Velusetrag hydrochloride 中文名称: 维鲁塞他盐酸盐

别名: TD 5108; TD-5108; Velusetrag hydrochloride

目录号: V27967 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

Velusetrag (TD-5108) HCl 是一种口服生物活性、强效且特异性的血清素 5-HT4 受体 (5-HT4R) 激动剂，pKi 为 7.7。

Velusetrag hydrochloride CAS号: 866933-51-9
产品类别: New1

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

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Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

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Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

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J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

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PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器

产品描述

Velusetrag (TD-5108) HCl 是一种口服生物活性强效且特异性的 5-羟色胺 5-HT4 受体 (5-HT4R) 激动剂，pKi 值为 7.7。Velusetrag HCl 对 5-HT2A 和 5-HT2B 受体无亲和力 (Ki > 10 μM)。Velusetrag HCl 可用于胃肠道疾病和帕金森病 (PD) 的研究。
Velusetrag 盐酸盐（TD-5108 盐酸盐）（CAS 866933-51-9）是一种口服生物活性强效且选择性的 5-羟色胺 5-HT4 受体 (5-HT4R) 激动剂。其 pKi 值为 7.7，且对 5-HT2A 和 5-HT2B 受体无亲和力 (Ki > 10 μM)。 Velusetrag 用于研究胃肠动力和血清素对肠道功能的调节。

生物活性&实验参考方法

靶点	Velusetrag targets the serotonin 5-HT4 receptor (5-HT4R), a G protein-coupled receptor that modulates gastrointestinal motility, neurotransmitter release, and cognition. By stimulating 5-HT4 receptors, it enhances acetylcholine release and promotes coordinated peristalsis. It shows >500-fold selectivity over other 5-HT receptors.
体外研究 (In Vitro)	转染了h5-HT4(c)受体的HEK-293细胞在velusetrag（10 pM-100 μM）刺激下，cAMP水平呈浓度依赖性升高，pEC50为8.3 [1]。豚鼠结肠纵肌/肌间神经丛（LMMP）在velusetrag（100 pM-1 μM）刺激下呈浓度依赖性收缩，pEC50为7.9 [1]。TD-5108（0.001-10 μM）在卡巴胆碱（3 μM）刺激下，可浓度依赖性地舒张预先收缩的大鼠食管，pEC50为7.9 [1]。体外实验表明，Velusetrag是一种强效且选择性的5-HT4受体激动剂，pKi为7.7。它对5-HT2A和5-HT2B受体没有亲和力（Ki >10 μM）。在稳定表达5-HT4受体的HEK-293细胞中，它能刺激cAMP的积累。
体内研究 (In Vivo)	在帕金森病小鼠模型中，单次腹腔注射维鲁塞曲（3 mg/kg）可显著增强情境恐惧消退的促进作用[3]。用1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（MPTP）处理的小鼠，在腹腔注射维鲁塞曲（3 mg/kg）后，海马中cAMP水平升高[3]。在豚鼠模型中，单次皮下注射维鲁塞曲（0.003-3 mg/kg）可缩短染料排泄时间，并以剂量依赖的方式加速肠道转运[2]。与大鼠食管松弛一致，Velusetrag（0.003–1 mg/kg；单次静脉注射）呈剂量依赖性地增加晶体间距[2]。在体内，Velusetrag 用于研究胃肠动力和血清素对肠道功能的调节。它通过刺激 5-HT4 受体，增强乙酰胆碱的释放并促进协调的蠕动，使其在胃轻瘫、便秘和功能性胃肠疾病的研究中具有重要价值。
酶活实验	Velusetrag 的体外受体结合试验采用表达人 5-HT4 受体的膜制备物进行。放射性配体竞争性结合试验用于测定该化合物对 5-HT4R 的亲和力，并根据竞争曲线计算 pKi 值 (7.7)。选择性评估通过测试该化合物对一系列其他血清素受体的结合情况来进行。
细胞实验	Velusetrag 的体外细胞活性测定采用稳定表达 5-HT4 受体的 HEK-293 细胞进行。用该化合物处理细胞后，使用 ELISA 或 HTRF 法测定 cAMP 的积累量。根据浓度-反应曲线计算刺激 cAMP 生成的 EC50 值。
动物实验	动物/疾病模型：雄性C57BL/6小鼠（7-8周龄）注射MPTP[3]。剂量：3 mg/kg。给药途径：单次腹腔注射。实验结果：情境恐惧消退得到改善。PD小鼠的转棒测试表现未见改善。 Velusetrag的体内动物实验在啮齿动物胃肠动力障碍模型中进行。典型的实验方案包括口服给药，随后评估胃排空、肠道转运和结肠动力。通过测量胃肠转运的加速和动力参数的改善来评估疗效。
药代性质 (ADME/PK)	盐酸维鲁塞曲的分子量为541.10，是一种口服活性化合物。更多药代动力学信息，包括半衰期、生物利用度和组织分布，请参阅生产商提供的产品说明书。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	关于盐酸维鲁塞特拉的毒理学数据报道不多。作为一种研究用化合物，其安全性尚未经过全面的临床前毒理学研究的正式评估。该化合物仅供研究用途，未经批准用于人体治疗。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。
参考文献	[1]. The in vitro pharmacological profile of TD-5108, a selective 5-HT(4) receptor agonist with high intrinsic activity. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2008 Jul;378(1):125-37. [2]. The in vivo gastrointestinal activity of TD-5108, a selective 5-HT(4) receptor agonist with high intrinsic activity. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2008 Jul;378(1):139-47. [3]. Serotonin 5-HT 4 Receptor Agonists Improve Facilitation of Contextual Fear Extinction in an MPTP-Induced Mouse Model of Parkinson's Disease. Int J Mol Sci. 2019 Oct 26;20(21):5340. [4]. Velusetrag accelerates gastric emptying in subjects with gastroparesis: a multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 2 study. Aliment Pharmacol Ther. 2021;53(10):1090-1097. [5]. Clinical trial: the efficacy and tolerability of velusetrag, a selective 5-HT4 agonist with high intrinsic activity, in chronic idiopathic constipation - a 4-week, randomized, double-blind, placebo-controlled, dose-response study. Alime.
其他信息	盐酸维鲁塞曲格（Velusetrag hydrochloride）又名盐酸TD-5108。它是一种口服有效的强效选择性5-羟色胺4（5-HT4）受体激动剂，pKi值为7.7。本品用于研究胃肠动力和血清素对肠道功能的调节。本品仅供研究使用。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C25H37CLN4O5S
分子量	541.104
精确质量	540.217
CAS号	866933-51-9
相关CAS号	Velusetrag;866933-46-2
PubChem CID	11842632
外观&性状	White to off-white solid powder
tPSA	119
氢键供体(HBD)数目	3
氢键受体(HBA)数目	7
可旋转键数目(RBC)	8
重原子数目	36
分子复杂度/Complexity	932
定义原子立体中心数目	3
SMILES	Cl.S(C)(N(C)C[C@@H](CN1[C@H]2CC(C[C@@H]1CC2)NC(C1=CC2C=CC=CC=2N(C(C)C)C1=O)=O)O)(=O)=O
InChi Key	BLIKSWRONBYRDD-BCDHGJHMSA-N
InChi Code	InChI=1S/C25H36N4O5S.ClH/c1-16(2)29-23-8-6-5-7-17(23)11-22(25(29)32)24(31)26-18-12-19-9-10-20(13-18)28(19)15-21(30)14-27(3)35(4,33)34;/h5-8,11,16,18-21,30H,9-10,12-15H2,1-4H3,(H,26,31);1H/t18?,19-,20+,21-;/m0./s1
化学名	N-[(1S,5R)-8-[(2R)-2-hydroxy-3-[methyl(methylsulfonyl)amino]propyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]-2-oxo-1-propan-2-ylquinoline-3-carboxamide;hydrochloride
别名	TD 5108; TD-5108; Velusetrag hydrochloride
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意：请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~220 mg/mL (~406.58 mM) H2O : ~10 mg/mL (~18.48 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 5.5 mg/mL (10.16 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 55.0 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 5.5 mg/mL (10.16 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 55.0mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 5.5 mg/mL (10.16 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 55.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~220 mg/mL (~406.58 mM)
H2O : ~10 mg/mL (~18.48 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 5.5 mg/mL (10.16 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 55.0 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 5.5 mg/mL (10.16 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 55.0mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 5.5 mg/mL (10.16 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 55.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	1.8481 mL	9.2404 mL	18.4809 mL
	5 mM	0.3696 mL	1.8481 mL	3.6962 mL
	10 mM	0.1848 mL	0.9240 mL	1.8481 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。