| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 5g |
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| 靶点 |
Potassium bicarbonate does not have a defined pharmacological target in the traditional sense. It acts by neutralizing gastric acid (as an antacid) and by providing potassium and bicarbonate ions for electrolyte balance. Its mechanism of action is primarily chemical rather than receptor-mediated.
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| 体外研究 (In Vitro) |
碳酸氢钾的活性取决于其酸中和能力以及提供钾离子和碳酸氢根离子的能力。作为一种抗酸剂，它可以中和胃中的盐酸。作为一种电解质，它有助于维持体内酸碱平衡和钾水平。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，碳酸氢钾可用作抗酸剂，缓解胃灼热和消化不良。它还可用作钾补充剂，并用于纠正代谢性酸中毒。碳酸氢钾被吸收和代谢后，可提供碳酸氢盐缓冲能力和钾离子。
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| 酶活实验 |
在药理学背景下，无细胞检测方法不适用于该化合物。其化学性质，包括酸中和能力和溶解度，可以使用滴定和pH测量等标准分析技术进行测定。
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| 细胞实验 |
由于该化合物并非传统意义上的药物，因此不适用细胞检测。在细胞培养中，碳酸氢钾可用作培养基的缓冲剂。其对细胞功能的影响与其作为电解质和pH缓冲剂的作用密切相关。
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| 动物实验 |
在药理学研究中，通常不对该化合物进行体内动物试验。但在营养学或毒理学研究中，可以进行标准的啮齿动物试验，以评估其对酸碱平衡、电解质水平和总体毒性的影响。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
碳酸氢钾主要在小肠吸收，约90%通过被动扩散吸收。摄入的外源性钾约90%经尿液排出，剩余10%经粪便排出，极少量经汗液排出。排出的钾可自由通过肾小球滤过。生物半衰期：一些研究表明，吸收后，体内大部分钾迅速代谢，半衰期小于7小时。 口服碳酸氢钾后被吸收并分布到细胞外液。它代谢后提供碳酸氢盐缓冲能力，钾主要通过肾脏排泄。由于碳酸氢钾并非常规药物，因此通常不对其药代动力学参数进行表征。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
碳酸氢钾通常被认为是安全的（GRAS），可用于食品和药品领域。高剂量时，它可能引起胃肠道刺激、高钾血症和代谢性碱中毒。已进行过标准的毒理学评估，以支持其在食品和药品中的使用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
碳酸氢钾是一种钾盐，是碳酸的单钾盐。它具有杀菌作用，在有机农业中用于防治白粉病和苹果黑星病。它可用作食品酸度调节剂、膨松剂、缓冲剂和抗真菌杀虫剂。它是一种含有碳酸氢根离子的钾盐和有机盐。碳酸氢钾是一种白色结晶状弱碱性物质，略带咸味。它是通过将二氧化碳通入碳酸钾水溶液中制成的。在医学上，它用作抗酸剂。它已在美国食品药品监督管理局 (FDA) 注册，是一种适用于非处方抗酸剂的合适、安全且有效的成分。FDA 将碳酸氢钾归类为 GRAS（公认安全）成分。另见：钾离子（含活性部分）。碳酸氢根离子（含活性部分）……查看更多……
药物适应症 碳酸氢钾可用作抗酸剂、电解质补充剂和钾补充剂。它也可用作药物制剂中的赋形剂。抗酸剂是用于在摄入后不久中和胃酸的药物；食物刺激胃酸分泌增加，会迅速抵消其作用。作用机制：碳酸氢钾的抗酸作用是通过中和盐酸来提高胃肠道的pH值。pH值的升高会抑制胃蛋白酶的活性，胃蛋白酶是一种在酸性条件下会加剧溃疡的酶。药效学：钾是大多数人体组织中主要的细胞内阳离子。钾离子浓度对于大脑、心脏和骨骼肌等特殊组织中神经冲动的传递至关重要，同时也是维持正常肾功能、酸碱平衡和细胞代谢所必需的。研究表明，使用含碳酸氢盐的化合物会导致二氧化碳的释放。这种效应是碳酸氢钾使用带来的问题之一，因为它会导致打嗝。 碳酸氢钾（分子式 KHCO3，分子量 100.12）是一种无机化合物，用作抗酸剂、电解质补充剂和缓冲剂。它也用于食品、农业和药物制剂中。通常认为，在其预期用途范围内，碳酸氢钾是安全的。 |
| 分子式 |
CHKO3
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|---|---|
| 分子量 |
100.1151
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| 精确质量 |
99.956
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| CAS号 |
298-14-6
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| PubChem CID |
516893
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
2,17 g/cm3
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| 沸点 |
333.6ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
292 °C
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| 闪点 |
NotºConsidered to be a fire hazard
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| tPSA |
60.36
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
5
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| 分子复杂度/Complexity |
33.9
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[K+].[O-]C(=O)O[H]
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| InChi Key |
TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/CH2O3.K/c2-1(3)4;/h(H2,2,3,4);/q;+1/p-1
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| 化学名 |
potassium;hydrogen carbonate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 9.9880 mL | 49.9401 mL | 99.8801 mL | |
| 5 mM | 1.9976 mL | 9.9880 mL | 19.9760 mL | |
| 10 mM | 0.9988 mL | 4.9940 mL | 9.9880 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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