62 μg/mL，末端消除半衰期（T1/2）为0.64 h。作为一种前药，它具有良好的口服生物利用度，并可转化为活性代谢物2'-C-甲基胞苷（NM107）。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
盐酸伐洛匹他滨的毒性特征已在临床前研究中得到评估。作为一种核苷类似物，其安全性特征主要体现在其对线粒体功能的影响以及潜在的血液毒性。临床前毒理学研究提供了具体的毒性数据，包括器官特异性效应和剂量限制性毒性，这些数据支持其研发。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
盐酸瓦洛匹西他滨是瓦洛匹西他滨的二盐酸盐，瓦洛匹西他滨是核苷类似物2'-C-甲基胞苷的3-O-缬氨酸酯前药，具有抗丙型肝炎病毒（HCV）活性。给药后，瓦洛匹西他滨转化为2'-C-甲基胞苷；该代谢物经磷酸化为5-三磷酸形式后，可抑制病毒RNA链的延伸和病毒RNA依赖性RNA聚合酶的活性。这会阻断HCV RNA的产生，从而抑制病毒复制。
盐酸瓦洛匹西他滨也称为NM283二盐酸盐。它是一种核苷类似物，也是强效抗HCV药物2'-C-甲基胞苷（NM107）的口服生物利用度较高的前药。它最初是为治疗慢性丙型肝炎而开发的，但其研发已终止。本产品仅供研究使用。 |
| 分子式 |
C15H26CL2N4O6
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|---|---|
| 分子量 |
429.296142101288
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| 精确质量 |
428.123
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| CAS号 |
640725-71-9
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| 相关CAS号 |
Valopicitabine;640281-90-9
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| PubChem CID |
11293303
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
1.008
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| tPSA |
163.91
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| 氢键供体(HBD)数目 |
6
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
27
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| 分子复杂度/Complexity |
607
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| 定义原子立体中心数目 |
5
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| SMILES |
CC(C)[C@@H](C(=O)O[C@@H]1[C@H](O[C@H]([C@]1(C)O)N2C=CC(=NC2=O)N)CO)N.Cl.Cl
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| InChi Key |
XENHXZMAOSTXGD-DSMKLBDQSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H24N4O6.2ClH/c1-7(2)10(17)12(21)25-11-8(6-20)24-13(15(11,3)23)19-5-4-9(16)18-14(19)22;;/h4-5,7-8,10-11,13,20,23H,6,17H2,1-3H3,(H2,16,18,22);2*1H/t8-,10+,11-,13-,15-;;/m1../s1
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| 化学名 |
[(2R,3R,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-4-methyloxolan-3-yl] (2S)-2-amino-3-methylbutanoate;dihydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： (1). 本产品在运输和储存过程中需避光。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~100 mg/mL (~232.94 mM)
DMSO : ~100 mg/mL (~232.94 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.82 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.82 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.82 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3294 mL | 11.6469 mL | 23.2937 mL | |
| 5 mM | 0.4659 mL | 2.3294 mL | 4.6587 mL | |
| 10 mM | 0.2329 mL | 1.1647 mL | 2.3294 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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