| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
3-O-Methylgalangin targets pancreatic lipase, inhibiting its activity. It also exhibits antibacterial and antifungal effects, likely by disrupting microbial cell membranes or inhibiting essential microbial enzymes. Its antioxidant activity is attributed to its ability to scavenge free radicals.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，3-O-甲基高良姜素具有显著的抗菌和抗真菌活性。它能抑制胰脂肪酶，提示其在脂质代谢研究中具有潜在应用价值。此外，它还具有强效的抗氧化和抗炎特性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内实验表明，3-O-甲基高良姜素具有抗菌和抗炎活性，提示其具有潜在的治疗应用价值。然而，具体的体内实验数据有限。其抑制胰脂肪酶的能力可能与肥胖和脂肪吸收的研究相关。
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| 酶活实验 |
体外非细胞酶活性测定中，3-O-甲基高良姜素的测定通常采用显色底物（例如对硝基苯基棕榈酸酯）来测量其对胰脂肪酶活性的抑制作用。将该化合物与酶和底物一起孵育，并通过分光光度法测定生色团的释放量，并计算IC₅₀值。
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| 细胞实验 |
体外细胞试验中，3-O-甲基高良姜素的测定采用细菌和真菌培养物，通过肉汤微量稀释法或琼脂扩散法测定其最低抑菌浓度（MIC）。在抗炎研究中，可将该化合物处理巨噬细胞，并用脂多糖（LPS）刺激，然后通过酶联免疫吸附试验（ELISA）检测炎症细胞因子（例如TNF-α、IL-6）的产生。
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| 动物实验 |
关于3-O-甲基高良姜素的体内动物研究有限。研究其抗菌活性的标准方案包括用病原体感染动物模型（例如小鼠），然后用该化合物治疗，以评估其存活率和细菌载量。其抗炎作用可在急性炎症模型中进行研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
3-O-甲基高良姜素的分子量为284.26 g/mol，分子式为C₁₆H₁₂O₅。它是一种黄酮类化合物，经高效液相色谱法（HPLC）测定纯度>98.0%。它可溶于有机溶剂。其详细的药代动力学参数尚未得到充分表征。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
3-O-甲基高良姜素的毒性特征尚未完全明确。作为一种常用香料中的天然化合物，它通常被认为毒性较低。然而，仍需开展全面的毒理学研究以证实其用于治疗的安全性。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
3-甲基高良姜素是一种单甲氧基黄酮类化合物，其结构是将高良姜素的3-羟基替换为甲氧基。它是一种植物代谢产物，既是二羟基黄酮类化合物，也是单甲氧基黄酮类化合物。其功能与高良姜素相关。据报道，姜黄（Alpinia officinarum）、黑杨（Populus nigra）和其他具有相关数据的生物体中存在高良姜素3-甲基醚。3-O-甲基高良姜素是一种天然存在于高良姜中的黄酮类化合物，具有显著的抗菌、抗真菌和抗脂肪酶活性。它也被称为高良姜素3-甲基醚和5,7-二羟基-3-甲氧基黄酮。它是研究传染病、脂质代谢和炎症的重要研究工具。尚未获准用于临床。
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| 分子式 |
C16H12O5
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|---|---|
| 分子量 |
284.2635
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| 精确质量 |
284.068
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| CAS号 |
6665-74-3
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| PubChem CID |
5281946
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 密度 |
1.47g/cm3
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| 沸点 |
526.4ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
299 ºC
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| 闪点 |
201.5ºC
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| 折射率 |
1.692
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| LogP |
2.879
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| tPSA |
79.9
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
438
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
LYISDADPVOHJBJ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H12O5/c1-20-16-14(19)13-11(18)7-10(17)8-12(13)21-15(16)9-5-3-2-4-6-9/h2-8,17-18H,1H3
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| 化学名 |
5,7-dihydroxy-3-methoxy-2-phenylchromen-4-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~12.5 mg/mL (~43.97 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (4.40 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 12.5 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.5179 mL | 17.5895 mL | 35.1791 mL | |
| 5 mM | 0.7036 mL | 3.5179 mL | 7.0358 mL | |
| 10 mM | 0.3518 mL | 1.7590 mL | 3.5179 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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